第19期(2012.05)

貴金屬及其合金

 

 

        號:  201110280482.7 申      日:   2011.09.21

          稱:   一種銀合金濺射靶的制造方法 

公 開 (公告) 號:  CN102337506A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   C23C14/34(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C23C14/34(2006.01)I;C22C21/00(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C22C1/06(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   廣州市尤特新材料有限公司 

          址:  510880 廣東省廣州市花都區花山鎮華僑科技工業園廣州市尤特新材料有限公司

發 明 (設計)人:  肖世文;馬敬山;黃德燕    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   廣州市越秀區海心聯合專利代理事務所(普通合伙) 44295        人:  黃為

 

  摘要  

 本申請涉及一種銀合金濺射靶的制造方法,通過嚴格控制配料比例和投料順序,并在熔煉和精煉過程中嚴格控制各合金組元的熔煉溫度和熔煉時間獲得了可以取代現有技術中的銀靶材的合金靶材,并能克服銀靶材所存在的技術缺陷。即,通過對不同組分的合金配合不同的熔煉溫度和熔煉時間,使獲得的合金濺射靶材具有優異的性能。

 

 

        號:  201110249841.2 申      日:   2011.08.29

          稱:   一種電刷用碳纖維、二硫化鉬銀基復合材料及其應用方法 

公 開 (公告) 號:  CN102304681A  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   C22C49/14(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22C49/14(2006.01)I;C22C47/14(2006.01)I;H01R39/20(2006.01)I;H01R39/22(2006.01)I;C22C101/10(2006.01)N 

        日:          權:   

申請(專利權)人:   中南大學 

          址:  410083 湖南省長沙市岳麓區麓山南路932號

發 明 (設計)人:  張雷;王新平;周科朝;馬超    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   長沙市融智專利事務所 43114        人:  袁靖

 

  摘要  

 本發明公開了一種電刷用碳纖維、二硫化鉬銀基復合材料及其應用方法。該復合材料的具體配方(重量百分比)是:Ag-Cu合金粉:87.5-92.5%,特種碳纖維粉:0.5-3.5%,MoS2粉:7%-9%。采用粉末冶金熱壓工藝制成電刷,本發明制備的電刷具有自潤滑性能優異、高致密、摩損率低及使用壽命長的優點。具體性能參數如下:體積磨損率<5×10-15m3/N·m,相對密度>99%,摩擦系數0.15~0.25,靜態接觸電阻<0.3mΩ,硬度(HB)>45。

 

        號:  201110283360.3 申      日:   2011.09.22

          稱:   一種載銀牙科種植體的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102345135A  公開(公告)日:   2012.02.08 

      號:   C23F17/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C23F17/00(2006.01)I;C25D11/26(2006.01)I;C23C14/48(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國人民解放軍第四軍醫大學 

          址:  710032 陜西省西安市長樂西路17號

發 明 (設計)人:  張玉梅;梅盛林;趙領洲;馬千里    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   西安睿通知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 61218        人:  惠文軒

 

  摘要  

 本發明涉及牙科種植材料領域,公開了一種載銀牙科種植體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟1,選用純鈦或者鈦合金加工成種植體基體,再將種植體基體表面拋光后,依次用丙酮、無水乙醇和去離子水超聲清洗,然后吹干;步驟2,采用陽極氧化工藝在種植體基體外表面制備二氧化鈦納米管陣列層;再依次用無水乙醇和去離子水清洗,然后在150℃-250℃下退火0.5-1.5小時;步驟3,采用等離子體浸沒式離子注入及沉積工藝將銀加載在二氧化鈦納米管陣列層表面,形成銀離子層,然后經過去離子水清洗、干燥,獲得二氧化鈦納米管陣列層載銀的牙科種植體。

 

        號:  201110331046.8 申      日:   2011.10.27

          稱:   物理冶金包覆法銀氧化錫的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102350502A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   B22F3/16(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B22F3/16(2006.01)I;B22F3/20(2006.01)I;B22F1/02(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   福達合金材料股份有限公司 

          址:  325025 浙江省溫州市經濟技術開發區濱海園區濱海四道518號

發 明 (設計)人:  劉立強;顏小芳;翁桅;林萬煥    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   溫州金甌專利事務所(普通合伙) 33237        人:  田嘉嘉

 

  摘要  

 本發明公開了一種物理冶金包覆法銀氧化錫的制備方法,它以銀粉、錫氧化物粉、添加物合金粉為原料,經過混粉、燒結、氧化工藝制備成添加物包覆的氧化錫粉,然后與銀粉混合,制成銀氧化錫粉末,后經經壓錠、燒結、擠壓,最后進行拉拔或軋制,制備成觸點材料成品。該發明具有添加物分布均勻,氧化錫顆粒均勻穩定,保證了觸點材料電性能均勻穩定,加工性能良好等特點。該發明工藝簡單、適合大批量生產,制備的銀氧化錫產品可廣泛用于繼電器、接觸器以及斷路器中。

 

        號:  200980156153.2 申      日:   2009.02.06

          稱:   含銀合金電鍍浴以及使用該電鍍浴的電解電鍍方法 

公 開 (公告) 號:  CN102308030A  公開(公告)日:   2012.01.04 

     號:   C25D3/64(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C25D3/64(2006.01)I;C25D3/56(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   出分謙治;M科技日本股份有限公司;出分伸二 

          址:  日本愛知縣

發 明 (設計)人:  出分謙治;松浦輝;出分伸二    際 申 請:  2009-02-06 PCT/JP2009/052088

      布:  2010-08-12 WO2010/089882 JA 進入國家日期:  2011.08.04

專利 代理 機構:   北京潤平知識產權代理有限公司 11283        人:  王浩然;周建秋

 

  摘要  

 本發明提供能夠供給適合于電子部件、裝飾部件和牙科部件的、耐氧化性優異的含銀合金電鍍制品的含銀合金電鍍浴以及使用該電鍍浴的電解電鍍方法。具體地,通過電鍍浴以及使用該電鍍浴的電解電鍍方法,可以供給耐氧化性優異的含銀合金電鍍制品,所述電鍍浴是用于在基體表面沉積含銀合金的電鍍浴,該電鍍浴含有:(a)銀化合物,以電鍍浴中的全部金屬質量為基準,該銀化合物含有99.9質量%~46質量%的銀;(b)釓化合物,以電鍍浴中的全部金屬質量為基準,該釓化合物含有0.1質量%~54質量%的釓;(c)至少一種絡合劑;以及(d)溶劑。

 

        號:  201010249354.1 申      日:   2010.08.10

          稱:   一種銀基稀土合金材料及其制備方法和應用 

公 開 (公告) 號:  CN102304640A  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   C22C5/08(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22C5/08(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;C22F1/14(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   上海集強金屬工業有限公司 

          址:  201614 上海市松江大昆工業園區松江第86號地塊

發 明 (設計)人:  王新建;王耀東;于磊;阮文魁    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   上海智信專利代理有限公司 31002        人:  胡美強

 

  摘要  

 本發明提供了一種銀基稀土合金材料,其特征在于:其包含下述成分:Cu?0.1~8%;Ni?0.01%~0.5%;Sm?0.01%~0.3%;以及Ag,Ag補足至100%,所述百分比皆為相對于銀基稀土合金材料的質量百分比。本發明克服了現有的銀基復合材料不適用于微電機的高溫環境致使壽命大大降低,或適用于微電機的銀基復合材料由于添加稀土元素而導致材料延伸率大幅下降,不利于材料加工等缺陷,提供了一種新的銀基稀土合金材料及其制備方法和應用。本發明的銀基稀土合金材料具有良好的延伸率,再結晶溫度高,高溫下硬度高,耐磨性好等特點,適用于作為滑動電接觸材料,尤其能夠用于制作微電機換向器等零件,在70℃的高溫環境下仍具有質量好、壽命長的優點。

 

        號:  201110370369.8 申      日:   2011.11.21

          稱:   從含銀煙灰的綜合回收銀、鉛和鉍的工藝 

公 開 (公告) 號:  CN102363839A  公開(公告)日:   2012.02.29 

      號:   C22B7/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/02(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B13/00(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I 

        日:          權:   

申請(專利權)人:   郴州雄風稀貴金屬材料股份有限公司 

          址:  423300 湖南省郴州市永興縣國家循環經濟示范園/郴州雄風稀貴金屬材料股份有限公司

發 明 (設計)人:  張二軍;譚雄玉;曹孝義;戴艷平    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明涉及一種從含銀煙灰的綜合回收銀、鉛和鉍的工藝,屬于綜合回收貴金屬技術領域。操作工藝是用清水將銀煙灰中的氯脫除后,再用硫酸和氧化劑將其中的銀酸浸出;往含銀溶液中加入氯化鈉便得到較純的氯化銀,氯化銀經過鹽酸轉化、鐵粉置換以及酸化純凈水洗滌后便得到高純海綿銀;上述沉銀后液經過凈化除雜、結晶后得到七水硫酸鋅;上述留在鉛鉍渣中的鉛、鉍通過反射爐熔煉成鉛鉍合金,經電解后得到析出鉛和含鉍陽極泥,含鉍陽極泥經過精煉除雜后得到精鉍;本發明適合處理含銀0.8%以上的含銀煙灰;與現有技術比較,本發明工藝過程環保,銀直收率銀≥99.2%、回收率高、加工成本低,資金周轉迅速。

 

        號:  201110318356.6 申      日:   2011.10.19

          稱:   一種耐熱鎂錫銀合金及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102358929A  公開(公告)日:   2012.02.22 

      號:   C22C23/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22C23/00(2006.01)I;C22C1/03(2006.01)I;C22F1/06(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   清華大學 

          址:  100084 北京市海淀區清華園1號

發 明 (設計)人:  黃雪飛;張文征    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201        人:  廖元秋

 

  摘要  

 本發明涉及一種耐熱鎂錫銀合金及其制備方法,屬于金屬結構材料及制備技術領域,該鎂錫銀合金的組分由鎂、錫、銀、錳四種元素或由鎂、錫、銀、錳和鋅五種元素組成;各組分含量的質量百分比為:錫(Sn):6~7%、銀(Ag):1~2%、錳(Mn):0.2~0.5%、鋅(Zn):0~1.0%,其余為鎂(Mg)。該制備方法包括在坩堝中依次放入各組分,加熱,攪拌,靜置成合金液體,澆注到冷模具中形成鎂錫銀合金坯料;再在空氣氣氛下加熱,冷水淬火得到均勻化的鎂錫銀合金;最后在空氣氣氛下進行時效熱處理,冷水淬火得到耐熱鎂錫銀合金。本發明合金元素含量較少,且熔煉工藝簡單,200℃下時效峰值可達到84HV以上,時效700小時硬度仍保持在77HV以上,高溫組織穩定,具備商用潛力。

 

        號:  201110280805.2 申      日:   2011.09.21

          稱:   晶硅太陽能電池正面電極用銀導體漿料及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102354544A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   江蘇泓源光電科技有限公司 

          址:  214407 江蘇省無錫市江陰市徐霞客鎮璜塘工業集中區外環北路5號

發 明 (設計)人:  陳志鵬;楊貴忠;任進福;許士燕    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江陰市同盛專利事務所 32210        人:  唐紉蘭

 

  摘要  

 本發明涉及一種晶硅太陽能電池正面電極用銀導體漿料,所述銀漿由以下質量份的組份組成:銀粉75~98份,玻璃粉1~15份,有機載體5~60份,添加劑0~10份,鉛混合物0.1~10份。所述銀粉包含銀顆粒和具有核-殼結構、表面涂覆硅合金粉的銀顆粒,所述玻璃粉包含氧化物與選自Pt、Co、Pd、Sn、Bi、Se、Mo中的一種或幾種金屬粉末共同在微波下熔融、干燥后共研磨形成的玻璃金屬聚集體,所述鉛混合物組份包含PbO顆粒和以PbS為核、具有核-殼結構的PbS復合顆粒。使用本發明制備的漿料具有良好的觸變性能和印刷性能,所形成的電極銀層致密,串聯電阻小,具有良好的歐姆接觸。

 

        號:  201110227386.6 申      日:   2011.08.09

          稱:   一種金銀納米顆粒分散氧化物非線性光學薄膜及制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102352497A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   C23C20/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C23C20/00(2006.01)I;G02F1/355(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   北京科技大學 

          址:  100083 北京市海淀區學院路30號

發 明 (設計)人:  張波萍;毛袆胤;趙金仙;王士京    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   北京東方匯眾知識產權代理事務所(普通合伙) 11296        人:  劉淑芬

 

  摘要  

 一種金銀納米顆粒分散氧化物非線性光學薄膜及制備方法,屬于金屬納米顆粒與氧化物復合材料領域。本發明提供一種金銀合金納米顆粒分散氧化物非線性光學薄膜,其特征是化學成分組成通式為AgxAuy/(Co3O4)1-x-y,其中x、y分別表示Ag、Au組成元素的摩爾分數,x的取值范圍為0.01~0.60,y的取值范圍為0.01~0.60,1-x-y的取值范圍為0.20~0.98。金銀納米顆粒以合金的形式分散于四氧化三鈷基體中,金銀合金顆粒直徑均為1~500nm。通過改變金銀組成元素的摩爾分數調控合金吸收峰的峰位,薄膜在350~650nm波段出現吸收峰,表現出具有優良的非線性光學性質,增加了非線性光吸收的波長選擇范圍。

 

        號:  201110320191.6 申      日:   2011.10.20

          稱:   一種銀氧化鋅電觸頭的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102330008A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   C22C32/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22C32/00(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;H01H1/0237(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   福達合金材料股份有限公司 

          址:  325000 浙江省溫州市經濟技術開發區濱海園區濱海四道518號

發 明 (設計)人:  謝繼峰;劉立強;顏小芳;鄭寧;翁桅;林萬煥    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   溫州甌越專利代理有限公司 33211        人:  王阿寶

 

  摘要  

 本發明公開了一種銀氧化鋅電觸頭的制備方法,采用銀鋅合金粉末通過模壓的方式成形,壓坯的相對密度為65~80%,成形后的壓坯在氫氣氣氛下于350~600℃處理1~3小時,隨后將處理之后的壓坯放入氧壓為0.02~1.5MPa、溫度500~750℃內氧化爐進行氧化,為了獲得高致密度的銀氧化鋅電觸頭,經過內氧化的坯體在空氣中于700~900℃進行燒結,然后保持坯體在500~900℃之間進行熱復壓,從而獲得相對密度達到99%以上電觸頭產品。該方法制備的銀氧化鋅顆粒細小、金相組織均勻,兼具內氧化工藝的優點的同時沒有“貧氧化物亮帶”存在。

 

        號:  201110320188.4 申      日:   2011.10.20

          稱:   一種銀氧化錫電觸頭的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102328086A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   B22F3/16(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B22F3/16(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   福達合金材料股份有限公司 

          址:  325000 浙江省溫州市經濟技術開發區濱海園區濱海四道518號

發 明 (設計)人:  謝繼峰;劉立強;顏小芳;鄭寧;翁桅;林萬煥    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   溫州甌越專利代理有限公司 33211       人:  王阿寶

 

  摘要  

 本發明公開了一種銀氧化錫電觸頭的制備方法,用銀錫合金粉末通過模壓的方式成形,壓坯的相對密度為65~85%,成形后的壓坯在氫氣氣氛下于350~600℃處理1~3小時,隨后將處理之后的壓坯放入氧壓為0.02~1.5MPa、溫度500~750℃內氧化爐進行氧化,為了獲得高致密度的銀氧化錫電觸頭,經過內氧化的坯體在空氣中于700~900℃進行燒結,然后保持坯體在500~900℃之間進行熱復壓,從而獲得相對密度達到99%以上電觸頭產品。該方法制備的銀氧化錫顆粒細小、金相組織均勻,兼具內氧化工藝的優點的同時沒有“貧氧化物亮帶”存在。

 

        號:  201110310987.3 申      日:   2011.10.13

          稱:   一種銀銅納米合金及其電合成方法 

公 開 (公告) 號:  CN102321825A  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   C22C5/08(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22C5/08(2006.01)I;C25C5/02(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   西北工業大學 

          址:  710072 陜西省西安市友誼西路127號

發 明 (設計)人:  陳福義;鄭春鳳    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   西北工業大學專利中心 61204        人:  慕安榮

 

  摘要  

 一種銀銅納米合金及其電合成方法。所述的銀銅納米合金包括Ag和Cu,并且Ag和Cu的摩爾成分為xAg-(1-x)Cu,其中x=0.5-0.9;合金的相為FCC結構銀單相固溶體,合金的(111)衍射峰和純金屬Ag的(111)衍射峰一致,合金具有一個表面等離子共振峰,合金的形狀為枝晶,其二次枝晶間距為100nm-300nm,三次枝晶長度為100nm-500nm。本發明在恒電位下生長出枝晶結構的銀銅納米合金。制備用電解液中不含表面活性劑分子。本發明通過控制合金成份以調制該合金表面等離子共振頻率,隨著銀銅合金中銀含量比例的增加,合金等離子吸收峰出現紅移。所形成的銀銅納米枝晶具有粗糙、清潔的表面和大的比表面積,在表面增強光譜、表面等離子光學催化和表面等離子增強太陽能吸收等方面具有較好的應用。

 

        號:  201110292654.2 申      日:   2011.09.30

          稱:   一種從銅陽極泥分銀渣制取巴氏合金的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102312097A  公開(公告)日:   2012.01.11 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   廣州有色金屬研究院 

          址:  510651 廣東省廣州市天河區長興路363號

發 明 (設計)人:  劉勇;劉珍珍;劉牡丹    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   廣東世紀專利事務所 44216        人:  千知化

 

  摘要  

 一種從銅陽極泥分銀渣制取巴氏合金的方法。特征是按分銀渣質量計,添加碳酸鈉、碳粉和硼砂,混合均勻;熔煉得到含鉛粗合金;用氟硅酸、氟硅酸鉛、氧化亞錫和酒石酸銻鉀配制成的電解液,添加明膠和乙奈酚;粗合金作為陽極,不銹鋼板作為陰極,每隔12小時取出陰極板剝離陰極產物一次;陰極產物中加入鉛或錫以及銻和銅,熔煉得到鉛基或錫基巴氏合金。本發明的方法流程短、成本低、實用性強,可實現從銅陽極泥分銀渣中制取鉛或錫基巴氏合金,特別適用于電子廢棄物再生銅電解的陽極泥處理,操作簡單可行,有價金屬回收率高。

 

        號:  201010218545.1 申      日:   2010.06.29

          稱:   一種銀氧化錫電接觸材料的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102312119A  公開(公告)日:   2012.01.11 

      號:   C22C5/06(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22C5/06(2006.01)I;C22C32/00(2006.01)I;C22C1/04(2006.01)I;H01H1/0237(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   福達合金材料股份有限公司 

          址:  325000 浙江省溫州市經濟技術開發區濱海園區濱海4道518號

發 明 (設計)人:  劉立強;柏小平;翁桅;顏小芳    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   溫州甌越專利代理有限公司 33211        人:  王阿寶

 

  摘要  

 本發明公開了一種銀金屬氧化錫電接觸材料的制備方法,它以銀錠、錫錠、銦錠及添加物錠為原料,經過霧化制成銀錫合金粉末,銀錫合金粉末經壓錠、燒結、擠壓、拉拔/軋制,制備成絲材或者板、帶材,最后采用內氧化制備出銀氧化錫觸點材料。該發明具有觸點材料成分均勻、穩定、無常規內氧化的中心貧氧化區、密度高、硬度高等特點。該發明工藝簡單、適合大批量生產,制備的銀氧化錫產品可廣泛用于繼電器、接觸器中。

 

        號:  201110323851.6 申      日:   2011.10.24

          稱:   一種無銀低熔點錫鉍系無鉛焊料合金及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102321829A  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   C22C12/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22C12/00(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;B22D11/06(2006.01)I;B22F9/04(2006.01)I;B23K35/26(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   南京信息工程大學 

          址:  210044 江蘇省南京市浦口區寧六路219號

發 明 (設計)人:  趙浩峰;王玲;陳文兵;范樂;張金花;王倩    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   南京匯盛專利商標事務所(普通合伙) 32238        人:  張立榮

 

  摘要  

 本發明公開了一種無銀熔點錫鉍系無鉛焊料合金及其制備方法,該焊料合金由以下組分按重量百分比組成:Bi61~63%,Cd2~4%,Sb4~6%,Y0.01~0.03%,Ce0.01~0.03%,其余為Sn。本發明制得的焊料合金能有效提高抗拉強度、減小熔點范圍,降低熔點溫度,且降低了生產成本。

 

        號:  201110255847.0 申      日:   2011.09.01

          稱:   耐電遷移銀銦合金鍵合絲及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102312120A  公開(公告)日:   2012.01.11 

      號:   C22C5/06(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22C5/06(2006.01)I;C22C1/02(2006.01)I;B21C1/00(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01B5/02(2006.01)I;H01L23/48(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   王一平 

          址:  210008 江蘇省南京市鼓樓區平倉巷1號3幢501室

發 明 (設計)人:  王一平    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   南京正聯知識產權代理有限公司 32243        人:  郭俊玲

 

  摘要  

 本發明公開了一種耐電遷移銀銦合金鍵合絲,組成鍵合絲的材料各成份重量百分比為:其中銀含量為96%~97.5%,銦含量為2~3%,金含量為0.5~1%,力學、電學測試及微區成分分析表明該鍵合絲材料具有優于相同尺寸黃金線的抗拉強度和接近的硬度以及良好的耐電遷移性能。

 

        號:  201110224124.4 申      日:   2011.08.06

          稱:   一種釬焊陶瓷用活性芯銀釬料及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102319964A  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   B23K35/30(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B23K35/30(2006.01)I;B23K35/40(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   鄭州機械研究所 

          址:  450001 河南省鄭州市高新區楓楊街10號

發 明 (設計)人:  薛行雁;龍偉民;裴夤崟;于新泉;張雷;潘建軍;馬力;程亞芳;黃俊蘭;趙建昌;齊劍釗    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   鄭州中民專利代理有限公司 41110        人:  姜振東

 

  摘要  

 一種釬焊陶瓷用活性芯銀釬料及其制備方法,它由芯部和外層兩部分組成,芯部由含有活性元素的活性合金組成,外層由銀合金組成。其主體成分質量百分比含量為:活性合金:2~6%,它由Ti,Zr,Hf三元素組成,其質量百分比含量為:Zr:0.1~5%,Hf:0~3%,其余為Ti;銀合金:94~98%,它由Ag、Cu、Ge元素組成,其質量百分比含量為:Ag:66~72%,Cu:26~27.9%,Ge:0.1~8%。采用半熔融金屬擠壓將活性芯包裹在內部的方法直接得到絲狀活性芯銀釬料。本發明相對于國內同類產品具有釬料熔點低的特點,制備工藝生產效率高,為制造因脆性金屬間化合存在造成的難加工成形釬料開辟了新途徑。

 

        號:  201110320475.5 申      日:   2011.10.20

          稱:   一種銀氧化鎘電觸頭的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102319901A  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   B22F3/16(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B22F3/16(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   福達合金材料股份有限公司 

          址:  325000 浙江省溫州市經濟技術開發區濱海園區濱海四道518號

發 明 (設計)人:  謝繼峰;劉立強;顏小芳;鄭寧;翁桅;林萬煥    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   溫州甌越專利代理有限公司 33211        人:  王阿寶

 

  摘要  

 本發明公開了一種銀氧化鎘電觸頭的制備方法,采用銀鎘合金粉末通過模壓的方式成形,壓坯的相對密度為65~80%,成形后的壓坯在氫氣氣氛下于350~600℃處理1~3小時,隨后將處理之后的壓坯放入氧壓為0.02~1.5Mpa、溫度500~750℃內氧化爐進行氧化,為了獲得高致密度的銀氧化鎘電觸頭,經過內氧化的坯體在空氣中于700~900℃進行燒結,然后保持坯體在500~900℃之間進行熱復壓,從而獲得相對密度達到99%以上電觸頭產品。該方法制備的銀氧化鎘顆粒細小、金相組織均勻,兼具內氧化工藝的優點的同時沒有“貧氧化物亮帶”存在。

 

        號:  201110343390.9 申      日:   2011.11.03

          稱:   一種分離煉鉛產銅浮渣中銅和銀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102373336A  公開(公告)日:   2012.03.14 

      號:   C22B7/04(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/04(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I;C22B9/02(2006.01)I 

       日:          權:  

申請(專利權)人:   昆明理工大學 

          址:  650093 云南省昆明市五華區學府路253號

發 明 (設計)人:  熊恒;楊斌;戴衛平;徐寶強;劉大春;鄧勇;戴永年;龍萍;曲濤;蔣文龍    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明提供一種分離煉鉛產銅浮渣中銅和銀的方法,將煉鉛產銅浮渣固體物料,置于真空條件下,經多次升溫、保溫后,收集揮發物,冷凝得鉛銀合金,剩余固體為脫去鉛和銀的銅合金;再將鉛銀合金作為原料進入常規鉛冶煉工序或電解精煉工序,銀富集于陽極泥中,即得到回收銀;脫去鉛和銀的銅合金直接作為原料,以常規方法即得到回收金屬銅。本發明原料適應性強,該方法可以處理各種含鉛、銀、銅的銅基或鉛基合金;利用真空蒸餾方法,制備方法簡單,環境友好;分離回收金屬效率高,剩余固體(脫去鉛和銀的銅合金)中含銀量<200g/t、含鉛量<0.01%;工藝流程短,操作方便,經濟效益顯著。

 

        號:  201120207648.8 申      日:   2011.06.20

          稱:   鍍銀薄壁超寬U型銅排 

公 開 (公告) 號:  CN202126857U  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   江陰市電工合金有限公司 

          址:  214423 江蘇省無錫市江陰市周莊鎮港西路113號

發 明 (設計)人:  陳希康;馮岳軍;張忠良    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江陰市同盛專利事務所 32210        人:  唐紉蘭

 

  摘要  

 本實用新型涉及一種鍍銀薄壁超寬U型銅排,屬電工合金材料技術領域。它包括銅排本體(1),所述銅排本體(1)橫截面呈“U”型結構,該“U”型結構的壁厚為8mm,該“U”型結構的開口寬度為170mm。因此能適用于對導體材料有特殊截面形狀要求的場合。因而滿足了電器行業產品升級換代的需求。另外,由于該“U”型結構銅排的壁厚為8mm,該“U”型結構銅排的開口寬度為170mm。屬薄壁超寬形結構。因此可以適用于核潛艇攔索。并在所述銅排本體(1)的外表面鍍有一層金屬銀(2),可以增加銅排的導電性能。

 

        號:  201120243571.X 申      日:   2011.07.12

          稱:   銀鏡生產線橋式擺動噴鍍機 

公 開 (公告) 號:  CN202124564U  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   C03C17/10(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C03C17/10(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   青島環球集團股份有限公司 

          址:  266400 山東省青島市膠南市海濱六路789號

發 明 (設計)人:  劉敬龍;薛海濤;董磊;賈勇;丁增濱;丁秀芳    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   濟南舜源專利事務所有限公司 37205        人:  王連

 

  摘要  

 本實用新型公開了一種銀鏡生產線橋式擺動噴鍍機,特征是包括橫跨銀鏡生產線中噴鍍段傳送輥的機架、在其長度方向上設置有若干個噴嘴的鋁合金中空噴嘴桿,噴嘴桿的兩端分別通過直線軸承與固定在機架上的導軌滑動連接,噴嘴桿的兩端分別固定在各自對應的一條同步帶上,兩條同步帶同步運行。本實用新型在噴鍍玻璃板過程中,整機擺動平穩,慣性震動小,噴鍍效果均勻。

 

        號:  201120207613.4 申      日:   2011.06.20

          稱:   鍍銀兩側帶圓弧形凹槽的銅排 

公 開 (公告) 號:  CN202102750U  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01H1/06(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   江陰市電工合金有限公司 

          址:  214423 江蘇省無錫市江陰市周莊鎮港西路113號

發 明 (設計)人:  陳希康;馮岳軍;張忠良    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江陰市同盛專利事務所 32210        人:  唐紉蘭

 

  摘要  

 本實用新型涉及一種鍍銀兩側帶圓弧形凹槽的銅排,屬電工合金材料技術領域。它包括銅排本體(1),所述銅排本體(1)左右兩側均設置有一圓弧形凹槽(11),該圓弧形凹槽(11)在所述銅排本體(1)左右兩側呈背向對稱布置,并在所述銅排本體(1)的外表面鍍有一層金屬銀(2)。本實用新型能適用于對導體材料有特殊截面形狀要求的場合。因而滿足了電器行業產品升級換代的需求。且可以增加銅排的導電性能。

 

        號:  201110316857.0 申      日:   2011.10.18

          稱:   一種銀用補口銅基合金及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102373347A  公開(公告)日:   2012.03.14 

      號:   C22C9/04(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22C9/04(2006.01)I;C22C1/03(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   深圳大學;中山市嘉瑞特貴金屬材料有限公司 

          址:  518060 廣東省深圳市南山區南海大道3688號

發 明 (設計)人:  向雄志;白曉軍;陳澎旭    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   深圳市威世博知識產權代理事務所(普通合伙) 44280        人:  何青瓦

 

  摘要  

 本發明提供一種銀用補口銅基合金及其制備方法,該銅基合金包括按照質量分數計的下列成分:Zn:3-35%,Sn:0.5-10%,Si:0.1-5%,B和/或Li:0-0.1%,In:0.1-2%,復合稀土元素,Cu:余量;所述復合稀土元素的組分及其在銅基合金中的含量為:Y:0.5-5%,La和/或Ce:0-2%;其中,所述La、Ce的含量不同時為零,所述B、Li二者任取其一。該銅基合金采用復合稀土以及多種氧活性元素進行多元合金化以達到改善合金的組織,細化晶粒,除氣,凈化晶界,提高其機械性能、鑄造性能和加工性能。另外,合金中不含貴金屬元素,成本相對低廉。

 

        號:  201110356085.3 申      日:   2011.11.10

          稱:   一種分析高溫合金GH4169零件表面鍍銀層成分的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102393387A  公開(公告)日:   2012.03.28 

      號:   G01N21/62(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   G01N21/62(2006.01)I;G01N1/34(2006.01)I;G01N1/44(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   西安航空動力股份有限公司 

          址:  710021 陜西省西安市北郊徐家灣

發 明 (設計)人:  李駿濤;劉朝;岳航;趙勇;郭子靜    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   西北工業大學專利中心 61204        人:  陳星

 

  摘要  

 本發明提出一種分析高溫合金GH4169零件表面鍍銀層成分的方法,首先對零件試片進行清理,溶解表面銀層,溶解液中加入足量稀鹽酸形成沉淀,定容后取清液作為試樣溶液;其次配制空白對比溶液和校準溶液;最后采用電感耦合等離子體原子發射光譜儀對試樣溶液、空白對比溶液和校準溶液進行檢測,得到零件試片表面銀層中各成份含量。本發明只需要一次前期樣品處理即可對各元素同時測定,而且一次前期樣品處理過程也較現有方法中的前期處理過程更為簡便。

 

        號:  201120207505.7 申      日:   2011.06.20

          稱:   鍍銀燈塔型銅排 

公 開 (公告) 號:  CN202102744U  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   江陰市電工合金有限公司 

          址:  214423 江蘇省無錫市江陰市周莊鎮港西路113號

發 明 (設計)人:  陳希康;馮岳軍;張忠良    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江陰市同盛專利事務所 32210        人:  唐紉蘭

 

  摘要  

 本實用新型涉及一種鍍銀燈塔型銅排,屬電工合金材料技術領域。它包括銅排本體(1),所述銅排本體(1)橫截面呈“T”字型,該“T”字型結構由一橫邊(11)的一豎邊(12)構成,所述豎邊(12)呈燈塔型,由上下兩部分組成,其中上部分呈圓型(121),下部分呈梯型(123),上下兩部分之間用圓弧(122)過渡。本實用新型銅排的橫截面采用燈塔型結構,因此能適用于對導體材料有特殊截面形狀要求的場合。因而滿足了電器行業產品升級換代的需求。并在銅排的外表面鍍有一層金屬銀,可以增加銅排的導電性能。

 

        號:  201120207531.X 申      日:   2011.06.20

          稱:   鍍銀大U型銅排 

公 開 (公告) 號:  CN202102745U  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   江陰市電工合金有限公司 

          址:  214423 江蘇省無錫市江陰市周莊鎮港西路113號

發 明 (設計)人:  陳希康;馮岳軍;張忠良    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江陰市同盛專利事務所 32210        人:  唐紉蘭

 

  摘要  

 本實用新型涉及一種鍍銀大U型銅排,屬電工合金材料技術領域。它包括銅排本體(1),所述銅排本體(1)橫截面一邊呈“U”型結構(11),另一邊呈“一”字型結構(12),且所述呈“一”字型結構(12)由所述“U”型結構(11)的一側邊的中間向外延伸設置構成。本實用新型銅排的橫截面采用大U型結構,因此能適用于對導體材料有特殊截面形狀要求的場合。因而滿足了電器行業產品升級換代的需求。并在銅排的外表面鍍有一層金屬銀,可以增加銅排的導電性能。

 

        號:  201120207544.7 申      日:   2011.06.20

          稱:   鍍銀T型銅排 

公 開 (公告) 號:  CN202102746U  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   江陰市電工合金有限公司 

          址:  214423 江蘇省無錫市江陰市周莊鎮港西路113號

發 明 (設計)人:  陳希康;馮岳軍;張忠良    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江陰市同盛專利事務所 32210        人:  唐紉蘭

 

  摘要  

 本實用新型涉及一種鍍銀T型銅排,屬電工合金材料技術領域。它包括銅排本體(1),所述銅排本體(1)橫截面呈“T”型結構,該“T”型結構由一橫邊(11)的一豎邊(12)構成,且所述豎邊(12)由不等寬的上下兩部分組成。本實用新型銅排的橫截面采用“T”型結構,因此能適用于對導體材料有特殊截面形狀要求的場合。因而滿足了電器行業產品升級換代的需求。并在銅排的外表面鍍有一層金屬銀,可以增加銅排的導電性能。

 

        號:  201120207545.1 申      日:   2011.06.20

          稱:   鍍銀錯位“十”字型銅排 

公 開 (公告) 號:  CN202102747U  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   江陰市電工合金有限公司 

          址:  214423 江蘇省無錫市江陰市周莊鎮港西路113號

發 明 (設計)人:  陳希康;馮岳軍;張忠良    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江陰市同盛專利事務所 32210        人:  唐紉蘭

 

  摘要  

 本實用新型涉及一種鍍銀錯位“十”字型銅排,屬電工合金材料技術領域。包括銅排本體(1),所述銅排本體(1)橫截面呈“十”型結構,該“十”字型結構由中間一橫邊(11)的上下二豎邊(12)構成,所述上下二豎邊(12)錯位布置,且所述上面的一豎邊(12)的上端設置呈“U”型結構。本實用新型銅排的橫截面采用“十”字型結構,因此能適用于對導體材料有特殊截面形狀要求的場合。因而滿足了電器行業產品升級換代的需求。并在銅排本體(1)的表面鍍有一層金屬銀,可以增加銅排的導電性能。

 

        號:  201120207594.5 申      日:   2011.06.20

          稱:   鍍銀半圓型銅排 

公 開 (公告) 號:  CN202102748U  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   江陰市電工合金有限公司 

          址:  214423 江蘇省無錫市江陰市周莊鎮港西路113號

發 明 (設計)人:  陳希康;馮岳軍;張忠良    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江陰市同盛專利事務所 32210        人:  唐紉蘭

 

  摘要  

 本實用新型涉及一種鍍銀半圓型銅排,屬電工合金材料技術領域。它包括銅排本體(1),所述銅排本體(1)橫截面中間呈半圓型結構(11),兩邊呈“一”字型結構(12),且所述“一”字型結構(12)與半圓型結構(11)的頂部處于同一直線平面上。本實用新型銅排的橫截面采用半圓型結構,因此能適用于對導體材料有特殊截面形狀要求的場合。因而滿足了電器行業產品升級換代的需求。并在銅排的外表面鍍有一層金屬銀,可以增加銅排的導電性能。

 

        號:  201120207611.5 申      日:   2011.06.20

          稱:   鍍銀底部帶卡槽的銅排 

公 開 (公告) 號:  CN202102749U  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   H01B5/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B5/02(2006.01)I;H01B1/02(2006.01)I;H01H1/06(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   江陰市電工合金有限公司 

          址:  214423 江蘇省無錫市江陰市周莊鎮港西路113號

發 明 (設計)人:  陳希康;馮岳軍;張忠良    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江陰市同盛專利事務所 32210        人:  唐紉蘭

 

  摘要  

 本實用新型涉及一種鍍銀底部帶卡槽的銅排,屬電工合金材料技術領域。它包括銅排本體(1),所述銅排本體(1)上部分橫截面呈圓形結構(11),在該圓形結構(11)的底部設置有一條卡槽(12),該卡槽(12)橫截面呈倒置的“T”字形結構,并在所述銅排本體的外表面鍍有一層金屬銀(2)。本實用新型能適用于對導體材料有特殊截面形狀要求的場合。因而滿足了電器行業產品升級換代的需求。且可以增加銅排的導電性能。

 

        號:  201110177635.5 申      日:   2011.06.29

          稱:   降低鉑銠合金漏板損耗的玻璃涂層及涂膜工藝 

公 開 (公告) 號:  CN102352143A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   C09D1/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C09D1/00(2006.01)I;C03C3/095(2006.01)I;B05D7/24(2006.01)I;B05D3/02(2006.01)I;B05D3/14(2006.01)I;B05C11/08(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   濟南大學 

          址:  250022 山東省濟南市市中區濟微路106號

發 明 (設計)人:  岳云龍;張海濤;徐興軍;屈雅;杜釗;王馨    際 申 請:  

     布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   濟南舜源專利事務所有限公司 37205        人:  李浩成

 

  摘要  

 本發明提供的降低鉑銠合金漏板損耗的玻璃涂層,是由玻璃組分和蘇州土組成,玻璃組分和蘇州土的重量比例為9-15:1,涂膜工藝采用溶膠-凝膠涂膜法,該工藝簡單,涂層用原料廉價且利用率高;可以獲得小尺寸(納米級)氧化物顆粒,具有高比表面積和高的活性;涂層均勻度高,易制得多組分均勻氧化物涂層。

 

        號:  201110273716.5 申      日:   2011.09.16

          稱:   一種使用鈦鉑合金作為集電極的高能蓄電池制作方法 

公 開 (公告) 號:  CN102354769A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   H01M10/12(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01M10/12(2006.01)I;H01M4/68(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   蔣龍友;蔣志堅 

          址:  321300 浙江省永康市江南街道南苑路一弄7幢301室

發 明 (設計)人:  蔣龍友;蔣志堅    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明涉及一種高能蓄電池的制作方法,具體是提供一種使用鈦鉑合金作為集電極的高能蓄電池制作方法。其以鉛粉主要成分的活性物質和以活性炭為主要成分的活性物質分別涂覆到鈦鉑合金網片集電極基體的兩面,制成高能電池正負極板,然后烘干固化,放電解液中化成,再用原鉛酸電池殼體組裝成高能電池,其制作出的蓄電池容量大、能快充、使用壽命全面提升,達到環保、成本低、上馬快、符合新能源產業準入條件的要求。

 

        號:  201080007290.2 申      日:   2010.02.12

          稱:   非晶態富鉑合金 

公 開 (公告) 號:  CN102317482A  公開(公告)日:   2012.01.11 

      號:   C22C5/04(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22C5/04(2006.01)I 

        日:          權:  2009.02.13 US 61/207,598

申請(專利權)人:   加州理工學院 

          址:  美國加利福尼亞州

發 明 (設計)人:  馬里奧斯·D·德梅特里奧;威廉·L·約翰遜    際 申 請:  2010-02-12 PCT/US2010/024178

      布:  2010-08-19 WO2010/093985 EN 進入國家日期:  2011.08.10

專利 代理 機構:   北京安信方達知識產權代理有限公司 11262        人:  楊淑媛;鄭霞

 

  摘要  

 根據本發明的實施方式,非晶態合金包含至少Pt、P、Si和B作為合金元素,且具有約0.925或更高的Pt重量分數。在一些實施方式中,Pt重量分數為約0.950或更高。

 

        號:  201080007283.2 申      日:   2010.02.03

          稱:   三元鉑合金催化劑 

公 開 (公告) 號:  CN102318112A  公開(公告)日:   2012.01.11 

      號:   H01M4/92(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01M4/92(2006.01)I 

        日:          權:  2009.02.11 GB 0902231.0

申請(專利權)人:   約翰遜馬西有限公司 

          址:  英國倫敦

發 明 (設計)人:  S. 鮑爾;T. R. 拉爾夫;B. R. 西奧博爾德;D. 湯普塞特    際 申 請:  2010-02-03 PCT/GB2010/050164

      布:  2010-08-19 WO2010/092369 EN 進入國家日期:  2011.08.10

專利 代理 機構:   中國專利代理(香港)有限公司 72001        人:  呂彩霞;劉健

 

  摘要  

 公開了一種鉑合金催化劑PtXY,其中X是鎳、鈷、鉻、銅、鈦或者錳,Y是鉭或者鈮,特征在于在該合金中,鉑的原子百分比是46-75at%,X是1-49at%和Y是1-35at%;條件是該合金不是66at%Pt,20at%Cr,14at%Ta或者50at%Pt,25at%Co,25at%Ta。該催化劑具體作為氧還原催化劑,用于燃料電池中,特別是用于磷酸燃料電池中。

 

        號:  201120124308.9 申      日:   2011.04.25

          稱:   一種PVDF結構的復合鉑鋁發泡橡塑片材 

公 開 (公告) 號:  CN202098023U  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   B32B9/04(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B32B9/04(2006.01)I;B32B7/12(2006.01)I;B32B15/09(2006.01)I;B32B25/08(2006.01)I;B32B15/04(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   杜肯(武漢)絕熱材料有限公司 

          址:  430200 湖北省鄂州市葛店經濟技術開發區

發 明 (設計)人:  雷紅偉    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本實用新型公開了一種PVDF結構的復合鉑鋁發泡橡塑片材,涉及一種復合片材。它包括PVDF結構層和橡塑基材結構層,PVDF結構層的下表面與橡塑基材結構層的上表面熔接,PVDF結構層包括金屬片層,金屬片層為合金金屬片。本實用新型抗皺性好,它不僅在施工和安裝過程中能夠有效的保證材料的完整性,不會影響材料的安裝效果和美觀程度,而且防水性好,材料的貼面不易被腐蝕,能夠適用于酸堿環境和潮濕環境中。

 

 

貴金屬催化劑

 

        號:  201110190428.3 申      日:   2011.07.08

          稱:   一種制備鹵化銀光催化材料的電化學方法 

公 開 (公告) 號:  CN102335620A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   B01J27/10(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J27/10(2006.01)I;B01J27/08(2006.01)I;B01J31/26(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;C02F1/30(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   華東理工大學 

          址:  200237 上海市徐匯區梅隴路130號

發 明 (設計)人:  趙崇軍;蘭永煥;董建波;徐云龍;錢秀珍    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明公開了一種制備(可見)光催化用的鹵化銀和鹵化銀復合光催化劑的方法。通過在含有不同鹵鹽(或氫鹵酸),或者含鹵素的季銨鹽的水溶液中,采用銀電極進行陽極電解,得到各種鹵化銀材料(氯化銀、溴化銀、碘化銀);通過在含有不同鹵鹽(或氫鹵酸)的水溶液中分散氧化石墨烯、還原石墨烯、聚吡咯、碳納米管等功能性粉末材料,采用銀電極進行陽極電解,得到各種鹵化銀復合材料。結合電解過程或電解后的超聲作用,得到鹵化銀或鹵化銀復合材料的粉末。這些粉末材料具有良好的(可見)光催化降解有機物性能。該方法過程簡單,易于控制和實現。

 

        號:  201110208943.X 申      日:   2011.07.25

          稱:   一種用于CO常溫氧化的納米銀催化劑及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102343265A  公開(公告)日:   2012.02.08 

      號:   B01J23/50(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J23/50(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;B01D53/62(2006.01)I;B01D53/60(2006.01)I;B01D53/72(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I;B01D53/94(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   大連理工大學 

          址:  116024 遼寧省大連市凌工路2號

發 明 (設計)人:  曲振平;張曉東;賈靜璇    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   大連理工大學專利中心 21200        人:  梅洪玉

 

  摘要  

 本發明公開了一種具有室溫CO氧化納米銀催化劑及其制備方法。本催化劑的催化活性組分為銀,載體為SiO2。催化劑的制備分兩步進行:采用模板法制備SiO2載體;然后以SiO2為載體,采用浸漬法制備了Ag/SiO2催化劑。本發明制備的SiO2載體具有高的比表面積,催化劑具有較好的穩定性,在室溫下能催化CO完全轉化,經48h使用后,活性基本不變,具有廣闊的工業應用前景。

 

        號:  201110236060.X 申      日:   2011.08.17

          稱:   一種從含銀廢催化劑中電積回收白銀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102345140A  公開(公告)日:   2012.02.08 

      號:   C25C1/20(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C25C1/20(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   嘉興科菲冶金科技股份有限公司 

          址:  314006 浙江省嘉興市亞太路1號天通科技園A2幢3樓

發 明 (設計)人:  鄧濤;陳東達;侯新常;吳燕;林元吉;甘海平    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   杭州浙科專利事務所 33213        人:  吳秉中;余培養

 

  摘要  

 一種從含銀廢催化劑中電積回收白銀的方法,屬于從含貴金屬的廢催化劑中再生貴金屬技術領域。它以含銀廢催化劑為原料,經硝酸浸出得到的硝酸銀溶液,再由精密過濾設備過濾,得到的濾液經過二次旋流電解脫銀,得到銀粉由底部收集器收集進入到陶瓷膜捕集裝置,用純水進行洗滌,干燥,再經熔煉后鑄錠得到產品白銀。本發明通過便攜式或模塊組裝,旋流電解槽及配套設備方便安裝拆卸移址;溶液閉路循環,沒有有害氣體的排放;選擇性的對金屬進行電解沉積,應用旋流電解技術可以更好的提純銀;較高的電流密度及電流效率,降低生產成本,提高企業效益;對溶液進行高效、高純度的電解提取,回收的銀粉純度為99.99%,總回收率為98.8%以上。

 

        號:  201080009318.6 申      日:   2010.02.25

          稱:   用于氧化氯化氫的含有釕和銀和/或鈣的催化劑 

公 開 (公告) 號:  CN102333589A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J23/46(2006.01)I 

        日:          權:  2009.02.26 EP 09153716.7

申請(專利權)人:   巴斯夫歐洲公司 

          址:  德國路德維希港

發 明 (設計)人:  G·亨策;H·厄特爾;M·塞斯因;M·卡克斯    際 申 請:  2010-02-25 PCT/EP2010/052378

      布:  2010-09-02 WO2010/097424 DE 進入國家日期:  2011.08.25

專利 代理 機構:   北京北翔知識產權代理有限公司 11285        人:  鐘守期;吳曉萍

 

  摘要  

 本發明涉及一種用于通過用氧氣催化氧化氯化氫而形成氯氣的含有負載于載體上的釕的催化劑,其特征在于所述催化劑含有0.01-10重量%的銀和/或鈣作為一種或多種摻雜劑。所述載體優選主要由α-氧化鋁構成。所述催化劑優選地包含a)0.1-10重量%的釕,b)0.01-5重量%的銀和/或0.01-5重量%的鈣,c)0-5重量%的一種或多種堿土金屬,d)0-5重量%的一種或多種堿金屬,e)0-5重量%的一種或多種稀土金屬,f)0-5重量%的一種或多種選自鎳、鈀、鉑、銥和錸的其他金屬,所述百分數是基于催化劑的總重量計。

 

        號:  201080008939.2 申      日:   2010.12.21

          稱:   控制氯化銀在環氧烷生產中的銀催化劑上的產生的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102333767A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   C07D301/10(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07D301/10(2006.01)I;C07D301/32(2006.01)I;C07D301/36(2006.01)I 

        日:          權:  2009.12.28 US 61/290,357

申請(專利權)人:   陶氏技術投資有限公司 

          址:  美國密歇根州

發 明 (設計)人:  威廉·亨斯托克;朱麗安娜·塞拉芬;艾伯特·劉;赫維利·索奧;劉玉軍;馬努克·喬拉克揚;薩格·佩特卡    際 申 請:  2010-12-21 PCT/US2010/061549

      布:  2011-07-07 WO2011/082033 EN 進入國家日期:  2011.08.24

專利 代理 機構:   中科專利商標代理有限責任公司 11021        人:  程金山

 

  摘要  

 本發明公開和描述了一種用于制備環氧烷以控制在高效銀催化劑上產生氯化銀的設備和方法。所述方法包括使烯烴和有機氯化物氣相促進劑與氧在高效銀催化劑上反應。控制環氧烷反應器進料中的硫濃度以降低起著催化劑毒物作用的氯化銀的產生。

 

        號:  201110279909.1 申      日:   2011.09.21

          稱:   淺藍色銀光汽車涂料 

公 開 (公告) 號:  CN102367350A  公開(公告)日:   2012.03.07 

      號:   C09D133/10(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C09D133/10(2006.01)I;C09D7/12(2006.01)I;C08F220/18(2006.01)I;C08F212/08(2006.01)I;C08F220/28(2006.01)I;C08F220/06(2006.01)I;C08F2/44(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   謝利榮 

          址:  215214 江蘇省蘇州市吳江市北厙鎮厙南路698號

發 明 (設計)人:  謝利榮    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   南京經緯專利商標代理有限公司 32200        人:  李紀昌

 

  摘要  

 淺藍色銀光汽車涂料,質量組分為:苯乙烯180~200份,甲基丙烯酸-2-羥丙酯70~90份,甲基丙烯酸丁酯250~270份,甲基丙烯酸1~5份,二甲苯200~210份,正丁醇100~110份,共聚催化劑10~15份,丙酮5~10份,共聚溶劑400~450份,鋁粉1~5份,三聚氰胺20~40份,酞菁藍1~2份。本發明的淺藍色銀光涂料,光澤均一,平滑性好,且硬度和附著力均好于現有市售涂料,具有一定的抗沖擊性能。

 

        號:  201110260918.6 申      日:   2011.09.06

          稱:   一種納米銀/立方體氯化銀光催化材料及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102380405A  公開(公告)日:   2012.03.21 

      號:   B01J27/10(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J27/10(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;C01B3/04(2006.01)I;C02F1/32(2006.01)I;B01D53/86(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   華東理工大學 

          址:  200237 上海市徐匯區梅隴路130號

發 明 (設計)人:  田寶柱;包沈源;董榮芳;曾翠云;王婷婷;張金龍;李套云;廉志鵬    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明涉及一種納米銀/立方體氯化銀光催化材料及其制備方法。所述光催化材料由均一的立方體氯化銀微晶及其表面原位形成的納米銀構成,納米銀粒子重量占催化劑總重量的5~30%。其制備方法包括以下步驟:(1)在高分子保護劑存在下,采用雙注沉淀法,控制反應過程的pCl值,制備立方體氯化銀微晶;(2)通過溫熱水洗滌除去高分子保護劑和無機鹽;(3)使用紫外燈對制備的氯化銀微晶進行光還原處理,即可得到納米銀/立方體氯化銀光催化材料。與現有方法相比,本發明具有制備過程簡單、不需高溫、催化劑形貌可控的優點。本發明所制備的催化劑可通過銀納米粒子等離子共振效應吸收可見光,對染料等有機污染物進行高效降解。

 

        號:  201110194740.X 申      日:   2011.07.12

          稱:   一種聚苯胺/石墨烯可控負載鉑納米粒子的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102350372A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   B01J31/06(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J31/06(2006.01)I;B01J37/00(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I;G01N27/48(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   南昌大學 

          址:  330000 江西省南昌市紅谷灘新區學府大道999號

發 明 (設計)人:  邱建丁;石玲;梁汝萍    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   南昌洪達專利事務所 36111        人:  劉凌峰

  

  摘要  

 一種聚苯胺/石墨烯可控負載鉑納米粒子的制備方法,包括如下步驟:(1)還原石墨烯的制備;(2)液/液界面法合成聚苯胺/還原石墨烯(PANI/rGNS)納米復合材料;(3)原位合成法制備鉑負載聚苯胺/石墨烯(Pt/PANI/rGNS)納米催化劑。本發明的優點是:本發明采用液/液界面聚合法合成均勻分散的PANI/rGNS納米復合材料,有效防止了該復合材料的團聚,有利于在PANI/rGNS表面均勻可控地負載PtNPs,解決了金屬顆粒發生自身團聚這一技術難題,實現了PtNPs的均勻高效負載。電化學測試結果表明,該催化劑對甲醇氧化和氧氣還原皆具有優良的電催化活性,并能實現雙氧水(H2O2)和葡萄糖的高靈敏檢測。

 

        號:  201080012375.X 申      日:   2010.03.05

          稱:   鉑族金屬負載催化劑、過氧化氫分解處理水的制造方法、溶解氧除去處理水的制造方法、以及電子部件的洗滌方法 

公 開 (公告) 號:  CN102355952A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   B01J31/08(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J31/08(2006.01)I;B01J37/30(2006.01)I;C02F1/58(2006.01)I;C02F1/70(2006.01)I 

        日:          權:  2009.03.18 JP 2009-065862

申請(專利權)人:   奧加諾株式會社 

          址:  日本東京都

發 明 (設計)人:  井上洋;高田仁;高橋一重;菅原廣    際 申 請:  2010-03-05 PCT/JP2010/053647

      布:  2010-09-23 WO2010/106925 JA 進入國家日期:  2011.09.19

專利 代理 機構:   北京市柳沈律師事務所 11105        人:  封新琴

 

  摘要  

 本發明涉及鉑族金屬負載催化劑,其是在有機多孔性陰離子交換體中負載有平均粒徑1~100nm的鉑族金屬納米粒子的催化劑,其中,該有機多孔性陰離子交換體是氣泡狀的大孔彼此重疊、該重疊部分在水潤濕狀態下形成平均直徑30~300μm的開口的連續大孔結構體,其總微孔容積為0.5~5ml/g,水潤濕狀態下單位體積陰離子交換容量為0.4~1.0mg當量/ml,陰離子交換基團在該離子交換體中均勻分布,且在該連續大孔結構體(干燥體)的剖面SEM圖像中,剖面顯示的骨架部面積在圖像區域中占25~50%;該鉑族金屬負載量于干燥狀態為0.004~20wt%。本發明可提供即使在以SV超過2000h-1的高SV下通水,且即使減小催化劑的填充層高,也能實現過氧化氫的分解除去或溶解氧的除去的高性能催化劑。

 

        號:  201110331797.X 申      日:   2011.10.27

          稱:   石墨烯-聚吡咯/鉑納米修飾玻碳電極及其制備方法和應用 

公 開 (公告) 號:  CN102361087A  公開(公告)日:   2012.02.22 

      號:   H01M4/86(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01M4/86(2006.01)I;H01M4/88(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   西北師范大學 

          址:  730070 甘肅省蘭州市安寧區安寧東路967號

發 明 (設計)人:  盧小泉;趙文高;周喜斌    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   北京中恒高博知識產權代理有限公司 11249        人:  夏晏平

 

  摘要  

 本發明公開了一種石墨烯-聚吡咯/鉑納米修飾玻碳電極以及它的制備方法,具體地,包括:玻碳電極的拋光、石墨烯修飾玻碳電極的制備、石墨烯-聚吡咯修飾玻碳電極的制備以及石墨烯-聚吡咯/鉑納米修飾玻碳電極的制備,得到的石墨烯-聚吡咯/鉑納米修飾玻碳電極用于甲醇燃料電池中甲醇氧化的催化劑。本發明所提出的石墨烯-聚吡咯/鉑納米修飾玻碳電極具有高分散、催化活性高、強抗毒性的優點。

 

        號:  201080011472.7 申      日:   2010.03.12

          稱:   用于PEMFC的作為陰極催化劑的磷化鉑及對燃料電池的催化劑的磷處理 

公 開 (公告) 號:  CN102365775A  公開(公告)日:   2012.02.29 

      號:   H01M4/92(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01M4/92(2006.01)I 

        日:          權:  2009.03.12 US 61/159,633;2009.03.12 US 61/159,628;2009.03.13 US 61/159,838;2009.03.13 US 61/159,843

申請(專利權)人:   戴姆勒股份公司;福特汽車公司 

          址:  德國斯圖加特

發 明 (設計)人:  N·克萊姆利科瓦;S·麥克德米德;S·坎貝爾    際 申 請:  2010-03-12 PCT/US2010/027181

      布:  2010-09-16 WO2010/105187 EN 進入國家日期:  2011.09.13

專利 代理 機構:   北京市中咨律師事務所 11247        人:  楊曉光;張亞非

 

  摘要  

 本公開涉及包含具有立方結構的磷化鉑的催化劑、制造該催化劑的方法、以及利用該催化劑的燃料電池。本公開還涉及利用含有該催化劑的PEMFC產生電力的方法。本文中還公開了包含鉑絡合物的催化劑,其中鉑與非金屬或類金屬絡合。具有鉑絡合物的催化劑可呈現良好的電化學活性特性。

 

        號:  201110294935.1 申      日:   2009.07.20

          稱:   使用鉑/錫催化劑由乙酸直接選擇性制備乙醇 

公 開 (公告) 號:  CN102304018A  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   C07C31/08(2006.01)I 分案原申請號:  200980134831.5 2009.07.20

        號:   C07C31/08(2006.01)I;C07C29/149(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I 

        日:          權:  2008.07.31 US 12/221,141

申請(專利權)人:   國際人造絲公司 

          址:  美國得克薩斯

發 明 (設計)人:  V·J·約翰斯頓;L·陳;B·F·基米希;J·T·查普曼;J·H·津克    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038        人:  汪宇偉

 

  摘要  

 公開并要求保護了用于由乙酸在加氫催化劑組合物上的氣相反應以生成乙醇而選擇性制備乙醇的方法。在本發明的實施方案中,乙酸和氫氣在負載在二氧化硅、石墨、硅酸鈣和二氧化硅-氧化鋁上的鉑和錫上的反應在氣相中在約250℃的溫度選擇性制備了乙醇。

 

        號:  201110295829.5 申      日:   2009.07.20

          稱:   使用鉑/錫催化劑由乙酸直接選擇性制備乙醇 

公 開 (公告) 號:  CN102311311A  公開(公告)日:   2012.01.11 

      號:   C07C31/08(2006.01)I 分案原申請號:  200980134831.5 2009.07.20

        號:   C07C31/08(2006.01)I;C07C29/149(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I 

        日:          權:  2008.07.31 US 12/221,141

申請(專利權)人:   國際人造絲公司 

          址:  美國得克薩斯

發 明 (設計)人:  V·J·約翰斯頓;L·陳;B·F·基米希;J·T·查普曼;J·H·津克    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038        人:  汪宇偉

 

  摘要  

 公開并要求保護了用于由乙酸在加氫催化劑組合物上的氣相反應以生成乙醇而選擇性制備乙醇的方法。在本發明的實施方案中,乙酸和氫氣在負載在二氧化硅、石墨、硅酸鈣和二氧化硅-氧化鋁上的鉑和錫上的反應在氣相中在約250℃的溫度選擇性制備了乙醇。

 

        號:  201080007283.2 申      日:   2010.02.03

         稱:   三元鉑合金催化劑 

公 開 (公告) 號:  CN102318112A  公開(公告)日:   2012.01.11 

      號:   H01M4/92(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01M4/92(2006.01)I 

        日:          權:  2009.02.11 GB 0902231.0

申請(專利權)人:   約翰遜馬西有限公司 

          址:  英國倫敦

發 明 (設計)人:  S. 鮑爾;T. R. 拉爾夫;B. R. 西奧博爾德;D. 湯普塞特    際 申 請:  2010-02-03 PCT/GB2010/050164

      布:  2010-08-19 WO2010/092369 EN 進入國家日期:  2011.08.10

專利 代理 機構:   中國專利代理(香港)有限公司 72001        人:  呂彩霞;劉健

 

  摘要  

 公開了一種鉑合金催化劑PtXY,其中X是鎳、鈷、鉻、銅、鈦或者錳,Y是鉭或者鈮,特征在于在該合金中,鉑的原子百分比是46-75at%,X是1-49at%和Y是1-35at%;條件是該合金不是66at%Pt,20at%Cr,14at%Ta或者50at%Pt,25at%Co,25at%Ta。該催化劑具體作為氧還原催化劑,用于燃料電池中,特別是用于磷酸燃料電池中。

 

        號:  201110196481.4 申      日:   2011.07.14

          稱:   微波有機溶膠法制備燃料電池碳載鉑基電催化劑的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102327771A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J23/42(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   華南理工大學 

          址:  510640 廣東省廣州市天河區五山路381號

發 明 (設計)人:  廖世軍;劉賓;曾建皇;江沿源    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明提供了一種微波有機溶膠法制備燃料電池碳載鉑基電催化劑的方法,是將金屬前驅體溶液、絡合劑加入到有機溶劑中,攪拌下加入經過預處理的載體碳粉材料,使最終制得的催化劑中活性組分的質量百分含量達到20~50%;用堿性溶液調節溶液的pH值至8以上,然后將混合液進行微波輻射加熱反應,反應后加入酸性溶液調節pH值至低于5,反應液經超聲破膠、抽濾、洗滌,至濾液檢測無氯離子為止,濾餅干燥并研磨后,再經活化熱處理得到碳載鉑基電催化劑。本發明所制得的催化劑活性組分顆粒小,且高度分散高度分散在碳載體上,具有較高的活性,本發明的制備工藝簡單、快速、成本低廉,易于實現批量工業化生產。

 

        號:  201120192696.4 申      日:   2011.06.09

          稱:   含鉑廢催化劑機械活化浸出設備 

公 開 (公告) 號:  CN202099360U  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   上海派特貴金屬有限公司;張保鋼 

          址:  201512 上海市金山區石化龍勝路1148號

發 明 (設計)人:  張保鋼    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   太原科衛專利事務所(普通合伙) 14100        人:  溫彪飛

 

  摘要  

 本實用新型提供一種含鉑廢催化劑機械活化浸出設備,該設備包括一個由電機驅動旋轉的筒體,筒體外圍裝有對筒體加熱的加熱元件。使用時,將含鉑廢催化劑、硫酸溶液和活化介質氧化鋯球加入筒體內,啟動電機帶動筒體旋轉。筒體內表面設有聚四氟乙烯內襯,筒體開口端設有蓋板,蓋板上開有小孔。本實用新型提供的裝置可以將磨細和浸出置于同一反應器中進行,工藝流程簡單,操作步驟少,不僅可以縮短工序,而且使機械活化和浸出過程緊密地結合起來,使氧化鋁浸出率更高,還具有結構簡單、易于操作,投資少的優點。

 

        號:  201010238747.2 申      日:   2010.07.28

          稱:   一種鈀催化不對稱氫化合成手性氟代胺的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102336621A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   C07B43/04(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07B43/04(2006.01)I;C07C209/52(2006.01)I;C07C211/45(2006.01)I;C07C211/47(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I;C07C217/84(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國科學院大連化學物理研究所 

          址:  116023 遼寧省大連市中山路457號

發 明 (設計)人:  周永貴;陳木旺    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002        人:  馬馳

 

  摘要  

 一種鈀催化不對稱氫化合成手性氟代胺的方法,其用到的催化體系是鈀的手性雙膦配合物。反應能在下列條件內進行,溫度:0-50℃;溶劑:2,2,2-三氟乙醇;壓力:1-42個大氣壓;底物和催化劑的比例是50/1;用到的金屬前體:三氟醋酸鈀;用到的手性配體:手性雙膦配體;催化劑的制備方法為:把鈀的金屬前體和手性雙膦配體在丙酮中室溫攪拌,然后真空濃縮得到催化劑。對含三氟甲基的亞胺氫化能得到相應的手性含三氟甲基的胺,其對映體過量可達到94%,對全氟烷基的亞胺氫化能得到相應的手性含全氟烷基的胺,其對映體過量可達到86%。本發明操作簡便實用,對映選擇性高,產率好,且反應具有綠色原子經濟性,對環境友好。

 

        號:  201010231425.5 申      日:   2010.07.20

          稱:   鈀催化不對稱烯丙基烷基化反應方法 

公 開 (公告) 號:  CN102336637A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   C07C45/68(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07C45/68(2006.01)I;C07C47/232(2006.01)I;C07C49/683(2006.01)I;C07C49/223(2006.01)I;C07C49/647(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   上海交通大學;日本化學工業株式會社 

          址:  200240 上海市閔行區東川路800號

發 明 (設計)人:  張萬斌;謝芳;劉德龍;趙曉虎    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   上海交達專利事務所 31201        人:  王錫麟;王桂忠

 

  摘要  

 一種化工技術領域的鈀催化不對稱烯丙基烷基化反應方法,在溶劑中,由手性配體與鈀催化劑形成的原位催化劑的催化下,使取代烯丙基醋酸酯與原位烯胺進行烷基化反應實現,所述原位烯胺是醛或酮與仲胺原位形成的。本發明以原位烯胺作為不對稱催化反應中的親核試劑,從而可以避免合成不穩定的烯胺,使鈀催化不對稱烯丙基取代反應方法的操作簡便且安全。并且,本發明能實現良好的反應收率以及反應效率,具有較好的應用效果。

 

        號:  201010238715.2 申      日:   2010.07.28

          稱:   一種鈀催化不對稱氫化合成手性二氫吲哚的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102336698A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   C07D209/08(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07D209/08(2006.01)I;C07D209/86(2006.01)I;C07D209/94(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I 

        日:          權:   

申請(專利權)人:   中國科學院大連化學物理研究所 

          址:  116023 遼寧省大連市中山路457號

發 明 (設計)人:  周永貴;王躲生    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002        人:  馬馳

 

  摘要  

 一種鈀催化不對稱氫化合成手性二氫吲哚的方法,其特色在于使用布朗斯特酸作為活化劑,其用到的催化體系是鈀的手性雙膦配合物。反應能在下列條件內進行,反應溫度:20-50℃;反應采用溶劑:二氯甲烷與2,2,2-三氟乙醇混合溶劑(DCM/TFE體積比為1∶1);氫氣壓力:13-45大氣壓;底物和催化劑的比例是50/l;用到的金屬前體:三氟醋酸鈀(Pd(OCOCF3)2);用到的手性配體:手性雙膦配體;用到的活化劑:L-樟腦磺酸(L-CSA);對未保護的簡單2-取代吲哚以及2,3-二取代吲哚進行氫化能得到相應的手性二氫吲哚產物,其對映體過量可達到96%。本發明操作簡便實用,原料易得,對映選擇性好,產率高。

 

        號:  201110189126.4 申      日:   2011.07.07

          稱:   一種負載型α-二亞胺鈀及其催化制備超支化聚乙烯的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102336846A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   C08F4/70(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C08F4/70(2006.01)I;C08F4/02(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;C08F10/02(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中山大學 

          址:  510275 廣東省廣州市海珠區新港西路135號

發 明 (設計)人:  祝方明;梁佩青;李志云;任林德;麥碧云;劉冉;伍青;高海洋;梁國棟    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   廣州粵高專利商標代理有限公司 44102        人:  陳衛

 

  摘要  

 本發明公開一種負載型α-二亞胺鈀及其催化制備超支化聚乙烯的方法。所述負載型α-二亞胺鈀通過把α-二亞胺鈀配合物負載于丙烯酰氯改性的氯化鎂載體上,并進行陽離子化得到;所述氯化鎂載體為氯化鎂/乙醇復合物;所述α-二亞胺鈀配合物具有式(Ⅰ)所示結構。本發明將α-二亞胺鈀配合物通過化學鍵作用而將其負載于丙烯酰氯改性的氯化鎂/乙醇復合物載體上,減少了載體表面的官能團對活性中心的影響,其催化活性比相應的均相催化劑高,并且由于載體和催化劑之間是價鍵作用,因此結合的強度較大,這樣能有效地避免在聚合過程中活性中心脫落。所述負載型α-二亞胺鈀作為催化劑可用于超支化聚乙烯的制備,具有較高的催化活性;(Ⅰ)。

 

        號:  201110224166.8 申      日:   2011.08.06

          稱:   用活性炭吸附葡萄糖氧化過程中脫落的鈀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102337407A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   河南興發精細化工有限公司 

          址:  450008 河南省鄭州市鄭東新區黃河東路龍騰盛世11號樓附12號

發 明 (設計)人:  安慶堂;資從云;馮彬彬;王建中;張庭靜    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113        人:  聶孟民

 

  摘要  

 本發明涉及用活性炭吸附葡萄糖氧化過程中脫落的鈀的方法,可有效解決葡萄糖氧化過程中脫落的鈀回收問題,其解決的技術方案是,將活性炭置于容器中,加入葡萄糖酸鈉生產過程中產生的氧化液,攪拌均勻,室溫下靜置,過濾,回收濾液,濾出的活性炭再回到容器中,如此反復多次,直至將葡萄糖氧化過程中脫落的鈀吸附在活性炭表面上,實現回收鈀的目的,或直接用作活性炭作為載體的鈀催化劑使用,本發明方法簡單,易操作,回收效果好,是葡萄糖氧化過程中脫落的鈀回收上的一大創新。

 

        號:  201110243719.4 申      日:   2011.08.24

          稱:   一種耐硫型鈀基催化劑的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102350347A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   B01J23/63(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J23/63(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國礦業大學 

          址:  221116 江蘇省徐州市三環南路中國礦業大學科技處

發 明 (設計)人:  孟獻梁;褚睿智;魏賢勇;宗志敏;劉亞非;張中彩    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江蘇圣典律師事務所 32237        人:  程化銘

 

  摘要  

 一種耐硫型鈀基催化劑的制備方法,屬于負載型催化劑的制取領域。采用等體積浸漬法將粒度為0.6-0.9mm的γ-Al2O3載體和硝酸鈰和硝酸鋯水溶液混合,經恒溫攪拌浸漬,蒸干,分段微波焙燒制得CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化劑載體;再將CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化劑載體和PdCl2溶液混合,經恒溫攪拌浸漬、蒸干,再經微波焙燒得到Pd-CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化劑。所得到催化劑的耐硫型Pd-CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化劑應用于煤基合成氣一步法合成二甲醚反應中具有較高的CO轉化率效果,對產物二甲醚具有良好的選擇性,顯著提高了催化劑的耐硫穩定性和抗積碳性能,優化了催化劑的制備工藝、操作簡單,耗時短,能耗小,重復性好。

 

        號:  201110226312.0 申      日:   2011.08.09

          稱:   一種納米鈀催化劑催化Suzuki偶聯反應制備聯苯類化合物的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102351620A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   C07B37/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07B37/00(2006.01)I;C07C1/32(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07C205/06(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I;C07C49/784(2006.01)I;C07C37/18(2006.01)I;C07C47/546(2006.01)I;C07D333/08(2006.01)I;C07C15/24(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   太原理工大學 

          址:  030024 山西省太原市迎澤西大街號

發 明 (設計)人:  常宏宏;魏文瓏;王利珍;李興;李彥威    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   太原科衛專利事務所(普通合伙) 14100        人:  戎文華

 

  摘要  

 本發明一種納米鈀催化劑催化Suzuki偶聯反應制備聯苯類化合物的方法是在納米鈀催化劑催化下芳基硼酸與氯代芳烴、溴代芳烴發生Suzuki偶聯反應生成聯苯類化合物。本發明制備方法采用納米鈀催化劑具有的容易制備、對水和空氣穩定、催化活性高等特點,反應過程無需進行無水無氧處理,無需加入配體,工藝過程簡單,收率高。

 

        號:  201110224173.8 申      日:   2011.08.06

          稱:   生產葡萄糖酸鈉使用的多元金屬催化劑中海綿鈀、鉍的回收方法 

公 開 (公告) 號:  CN102352440A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   河南興發精細化工有限公司 

          址:  450008 河南省鄭州市鄭東新區黃河東路龍騰盛世11號樓附12號

發 明 (設計)人:  安慶堂;資從云;馮彬彬;王建中;張庭靜    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113        人:  聶孟民

 

  摘要  

 本發明涉及生產葡萄糖酸鈉使用的多元金屬催化劑中海綿鈀、鉍的回收方法,可有效解決多元金屬催化劑中海綿鈀、鉍的回收問題,方法是,將廢催化劑進行焙燒,將焙燒物加入水和鹽酸的混合溶液溶解,升溫,加氯酸鈉浸出,冷卻過濾,得第一次濾液和第一次濾渣,第一次濾液調pH值,靜置過濾,得第二次濾液,第一次濾渣提取兩次,加溫,滴加水合肼,煮沸,過濾,過濾物洗滌至中性,烘干,得海綿鈀;第二次濾液加硫化鈉沉淀,過濾,得第二次濾渣,第二次濾渣加王水溶解,加入丁基黃藥沉鈀,過濾,得固體物和第三次濾液,固體物再提純得第二次的海綿鈀,合并,得鈀,第三次濾液調pH至1.5,過濾,得鉍,本發明方法先進獨特,易操作,回收效果好,節約成本。

 

        號:  201110156817.4 申      日:   2011.06.13

          稱:   一種醋酸鈀三聚體的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102320951A  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   C07C53/10(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07C53/10(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I;B01J31/04(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   陜西瑞科新材料股份有限公司 

          址:  721013 陜西省寶雞市高新區高新大道195號

發 明 (設計)人:  蔡萬煜;秦磊    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   寶雞市新發明專利事務所 61106        人:  李鳳岐

 

  摘要  

 本發明公開了一種藥物或醫藥中間體合成中起關鍵作用的催化劑醋酸鈀三聚體的制備方法。直接采用市售鈀粉為原料,經活化,在濃硝酸的作用下,迅速與冰醋酸反應,制備了醋酸鈀三聚體。本發明的關鍵是鈀源的活化技術,經過本發明技術活化的鈀,在濃硝酸的存在下,迅速引發與冰醋酸的反應,在較短的時間內即可反應完畢,經檢測醋酸鈀元素分析數據與理論值基本一致,幾乎沒有Pd(OAc)·NO2。

 

        號:  200980156959.1 申      日:   2009.12.23

          稱:   小型發動機鈀催化劑制品及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102325591A  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   B01J23/56(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J23/56(2006.01)I;B01D53/94(2006.01)I;B01J37/025(2006.01)I 

        日:          權:  2008.12.23 US 61/140,343;2008.12.23 US 61/140,418;2008.12.23 US 61/140,419;2009.12.22 US 12/644,113

申請(專利權)人:   巴斯夫公司 

          址:  美國新澤西州

發 明 (設計)人:  Y·劉;G·Y·金;H·P·特蘭;X·劉;P·M·加利根    際 申 請:  2009-12-23 PCT/US2009/069360

      布:  2010-07-01 WO2010/075487 EN 進入國家日期:  2011.08.18

專利 代理 機構:   北京市中咨律師事務所 11247        人:  唐秀玲;林柏楠

 

  摘要  

 本發明公開了基本上僅包含鈀貴金屬組分的催化劑制品以及相關的制備和使用方法。所公開的催化劑制品包括:形成在載體基底上的第一層,其中該第一層包含難熔金屬氧化物并具有基本上均勻的表面;和形成在第一層上的第二層,其中該第二層包含:i)儲氧組分,其為第二層的約50-90重量%,和ii)鈀組分,其量為約10-150g/ft3的鈀,其中的鈀組分基本上是僅有的鉑族金屬組分。所述催化劑制品顯示出一種或多種性能的提高。

 

        號:  201110202144.1 申      日:   2011.07.19

          稱:   采用鈀/碳與冠醚復合催化合成聯苯類化合物的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102329199A  公開(公告)日:   2012.01.25 

     號:   C07C43/225(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07C43/225(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C47/546(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I;C07C205/37(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07D317/54(2006.01)I;C07D317/50(2006.01)I;C07D317/52(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   黑龍江大學 

          址:  150080 黑龍江省哈爾濱市南崗區學府路74號

發 明 (設計)人:  初文毅;孫志忠;李新民;李紅玉;袁小斌    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109        人:  金永煥

 

  摘要  

 采用鈀/碳與冠醚復合催化合成聯苯類化合物的方法,它涉及聯苯類化合物的合成領域。本發明要解決現有技術采用Pd/C催化的Suzuki偶聯反應中使用的Pd/C催化劑不能實現可循環使用,生產聯苯類化合物的成本高,且聯苯類化合物的收率不能達到>95%的問題。本發明的操作步驟如下:首先將作為反應底物的鹵代芳烴與芳基硼酸按摩爾比為1∶(0.8~4)的比例投入到反應釜中,然后加入作為復合催化劑的鈀/碳與冠醚,加入碳酸鉀,再加入甲醇水溶液,在惰性氣體保護條件下,室溫反應12~36h,然后經過萃取→干燥→過濾→真空濃縮→層析→洗脫即得到聯苯類化合物。本發明主要用于合成聯苯類化合物。

 

        號:  201110100478.8 申      日:   2011.04.21

          稱:   新型納米晶體亞鉻酸鋅負載的納米鈀催化劑的合成和應用 

公 開 (公告) 號:  CN102371153A  公開(公告)日:   2012.03.14 

      號:   B01J23/652(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J23/652(2006.01)I;C07C49/04(2006.01)I;C07C49/203(2006.01)I;C07C45/74(2006.01)I;C07C45/73(2006.01)I;C07C15/02(2006.01)I;C07C1/24(2006.01)I;C07C31/10(2006.01)I;C07C29/145(2006.01)I 

        日:          權:  2010.08.15 US 12/856,653

申請(專利權)人:   阿卜杜拉阿齊茲國王科技城 

          址:  沙特阿拉伯利雅得

發 明 (設計)人:  阿卜杜拉阿齊茲·A·巴加巴斯;阿克莫多夫·瓦吉夫·莫利克;穆罕默德·默克塔爾·穆罕默德·穆斯塔法;阿布杜爾拉曼·A·阿爾-拉比阿    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   北京康信知識產權代理有限責任公司 11240        人:  李丙林;張英

 

  摘要  

 本發明涉及新型納米晶體亞鉻酸鋅負載的納米鈀催化劑的合成和應用。該催化劑包含鉑族金屬、金屬氧化物和納米氧化鋅。合成了幾種基于納米晶體氧化鋅的金屬負載的催化劑組合物,并通過X-射線粉末衍射(XRD)、二氧化碳程序升溫脫附(CO2TPD)、和-196℃的氮吸附進行表征。與不同氧化物如Cr2O3、CrO3、MgO和γ-Al2O3混合的Pd-負載的納米ZnO在氣相過程中在氫氣流下于丙酮縮合中顯示出高催化活性。該反應涉及丙酮的酸-堿偶聯以形成異亞丙基丙酮,接著通過其氫化生成甲基異丁基酮(MIBK)。在MIBK生產期間的氣相反應期間使用新型催化劑1wt%n-Pd/n-ZnCr2O4。在300~350℃時66%~77%的丙酮轉化率下MIBK的選擇性為70%~72%。二異丁基酮(DIBK)是主要的副產物,而MIBK+DIBK的總選擇性高達88%。制備的催化劑顯示穩定的活性且可重復長期使用。

 

        號:  201010257468.0 申      日:   2010.08.19

          稱:   金屬鈀催化氮雜芳烴化合物的鄰位定向硝化方法 

公 開 (公告) 號:  CN102372532A  公開(公告)日:   2012.03.14 

      號:   C07B43/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07B43/02(2006.01)I;B01J31/04(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I;C07D241/42(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D213/26(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07C251/40(2006.01)I;C07C249/12(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   浙江工業大學 

          址:  310014 浙江省杭州市下城區潮王路18號

發 明 (設計)人:  劉運奎;婁紹杰;許丹倩;徐振元    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   杭州杭誠專利事務所有限公司 33109        人:  尉偉敏

 

  摘要  

 一種金屬鈀催化氮雜芳烴化合物的鄰位定向硝化方法,涉及一種硝化方法,包括以下步驟:將氮雜芳烴化合物、鈀催化劑、硝化試劑、氧化劑以及反應溶劑依次加入密封耐壓容器中,壓力在1mbar~100bar之間,將混合物在反應溫度為30~200℃的油浴中加熱反應6~72小時,即得到鄰位定向硝化的產物。本發明的硝化方法均在中性的條件下進行,不產生廢氣廢水;只在含氮取代基團的鄰位發生定向單硝化反應,不受芳香族環上其它取代基影響,化學和區域選擇性好;故官能團和底物的適應性好,多種含各種取代基的芳香環和多種含各種含氮導向基團的芳香環均能實現定向鄰位硝化;不需要預官能化的芳香化合物作為底物。

 

        號:  201010269803.9 申      日:   2010.09.01

          稱:   一種鈀基加氫催化劑的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102380374A  公開(公告)日:   2012.03.21 

      號:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J23/44(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I;B01J23/656(2006.01)I;B01J23/652(2006.01)I;C07C69/75(2006.01)I;C07C67/303(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國石油天然氣股份有限公司 

          址:  100007 北京市東城區東直門北大街9號中國石油大廈

發 明 (設計)人:  朱景利;段雪;張法智;黃集鉞;張慧;程光劍;李峰;張敏;賀俊海;欒天;陳加利    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:   

專利 代理 機構:   北京市中實友知識產權代理有限責任公司 11013        人:  謝小延

 

  摘要  

 本發明涉及一種鈀基加氫催化劑的制備方法;將水溶性M4+鹽和水溶性Mg2+鹽按摩爾比1∶1溶于水,加入到含載體的濃度為0.2~2mol/L尿素水溶液中,濃度保持在0.01~1mol/L;制成MgM4+Al-LDHs/Al2O3,M4+選自Ti4+、Zr4+、Sn4+、Mn4+和Cr4+中的一種或多種;將制得的MgM4+Al-LDHs/Al2O3置于鈀鹽水溶液中,得到催化劑;載體由θ-Al2O3和α-Al2O3組成,每100mL尿素水溶液中加入1~6g載體;該方法制得的催化劑中活性組分用量少、分散度高,對于加氫反應具有加氫反應壓力低、催化活性高等特點。

 

        號:  201110219722.2 申      日:   2011.08.02

          稱:   雙三苯基磷二氯化鈀生產工藝 

公 開 (公告) 號:  CN102382148A  公開(公告)日:   2012.03.21 

      號:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07F19/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   海門瑞一醫藥科技有限公司 

          址:  226121 江蘇省南通市海門市青龍港化工園大慶路19號

發 明 (設計)人:  薛嵩    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   南京正聯知識產權代理有限公司 32243        人:  盧海洋

 

  摘要  

 本發明雙三苯基磷二氯化鈀生產工藝,其特征是,包括如下步驟:于干燥的單口瓶內加入9—12質量份的三苯基磷和45—55質量份的水,電磁攪拌使其體系均勻;然后將氯化鈀一次性加入單口瓶內,所加的氯化鈀的量為三苯基磷量的0.3—0.4倍,常溫下攪拌反應40—80min,觀察瓶內物料由黑色逐漸變為黃色-土黃色,直至黑色消失即反應完全,反應完全后,過濾,真空干燥濾餅,得黃色固體即為雙三苯基磷二氯化鈀。本發明的優點是:用水做溶劑,綠色無污染成本小;常溫下攪拌,能耗低,反應時間短,反應效果好;催化劑使用效果經鑒定合格。

 

        號:  201110354103.4 申      日:   2011.11.10

          稱:   一種從廢氧化硅催化劑中回收金屬鈀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102382988A  公開(公告)日:   2012.03.21 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C22B3/44(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   常州市武進佳華化工有限公司 

          址:  213168 江蘇省常州市武進區牛塘鎮湖濱北路19號

發 明 (設計)人:  薛華;于冉    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   常州市維益專利事務所 32211        人:  王凌霄

 

  摘要  

 本發明涉及從廢催化劑中回收貴金屬的技術領域,特別是一種從廢氧化硅催化劑中回收金屬鈀的方法,包括堿處理、酸處理、無機鹽處理和還原劑處理。本發明的有益效果是:廢催化劑中的鈀回收率為99~100%,純度為99.95~100%,工藝簡單,無需焙燒處理,便于工業化操作。

 

        號:  201110243718.X 申      日:   2011.08.24

          稱:   微波條件下雙功能型鈀基催化劑的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102389793A  公開(公告)日:   2012.03.28 

      號:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J23/44(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;C07C43/04(2006.01)I;C07C41/01(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國礦業大學 

          址:  221116 江蘇省徐州市三環南路中國礦業大學科技處

發 明 (設計)人:  褚睿智;孟獻梁;魏賢勇;宗志敏;張中彩;劉亞非    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江蘇圣典律師事務所 32237        人:  程化銘

 

  摘要  

 一種微波條件下雙功能型鈀基催化劑的制備方法,屬于負載型催化劑的制取領域。采用凝膠沉淀法制備Al(OH)3凝膠,經干燥、成型和分段微波焙燒得到γ-Al2O3載體;將γ-Al2O3載體過量浸漬于PdCl2溶液中,經恒溫攪拌、蒸干,再經微波焙燒得到Pd/γ-Al2O3催化劑。將該微波負載技術制備的Pd/γ-Al2O3催化劑應用于煤基合成氣一步法合成二甲醚反應中,催化劑具有較高的CO轉化率和二甲醚選擇性,同時,耐硫作用和抗積炭能力強,熱穩定性和化學穩定性高,具有很好的經濟效益。微波輻射法制備耐硫型催化劑易于操作,條件溫和,能耗低,工藝過程簡單。

 

        號:  201110276795.5 申      日:   2011.09.19

          稱:   一種采用固定床蒽醌法生產H2O2的鈀催化劑及其制造方法 

公 開 (公告) 號:  CN102389799A  公開(公告)日:   2012.03.28 

      號:   B01J23/656(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J23/656(2006.01)I;B01J35/08(2006.01)I;C01B15/023(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   傅騏 

          址:  200123 上海市浦東新區上南路3899弄恒大翰城15號01室

發 明 (設計)人:  傅騏    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   上海浦東良風專利代理有限責任公司 31113        人:  陳志良

 

  摘要  

 本發明為一種采用固定床蒽醌法生產H2O2的鈀催化劑及其制造方法,其特征在于:所述的制造方法采用的氧化鋁載體,是將硫酸鋁與鋁酸鈉中和制得的粉體和硫酸鋁與氨水中和制得的粉體以重量比1:0.1~1.0混合制膠,用擠壓成型或滴球成型的方法制得φ1~3mm的球體;將堿金屬或堿土金屬與過渡金屬鹽按1:1的濃度混合后溶解于水溶液,負載于上述載體,載體經烘干后再負載主活性成份鈀,然后經還原劑還原、焙燒再高純H2還原制得產品。用本發明方法制備而得的鈀催化劑較現有的工業催化劑活性選擇性均提高了近100%。

 

        號:  201110257110.2 申      日:   2011.09.01

          稱:   離子液體負載鈀催化劑及其應用 

公 開 (公告) 號:  CN102389835A  公開(公告)日:   2012.03.28 

      號:   B01J31/30(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J31/30(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C07C2/80(2006.01)I;C07C11/04(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   大連大學 

          址:  116622 遼寧省大連市金州新區學府大街10號

發 明 (設計)人:  張秀玲;于淼;周倩;孫東峰    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   大連東方專利代理有限責任公司 21212        人:  劉曉琴

 

  摘要  

 一種離子液體負載鈀催化劑及其應用,所述催化劑中鈀的質量百分含量為0.02%~0.5%。所述的催化劑是通過將鈀鹽粉末加入離子液體中,30~50℃攪拌制得。本發明還提供一種催化甲烷等離子體制備乙烯的方法,即使用上述本發明的離子液體負載鈀催化劑。本發明的離子液體負載鈀催化劑及其用于催化甲烷等離子體制備乙烯的方法,與現有技術相比,以離子液體負載鈀為催化劑,等離子體催化甲烷臨氫轉化高選擇性制取乙烯,該方法具有工藝簡單,反應條件溫和,反應時間短等優點;同時該方法具有催化劑用量少,催化效率高,可多次回收利用,環境友好等優點,是一種綠色、高效、環保的甲烷轉化制乙烯的方法。

 

        號:  201110205689.8 申      日:   2011.07.21

          稱:   銠/釕納米粒子催化劑的制備方法及在加氫反應中的應用 

公 開 (公告) 號:  CN102335629A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J31/28(2006.01)I;C08C19/02(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   北京化工大學 

          址:  100029 北京市朝陽區北三環東路15號

發 明 (設計)人:  岳冬梅;張立群;盧立華;鐘祎;周浩    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   北京思海天達知識產權代理有限公司 11203        人:  劉萍

 

  摘要  

 銠/釕納米粒子制備的方法以及在加氫反應中的應用屬于丁腈橡膠加氫領域。其特點在于:首先配制1-500μM的樹狀分子水溶液,調節pH,加入1-100mM的RhCl3或者RuCl3的水溶液,室溫下振蕩1-24h,振蕩速度50-300r/min,加入1-500mM硼氫化鈉,反應1-5h,制得樹狀分子封裝的銠/釕納米粒子。本銠/釕納米粒子的制備方法優點在于:制備方法簡單,反應條件溫和,易于操作,制得的銠/釕納米粒子性質穩定。將丁腈橡膠按0.1%-5%的質量濃度溶于四氫呋喃,加入到加氫釜中,加入制備的銠納米粒子催化劑,在40-200℃、壓力0.4-5.0MPa、轉速200-600r/min下進行加氫反應,反應時間2-64h。本發明是一種新的加氫方法,催化劑用量較少。

 

        號:  201080009403.2 申      日:   2010.02.25

         稱:   從工藝流分離并部分返回銠及其催化有效的絡合物的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102333580A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   B01D61/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01D61/02(2006.01)I 

        日:          權:  2009.02.27 DE 102009001230.3

申請(專利權)人:   贏創奧克森諾有限公司  

          址:  德國馬爾

發 明 (設計)人:  M·普里斯克;G·鮑姆加滕;A·凱茲克;H-G·呂肯    際 申 請:  2010-02-25 PCT/EP2010/052390

      布:  2010-09-02 WO2010/097428 DE 進入國家日期:  2011.08.25

專利 代理 機構:   永新專利商標代理有限公司 72002        人:  于輝

 

  摘要  

 本發明涉及通過至少單級膜分離和吸附的組合從反應混合物分離并部分地返回過渡金屬和/或其催化活性絡合物的方法,其中通過至少一個單級膜分離步驟將包含催化劑、包含過渡金屬的流體分成被送返至反應混合物的富過渡金屬的保留物流和貧過渡金屬的滲透物流,并且將所述貧過渡金屬的滲透物流供至吸附步驟。本發明還涉及制備十三醛的方法。

 

        號:  201010264759.2 申      日:   2010.08.27

          稱:   一種從失活銠膦絡合催化劑中回收銠的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102373335A  公開(公告)日:   2012.03.14 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 

          址:  100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號

發 明 (設計)人:  李彤;呂順豐;黃鳳興;王世亮;劉博;秦燕璜    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   北京英特普羅知識產權代理有限公司 11015        人:  齊永紅;唐彬

 

  摘要  

 本發明提供了一種簡單有效的有機一相法,包括溶解、氧化、加入堿性物質、過濾四個步驟,將銠從失活的銠膦絡合催化劑中分離出來得以回收,所得到的含銠固體可直接用于合成銠膦絡合催化劑,不需還原成單質銠,簡化了現有的工藝流程。適用范圍廣,工藝條件溫和,所需設備簡單,不需要焚燒或者高溫處理,污染小,易于操作。

 

        號:  201110327006.6 申      日:   2011.10.25

          稱:   一種四(三苯基膦)氫銠的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102391312A  公開(公告)日:   2012.03.28 

      號:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07F19/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設計院 

          址:  100010 北京市東城區朝陽門北大街25號

發 明 (設計)人:  李晨;于海斌;蔣凌云;李繼霞;李俊    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明涉及催化劑領域;為一種四(三苯基膦)氫銠的制備方法,包括將三苯基膦乙醇溶液加入水合六氯銠酸鈉水溶液中,加熱反應,隨后加入氫氧化鉀乙醇溶液,繼續加熱至反應完全。反應液冷卻至室溫,分離回收產物。該方法采用更易由銠粉制得的水合六氯銠酸鈉作為反應原料,能夠大大縮短由銠粉制備四(三苯基膦)氫銠的工藝過程,從而能夠降低生產成本,更具經濟效益。

 

 

貴金屬藥物

 

 

        號:  201110156817.4 申      日:   2011.06.13

          稱:   一種醋酸鈀三聚體的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102320951A  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   C07C53/10(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07C53/10(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I;B01J31/04(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   陜西瑞科新材料股份有限公司 

          址:  721013 陜西省寶雞市高新區高新大道195號

發 明 (設計)人:  蔡萬煜;秦磊    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   寶雞市新發明專利事務所 61106        人:  李鳳岐

 

  摘要  

 本發明公開了一種藥物或醫藥中間體合成中起關鍵作用的催化劑醋酸鈀三聚體的制備方法。直接采用市售鈀粉為原料,經活化,在濃硝酸的作用下,迅速與冰醋酸反應,制備了醋酸鈀三聚體。本發明的關鍵是鈀源的活化技術,經過本發明技術活化的鈀,在濃硝酸的存在下,迅速引發與冰醋酸的反應,在較短的時間內即可反應完畢,經檢測醋酸鈀元素分析數據與理論值基本一致,幾乎沒有Pd(OAc)·NO2。

 

        號:  201110301102.3 申      日:   2009.06.09

          稱:   鉑類藥物療效相關基因SNP檢測特異性序列和液相芯片 

公 開 (公告) 號:  CN102312007A  公開(公告)日:   2012.01.11 

      號:   C12Q1/68(2006.01)I 分案原申請號:  200910040095.9 2009.06.09

        號:   C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   廣州益善生物技術有限公司 

          址:  510663 廣東省廣州市廣州科學城攬月路80號廣州科技創新基地B、C區五層

發 明 (設計)人:  許嘉森;楊惠夷;何嘉英    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224        人:  萬志香

 

  摘要  

 本發明公開了一種鉑類藥物療效相關基因SNP檢測特異性序列、液相芯片,所述液相芯片主要包括有:選自:SEQ?ID?NO.1及SEQ?ID?NO.2、SEQ?ID?NO.3及SEQ?ID?NO.4、SEQID?NO.5及SEQ?ID?NO.6、SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8、和/或SEQ?ID?NO.9及SEQ?ID?NO.10的野生型及突變型特異性ASPE引物對;分別包被有特異的anti-tag序列的微球,所述anti-tag序列選自SEQ?ID?NO.11~SEQ?ID?NO.20中的序列;擴增SNP位點的目標序列的引物。本發明所述檢測液相芯片及檢測方法的檢測靈敏度高,信噪比增強,檢測結果更加準確可靠。

 

        號:  201110301725.0 申      日:   2009.06.09

          稱:   鉑類藥物療效相關基因SNP檢測特異性序列和液相芯片 

公 開 (公告) 號:  CN102312008A  公開(公告)日:   2012.01.11 

      號:   C12Q1/68(2006.01)I 分案原申請號:  200910040095.9 2009.06.09

        號:   C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   廣州益善生物技術有限公司 

          址:  510663 廣東省廣州市廣州科學城攬月路80號廣州科技創新基地B、C區五層

發 明 (設計)人:  許嘉森;楊惠夷;何嘉英    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224        人:  萬志香

 

  摘要  

 本發明公開了一種鉑類藥物療效相關基因SNP檢測特異性序列、液相芯片,所述液相芯片主要包括有:選自:SEQ?ID?NO.1及SEQ?ID?NO.2、SEQ?ID?NO.3及SEQ?ID?NO.4、SEQID?NO.5及SEQ?ID?NO.6、SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8、和/或SEQ?ID?NO.9及SEQ?ID?NO.10的野生型及突變型特異性ASPE引物對;分別包被有特異的anti-tag序列的微球,所述anti-tag序列選自SEQ?ID?NO.11~SEQ?ID?NO.20中的序列;擴增SNP位點的目標序列的引物。本發明所述檢測液相芯片及檢測方法的檢測靈敏度高,信噪比增強,檢測結果更加準確可靠。

 

        號:  201110301742.4 申      日:   2009.06.09

          稱:   鉑類藥物療效相關基因SNP檢測特異性序列和液相芯片 

公 開 (公告) 號:  CN102312009A  公開(公告)日:   2012.01.11 

      號:   C12Q1/68(2006.01)I 分案原申請號:  200910040095.9 2009.06.09

        號:   C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   廣州益善生物技術有限公司 

          址:  510663 廣東省廣州市廣州科學城攬月路80號廣州科技創新基地B、C區五層

發 明 (設計)人:  許嘉森;楊惠夷;何嘉英    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224        人:  萬志香

 

  摘要  

 本發明公開了一種鉑類藥物療效相關基因SNP檢測特異性序列、液相芯片,所述液相芯片主要包括有:選自:SEQ?ID?NO.1及SEQ?ID?NO.2、SEQ?ID?NO.3及SEQ?ID?NO.4、SEQID?NO.5及SEQ?ID?NO.6、SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8、和/或SEQ?ID?NO.9及SEQ?ID?NO.10的野生型及突變型特異性ASPE引物對;分別包被有特異的anti-tag序列的微球,所述anti-tag序列選自SEQ?ID?NO.11~SEQ?ID?NO.20中的序列;擴增SNP位點的目標序列的引物。本發明所述檢測液相芯片及檢測方法的檢測靈敏度高,信噪比增強,檢測結果更加準確可靠。

 

        號:  201110282596.5 申      日:   2011.09.21

          稱:   順鉑聯合伊曲康唑異構體在制備治療肺癌藥物中的應用 

公 開 (公告) 號:  CN102319260A  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   A61K33/24(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   A61K33/24(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   廣州維美投資有限公司 

          址:  510530 廣東省廣州市羅崗區科學城科學大道99號科匯發展中心科匯二街4號1001

發 明 (設計)人:  傅和亮;謝永立    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   廣州科粵專利商標代理有限公司 44001        人:  莫瑤江;劉明星

 

  摘要  

 本發明公開了一種順鉑聯合伊曲康唑異構體在制備治療肺癌藥物中的應用。本發明的2S4R伊曲康唑與順鉑聯合使用時,在沒有增加順鉑使用劑量情況,肺癌治療效果顯著提高,而副作用不會顯著增加。并且在聯合使用時,在保證療效的基礎上,可以顯著減少順鉑的使用量,從而降低順鉑的副作用。因此順鉑與2S4R伊曲康唑聯合使用可應用于制備治療肺癌的藥物,為肺癌的治療提供有效手段。

 

        號:  201110223209.0 申      日:   2011.08.05

          稱:   一種氯化四氨鉑的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102328962A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   C01G55/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C01G55/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   昆明理工大學 

          址:  650093 云南省昆明市五華區學府路253號

發 明 (設計)人:  普紹平;叢艷偉;胡勁;王慶琨;孫加林    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明涉及一種鉑配合物氯化四氨鉑的制備,屬于藥物化學領域。采用Magnus鹽與濃氨水在加熱回流的條件下反應至綠色Magnus鹽全部消失,生成淡黃色或無色清亮液體,濃縮得到氯化四氨鉑的固體。本發明的氯化四氨鉑制備方法在保持了較高轉化率的同時,達到了合成目標化合物時副產物的循環利用,節約了成本,適用于大批量的工業化生產,有利于環境保護。

 

        號:  201110223210.3 申      日:   2011.08.05

          稱:   一種米鉑的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102329338A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07F15/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   昆明理工大學 

          址:  650093 云南省昆明市五華區學府路253號

發 明 (設計)人:  普紹平;王慶琨;胡勁;叢艷偉;孫加林    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明涉及抗腫瘤藥物米鉑的制備方法,屬于藥物化學技術領域。以順式-二碘-((1R,2R)-1,2-環己二胺)合鉑(II)(環鉑)為反應物,經硫酸銀水解后與氫氧化鋇反應生成順式-羥基-((1R,2R)-1,2-環己二胺)合鉑(II)溶液,再與正十四碳酸在反應,得到的白色沉淀即為米鉑的固體。本米鉑制備方法工藝流程短,產率高,產品純度好,不使用氯仿等毒性溶劑,操做簡便,易于大規模生產。

 

        號:  201110261587.8 申      日:   2011.09.06

          稱:   用于指導鉑類藥物個體化治療的基因組合 

公 開 (公告) 號:  CN102367438A  公開(公告)日:   2012.03.07 

      號:   C12N15/11(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C12N15/11(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   上海寶藤生物醫藥科技有限公司 

          址:  201203 上海市浦東新區張江高科技園區祖沖之路899號3號樓

發 明 (設計)人:  樓敬偉    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明屬于基因技術領域,提供一組用于指導鉑類藥物個體化治療的基因組合,包括GSTP1,MRP2,XRCC1-Exon6,XRCC1-Exon10,ERCC1,ERCC2。本發明通過檢測病人腫瘤組織中的GSTP1,MRP2,XRCC1-Exon6,XRCC1-Exon10,ERCC1,ERCC2基因位點的突變情況,對擬采用鉑類藥物治療的病人進行藥物敏感指導,以使療效達到最大,副作用降到最低。

 

        號:  201010261694.6 申      日:   2010.08.24

          稱:   順鉑納米的生物降解新型醫藥組合物及制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102370992A  公開(公告)日:   2012.03.14 

      號:   A61K47/34(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   A61K47/34(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K33/24(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   浙江大學 

          址:  310029 浙江省杭州市余杭塘路388號

發 明 (設計)人:  程立華;林標揚    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   上海旭誠知識產權代理有限公司 31220        人:  高為華;鄭立

 

  摘要  

 本發明公開一種順鉑的新型聚乙二醇-聚乳酸或聚乳酸-羥基乙酸(PLA-mPEG或PLGA-mPEG,或寫成PLA/PLGA-mPEG)共聚物納米藥物及其制備新方法。該納米藥物載體以高分子材料PLA/PLGA-mPEG為支架,制備應用雙乳化法,同時以聚乙二醇維生素E琥珀酸酯(TPGS)為穩定劑,最終凍干得固體形式的納米順鉑藥物,藥物可均勻分布于核內。共聚物納米載體具有安全無毒,符合藥物體內應用的要求特征;固體納米藥物可用生理鹽水實施再水化形成乳液,可提供一優良穩定性。本發明避免常規制備方法導致的順鉑包封率低與載藥量低等問題,可以用到難溶性藥物緩釋或控釋的制備。

 

        號:  201110261801.X 申      日:   2011.09.01

          稱:   納米銀、鋅、硒元素中藥負離子遠紅外外治燒燙傷的藥膏 

公 開 (公告) 號:  CN102327371A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   A61K36/804(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   A61K36/804(2006.01)I;A61K36/756(2006.01)I;A61K36/898(2006.01)I;A61K36/87(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61K33/38(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N;A61K33/00(2006.01)N;A61K33/04(2006.01)N;A61K33/06(2006.01)N;A61K33/26(2006.01)N;A61K33/30(2006.01)N;A61K33/34(2006.01)N;A61K33/44(2006.01)N;A61K35/56(2006.01)N;A61K35/58(2006.01)N;A61K35/64(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   丁一 

          址:  226006 江蘇省南通市外灘小區18幢501室

發 明 (設計)人:  成進學;丁一    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明納米銀、鋅、硒元素中藥負離子遠紅外外治燒燙傷的藥膏,是屬于高科技納米技術應用于外治燒燙傷藥物配制生產技術領域。燒燙傷為熱源造成體表組織的損傷,大面積的深度燒燙傷可并發休克、敗毒癥等,體內鋅、銅、鐵、硒低,鎳、鋁高,易發生燒傷休克和鉛中毒。中藥方劑黃連、黃柏、黃芩能清熱解毒、殺菌消炎;大黃可改善局部血液循環障礙;丹皮、赤勺、生地清熱解涼血又活血,減少創面滲出液,總之中藥方劑主要清熱解毒、活血化瘀、抗滲出、促進上皮細胞生長、加速傷口愈合,愈合后一般不留疤痕或很少留有疤痕,加上廣譜強效納米銀系“(AT)抗菌劑”,納米技術后大大提高了藥物治療的效果,為燒燙傷早日恢復健康提供了最新的科研方向。

 

 

貴金屬漿料

 

        號:  201110200609.X 申      日:   2011.07.18

          稱:   一種太陽能電池銀漿用銀包玻璃粉的制備工藝 

公 開 (公告) 號:  CN102351427A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   C03C17/10(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C03C17/10(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   湖南威能新材料科技有限公司 

          址:  410013 湖南省長沙市銀盆南路319號高新區火炬城M3組團3棟4樓

發 明 (設計)人:  張金玲;趙楓;郭桂全;陳志波;甘衛平    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   長沙市融智專利事務所 43114        人:  顏勇

 

  摘要  

 一種太陽能電池銀漿用銀包玻璃粉的制備工藝,包括玻璃粉的粗化、玻璃粉的活化敏化、玻璃粉的銀包裹工藝步驟;采用本發明專利方法制備的銀包玻璃粉得到的導電銀漿料在進行燒結時,玻璃粉顆粒本體首先發生軟化熔融,使包覆在其表面的納米銀膜發生粘性和塑性流動,最終遷移到硅基片上重結晶并長大,與硅基片直接形成良好的歐姆接觸,接觸電阻降低,接觸面積大大增加,導電性更好,對于提高太陽能電池的轉換效率具有很好的效果。本發明工藝方法簡單、操作方便,制備得到的銀包玻璃粉制備的太陽能電池銀漿制備得到的太陽能電池電極中銀與硅基片形成良好的歐姆接觸,導電性更好,并能降低其接觸電阻,有效提高太陽能電池的轉換效率。適于工業化應用。

 

        號:  201110280805.2 申      日:   2011.09.21

          稱:   晶硅太陽能電池正面電極用銀導體漿料及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102354544A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   江蘇泓源光電科技有限公司 

          址:  214407 江蘇省無錫市江陰市徐霞客鎮璜塘工業集中區外環北路5號

發 明 (設計)人:  陳志鵬;楊貴忠;任進福;許士燕    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   江陰市同盛專利事務所 32210        人:  唐紉蘭

 

  摘要  

 本發明涉及一種晶硅太陽能電池正面電極用銀導體漿料,所述銀漿由以下質量份的組份組成:銀粉75~98份,玻璃粉1~15份,有機載體5~60份,添加劑0~10份,鉛混合物0.1~10份。所述銀粉包含銀顆粒和具有核-殼結構、表面涂覆硅合金粉的銀顆粒,所述玻璃粉包含氧化物與選自Pt、Co、Pd、Sn、Bi、Se、Mo中的一種或幾種金屬粉末共同在微波下熔融、干燥后共研磨形成的玻璃金屬聚集體,所述鉛混合物組份包含PbO顆粒和以PbS為核、具有核-殼結構的PbS復合顆粒。使用本發明制備的漿料具有良好的觸變性能和印刷性能,所形成的電極銀層致密,串聯電阻小,具有良好的歐姆接觸。

 

        號:  201110331309.5 申      日:   2011.10.27

          稱:   一種硅太陽能電池背電場用銀電極漿料及制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102354545A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   浙江光達電子科技有限公司 

          址:  325000 浙江省溫州市經濟技術開發區濱海園區濱海十二路588號

發 明 (設計)人:  孟淑媛;黃月劍    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   溫州甌越專利代理有限公司 33211        人:  王阿寶

 

  摘要  

 本發明公開了一種硅太陽能電池背電場用銀電極漿料及制備方法,硅太陽能電池背電場用銀電極漿料其重量百分組成為:球形銀粉60~70wt%、片狀銀粉0~5wt%、高溫軟化點玻璃粉2~6wt%、低溫軟化點玻璃粉1~3wt%、有機粘合劑20~30wt%。所述球狀銀粉粒徑0.5~2.5?m,振實密度在4.5g/ml以上,所述片狀銀粉粒徑是5?m以下,振實密度在4.0g/ml以上,所述的高溫軟化點玻璃粉是PbO3-B2O3-SiO2-ZnO玻璃體系,所述的低溫軟化點玻璃粉是Bi2O3-B2O3-SiO2玻璃體系,本發明該漿料應用與硅太陽能電池片背電場的銀電極,經鏈帶爐的快速高溫燒結后,附著能力強,耐焊性好,產品的光電轉換效率高。

 

        號:  201110300842.5 申      日:   2011.09.28

          稱:   一種觸摸屏用低阻值導電銀漿及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102360586A  公開(公告)日:   2012.02.22 

      號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   鄧水斌 

          址:  523000 廣東省東莞市萬江區石美社區石美公園路三街3號

發 明 (設計)人:  鄧水斌    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   東莞市科安知識產權代理事務所 44284        人:  楊樹民

 

  摘要  

 一種觸摸屏用低阻值導電銀漿,按質量百分比,該導電銀漿的組成為:片狀銀粉60~72%,高分子樹脂載體24~38%,添加劑2~4%;所述的高分子樹脂載體由氯醋樹脂和聚酯樹脂與溶劑混合而成,按質量百分比,其中,氯醋樹脂為15~35%,溶劑為65~85%;聚酯樹脂為30~40%,溶劑為60~70%。本發明的制備方法是:首先將氯醋樹脂與溶劑混合,然后將樹脂及溶劑加熱后進行恒溫溶解,經300~500目的網布上過濾除雜得到載體,再將片狀銀粉和添加劑與制備好的高分子樹脂載體在混料機中充分混合均勻,用高速分散機高速分散,得到均勻的漿體,然后把得到的漿體放入三輥軋機進行研磨,得到導電銀漿漿料;最后將導電銀漿漿料在真空消泡裝置抽真空狀態的同時倒入,用真空消泡裝置邊抽真空邊攪拌漿料,攪拌后得到觸摸屏用低阻值導電銀漿。

 

        號:  201110283191.3 申      日:   2011.09.22

          稱:   一種制備光伏電池背電極用銀漿的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102360628A  公開(公告)日:   2012.02.22 

      號:   H01B13/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B13/00(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   山東省科學院新材料研究所 

          址:  250014 山東省濟南市歷下區科院路19號

發 明 (設計)人:  琚偉    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   濟南誠智商標專利事務所有限公司 37105        人:  韓百翠

 

  摘要  

 本發明公開了一種制備光伏電池背電極用銀漿的方法。它是在混合漿料溶劑、增稠劑及稀釋溶劑后,再加入超細銀粉和玻璃粉,利用砂磨機進行高速分散,同時加熱將稀釋溶劑蒸發,在分子水平更好地促進了超細銀粉的分散,最后經三輥研磨機研磨,制成光伏電池背極銀漿。本發明方法所制得的光伏電池背極銀漿具有良好的分散性,所制得的漿料的細度在8微米以下,適宜于在光伏電池制備中大規模應用。

 

        號:  201110297031.4 申      日:   2011.09.30

          稱:   無鉛晶體硅太陽能電池背面銀漿及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102364583A  公開(公告)日:   2012.02.29 

      號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   寧波廣博納米新材料股份有限公司 

          址:  315153 浙江省寧波市鄞州區石碶車何廣博科技園

發 明 (設計)人:  宋財根;董政;樓凱;王利平    際 申 請:   

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   寧波市鄞州甬致專利代理事務所(普通合伙) 33228        人:  代忠炯

 

  摘要  

 本發明公開一種無鉛晶體硅太陽能電池背面銀漿,其特征在于:該漿料由以下質量百分比的各組分制備:銀粉55%~84%,改性有機粘合劑15%~38%,無機粘合劑1%~10%。本發明還公開一種上述晶體硅太陽能電池背面銀漿的制備方法。本發明具有不含有鉛等有毒物質,對人體危害性小且能使得銀電極與硅基片之間附著力強的優點。

 

        號:  201110200620.6 申      日:   2011.07.19

          稱:   一種硅太陽能電池銀漿用有機粘合劑組合物及制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102304287A  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   C08L93/04(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C08L93/04(2006.01)I;C08L45/00(2006.01)I;C08L77/00(2006.01)I;C09D11/08(2006.01)I;C09D11/10(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)N;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   彩虹集團公司 

          址:  712021 陜西省咸陽市彩虹路1號

發 明 (設計)人:  朱萬超    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   西安通大專利代理有限責任公司 61200        人:  陸萬壽

 

  摘要  

 本發明提供一種硅太陽能電池銀漿用有機粘合劑組合物,按質量份由以下原料組成:5-13%的聚酰胺樹脂、8-25%的松香樹脂或酚醛改性萜烯樹脂、65-80%的有機溶劑、0-1%的濕潤分散劑。本發明所述的有機粘合劑組合物在銀漿中作為載體或分散介質存在,賦予漿料合適的流體性能,能充分潤濕銀漿中銀粉及無機粘合劑粉末,能與其它助劑混溶。

 

        號:  201110184064.8 申      日:   2011.07.04

          稱:   一種硅基太陽能電池用銀漿料的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102324264A  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   江蘇瑞德新能源科技有限公司 

          址:  214423 江蘇省江陰市周莊鎮東風路西側

發 明 (設計)人:  張建益    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明公開了一種硅基太陽能電池用銀漿料的制備方法,該方法包括以下步驟:制備無鉛玻璃粘結劑;將稱量好的上述原料混合均勻后置于高溫電阻爐加熱,將熔化后的玻璃粉末顆粒使用去離子水淬火后球磨、過篩得到環保玻璃粘結劑備用;制備有機粘合劑;將無鉛玻璃粘結劑、銀粉和機粘合劑,再加入有機粘合劑、稀釋劑攪拌均勻;將攪拌均勻后的原料放入三輥研磨機內充分研磨,研磨至外觀細膩,均勻無顆粒時,即可制成硅基太陽能電池用的銀漿料。該銀漿料是使用無鉛玻璃粉作為粘結劑,環保型有機試劑作為溶劑和稀釋劑,制備的漿料不含歐盟RoHS指令所禁止的六項物質,做到了真正意義上的環保,有利于國產太陽能電池的國際化。

 

        號:  201110203414.0 申      日:   2011.07.20

          稱:   一種環形壓敏電阻器用單層銀漿及其制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102324265A  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01C7/10(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   彩虹集團公司 

          址:  712021 陜西省咸陽市彩虹路1號

發 明 (設計)人:  李寶軍    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   西安通大專利代理有限責任公司 61200        人:  陸萬壽

 

  摘要  

 本發明公開了一種環形壓敏電阻器用單層銀漿及其制備方法,以質量份數計,包括70~80份的銀粉、3~5份的鎵粉、1~3份的玻璃粉、11~19份的有機粘合劑和2~6份的稀釋劑。本發明提供的環形壓敏電阻器用單層銀漿,應用于環形壓敏電阻器,通過絲網印刷的方法涂覆在環形壓敏電阻器的表面或側面(表面采用平面印刷,側面采用曲面印刷),燒結后作為電極,可替代目前的歐姆層和表層雙層漿料。

 

        號:  201110165977.5 申      日:   2011.06.20

          稱:   電子漿料用銀包銅粉的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102328076A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   B22F1/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B22F1/02(2006.01)I;C23C18/44(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   寧波廣博納米新材料股份有限公司 

          址:  315153 浙江省寧波市鄞州區石碶車何廣博科技園

發 明 (設計)人:  王翠霞;陳鋼強;周峰;趙成磊;王利平    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   寧波市鄞州甬致專利代理事務所 33228        人:  李迎春

 

  摘要  

 本發明提供一種電子漿料用銀包銅粉的制備方法,該方法具有以下操作步驟:(1)在反應容器中,加入一定質量的銅粉原料,加入酸溶液,超聲攪拌5~15min,過濾,收集濾渣;(2)稱取適量絡合劑加入去離子水中,然后再添加酸洗后的銅粉并進行攪拌分散,得還原液;(3)稱取適量硝酸銀加入去離子水中,加入氨水,攪拌使溶液透明,得到銀氨溶液;(4)在超聲波分散器分散攪拌下,將銀氨溶液加入到還原液中使進行反應;(5)將反應后溶液進行過濾,對濾渣進行去離子水洗滌和/或無水乙醇洗滌,真空干燥,得到產品電子漿料用銀包銅粉。該制備方法原料組分簡單、工藝步驟簡單、可用于大規模生產,且不會在反應容器表面沉積銀層。

 

        號:  201110188826.1 申      日:   2011.06.21

          稱:   一種連續均勻化制備銀氧化錫材料的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102389981A  公開(公告)日:   2012.03.28 

      號:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B22F9/24(2006.01)I;C22C5/06(2006.01)I;C22C32/00(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   佛山通寶精密合金股份有限公司 

          址:  528061 廣東省佛山市禪城區張槎三路60號

發 明 (設計)人:  盧小東;周光喆;劉潤勇;許福太;饒其峰    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   佛山市永裕信專利代理有限公司 44206        人:  陳思聰

 

  摘要  

 本發明公開了一種連續均勻化制備銀氧化錫材料的方法,先將氧化錫漿料均勻化處理,然后按銀、氧化錫的含量比例配制好硝酸銀溶液,將硝酸銀溶液與氧化錫漿料混合,混合漿料與抗壞血酸溶液分別注入旋轉式反應釜,在噴濺流轉中進行反應,輔以超聲波振動器均勻化,得到分布均勻的銀氧化錫粉末,經成型后用于制成電觸頭,此方法能夠克服氧化錫顆粒在銀基體中分布不夠均勻、加工與電性能不穩定等難題,有效地減少了粉末團聚的機會,所得到的銀氧化錫粉末分布更加均勻,制成材料的加工性,電性能表面更好并且穩定,本發明工藝簡單、可連續性進行生產,得到性能穩定的產品,適用于批量化、工業化生產,制備過程均符合環保要求。

 

        號:  201110167636.1 申      日:   2011.06.21

          稱:   銀納米線摻雜的染料敏化太陽能電池工作電極及制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102324306A  公開(公告)日:   2012.01.18 

     號:   H01G9/04(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   H01G9/04(2006.01)I;H01G9/042(2006.01)I;H01G9/20(2006.01)I;H01M14/00(2006.01)I;H01L51/44(2006.01)I;H01L51/48(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國科學院理化技術研究所 

          址:  100190 北京市海淀區中關村北一條2號

發 明 (設計)人:  師文生;劉運宇;佘廣為    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   上海智信專利代理有限公司 31002        人:  李柏

 

  摘要  

 本發明涉及染料敏化太陽能電池領域,尤其涉及一種銀納米線摻雜的染料敏化太陽能電池工作電極及其制法。本發明首先在銀納米線表面包裹一層致密的納米氧化物薄膜,然后將包裹有氧化物薄膜的銀納米線摻雜到含有氧化物納米晶顆粒的水漿料中,得到含有銀納米線的漿料,將漿料均勻涂覆在導電基底上,干燥后在空氣中退火,即得到本發明的銀納米線摻雜的染料敏化太陽能電池工作電極。本發明的方法工藝簡單,成本低,制備得到的銀納米線摻雜的染料敏化太陽能電池工作電極可以提高載流子的遷移率,降低載流子的復合速率,同時提高了光的利用率,從而顯著提高了太陽能電池的光電轉換效率。

 

 

貴金屬回收

 

        號:  201110205977.3 申      日:   2011.07.21

          稱:   一種Pichler釕催化還原烷基取代苯并冠醚的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102336737A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   C07D323/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07D323/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   清華大學 

          址:  100084 北京市海淀區100084-82信箱

發 明 (設計)人:  葉鋼;韋繼超;王建晨;陳靖    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246        人:  史雙元

 

  摘要  

 本發明公開了屬于冠醚類化合物合成技術領域的一種Pichler釕催化還原烷基取代苯并冠醚的方法。該方法針對催化氫化中常用的Pichler釕催化劑自身性質和特點,優選出一批適應于冠醚反應底物,且不具有還原活性或者僅具有極弱還原活性的反應溶劑,結合對反應工藝參數的優化,實現了對多種大體積烷基取代苯并冠醚催化還原,同時解決了現有工藝中存在的催化劑在長時間高壓氫化過程中顆粒細化,難以和反應產物分離及回收利用的問題。本發明的方法保證了反應底物的完全氫化,且后處理流程簡易,產物與催化劑分離后可直接應用于萃取分離研究。

 

        號:  201110159961.3 申      日:   2011.06.15

          稱:   稀貴金屬系統中金、鈀、鉑、銠、銥、銀、鎳、銅、鐵快速測定方法 

公 開 (公告) 號:  CN102323250A  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   G01N21/73(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   G01N21/73(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   金川集團有限公司 

          址:  737103 甘肅省金昌市金川路98號

發 明 (設計)人:  劉同銀;杜宇春    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   甘肅省知識產權事務中心 62100        人:  馬英

 

  摘要  

 一種稀貴金屬系統中金、鈀、鉑、銠、銥、銀、鎳、銅、鐵快速測定方法,依據電感耦合等離子體發射光譜法檢測原理,方法包括實驗條件、樣品處理、工作曲線繪制、干擾及其消除、檢出限情況和準確性情況,其中實驗條件包括儀器選擇、分析譜線的選擇、測量體系酸度的確定;樣品處理包括試樣處理及測量;工作曲線繪制包括標準系列溶液的配置、繪制工作曲線、分析結果的計算;共存元素干擾考察分析所選待測元素分析譜線附近有無共存元素的譜線;用不含待測元素的空白溶液連續測定11次,得出本方法的檢出限及測定下限;對樣品重復測定11次進行精密度實驗,并對樣品進行加標回收實驗,最后,和原測定方法結果對照,進一步確定本發明測定結果的可靠性。

 

        號:  201110327075.7 申      日:   2011.10.25

          稱:   一種二[三(3-磺酸鈉基苯基)膦]氯羰基銠的制法 

公 開 (公告) 號:  CN102391313A  公開(公告)日:   2012.03.28 

     號:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07F19/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設計院 

          址:  100010 北京市東城區朝陽門北大街25號

發 明 (設計)人:  李晨;于海斌;蔣凌云;李繼霞;李俊    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明為一種二[三(3-磺酸鈉基苯基)膦]氯羰基銠的制法,其特征在于:將水合六氯銠酸鈉的醇溶液與三(3-磺酸鈉基苯基)膦的水溶液混合后,向混合液中通入一氧化碳氣體,然后將反應液加熱到70-90℃,保持1-2小時,反應液冷卻后分離回收產物;所述醇選自乙醇、1-丙醇、2-丙醇;所述水合六氯銠酸鈉醇溶液的摩爾濃度為0.1-1.0mol/L,三(3-磺酸鈉基苯基)膦水溶液的摩爾濃度為1.0-2.0mol/L,三(3-磺酸鈉基苯基)膦與水合六氯銠酸鈉的摩爾比為:2-5。

 

        號:  201110327006.6 申      日:   2011.10.25

          稱:   一種四(三苯基膦)氫銠的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102391312A  公開(公告)日:   2012.03.28 

      號:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07F19/00(2006.01)I 

        日:         權:  

申請(專利權)人:   中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設計院 

          址:  100010 北京市東城區朝陽門北大街25號

發 明 (設計)人:  李晨;于海斌;蔣凌云;李繼霞;李俊    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明涉及催化劑領域;為一種四(三苯基膦)氫銠的制備方法,包括將三苯基膦乙醇溶液加入水合六氯銠酸鈉水溶液中,加熱反應,隨后加入氫氧化鉀乙醇溶液,繼續加熱至反應完全。反應液冷卻至室溫,分離回收產物。該方法采用更易由銠粉制得的水合六氯銠酸鈉作為反應原料,能夠大大縮短由銠粉制備四(三苯基膦)氫銠的工藝過程,從而能夠降低生產成本,更具經濟效益。

 

        號:  201010264759.2 申      日:   2010.08.27

          稱:   一種從失活銠膦絡合催化劑中回收銠的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102373335A  公開(公告)日:   2012.03.14 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/04(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 

          址:  100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號

發 明 (設計)人:  李彤;呂順豐;黃鳳興;王世亮;劉博;秦燕璜    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   北京英特普羅知識產權代理有限公司 11015        人:  齊永紅;唐彬

 

  摘要  

 本發明提供了一種簡單有效的有機一相法,包括溶解、氧化、加入堿性物質、過濾四個步驟,將銠從失活的銠膦絡合催化劑中分離出來得以回收,所得到的含銠固體可直接用于合成銠膦絡合催化劑,不需還原成單質銠,簡化了現有的工藝流程。適用范圍廣,工藝條件溫和,所需設備簡單,不需要焚燒或者高溫處理,污染小,易于操作。

 

        號:  201110327073.8 申      日:   2011.10.25

          稱:   一種三(三苯基膦)氯化銠的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102351914A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07F19/00(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設計院 

          址:  100010 北京市東城區朝陽門北大街25號

發 明 (設計)人:  李晨;于海斌;蔣凌云;李繼霞;李俊    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明為一種三(三苯基膦)氯化銠的制備方法,包括將三苯基膦乙醇溶液加入已置換成氮氣氛圍的水合六氯銠酸鈉水溶液中,反應液加熱至反應完全。反應液冷卻至室溫,分離回收產物。該方法采用更易由銠粉制得的水合六氯銠酸鈉作為反應原料,能夠大大縮短由銠粉制備三(三苯基膦)氯化銠的工藝過程,工藝過程簡單,從而能夠降低生產成本,更具經濟效益。

 

        號:  201110327044.1 申      日:   2011.10.25

          稱:   一種三[三(3-磺酸鈉基苯基)膦]氯化銠的制備方法 

公 開 (公告) 號:  CN102351913A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07F19/00(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設計院 

          址:  100010 北京市東城區朝陽門北大街25號

發 明 (設計)人:  李晨;于海斌;蔣凌云;李繼霞;李俊    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明為一種三[三(3-磺酸鈉基苯基)膦]氯化銠的制備方法,包括將三(3-磺酸鈉基苯基)膦水溶液加入到已置換成氮氣氛圍的水合六氯銠酸鈉醇溶液中,反應液加熱至反應完全,分離回收產物。該方法操作過程簡單,收率高,且采用更易由銠粉制得的水合六氯銠酸鈉作為反應原料,能夠大大簡化由銠粉制備三[三(3-磺酸鈉基苯基)膦]氯化銠的工藝過程,從而能夠降低生產成本,更具經濟效益。

 

        號:  201110326946.3 申      日:   2011.10.25

          稱:   一種三[三(3-磺酸鈉基苯基)膦]羰基氫化銠的制法 

公 開 (公告) 號:  CN102351912A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   C07F19/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C07F19/00(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設計院 

          址:  100010 北京市東城區朝陽門北大街25號

發 明 (設計)人:  于海斌;李晨;蔣凌云;李繼霞;李俊    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明為一種三[三(3-磺酸鈉基苯基)膦]羰基氫化銠的制法,其特征在于:將水合六氯銠酸鈉的醇溶液與三(3-磺酸鈉基苯基)膦的水溶液混合后,向混合液中通入一氧化碳氣體,將反應液加熱到70-90℃,保持60-90分鐘,然后向反應液中加入氫氧化鉀乙醇溶液,向反應液中通入氫氣,反應液繼續加熱到70-90℃,保持1-2小時,冷卻后分離回收產物;所述醇選自乙醇、1-丙醇、2-丙醇;所述水合六氯銠酸鈉醇溶液的摩爾濃度為0.1-1.0mol/L,三(3-磺酸鈉基苯基)膦水溶液的摩爾濃度為1.0-2.0mol/L,三(3-磺酸鈉基苯基)膦與水合六氯銠酸鈉的摩爾比為:4-10;氫氧化鉀乙醇溶液的摩爾濃度為4.0-8.0mol/L,氫氧化鉀與水合六氯銠酸鈉的摩爾比為:6-12。

 

        號:  201110198686.6 申      日:   2011.07.15

          稱:   一種廢催化平面鉑網除鐵的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102352438A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;B01J23/96(2006.01)I;B01J38/70(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   貴研鉑業股份有限公司 

          址:  650106 云南省昆明市高新技術開發區科技路988號(貴研鉑業股份有限公司)

發 明 (設計)人:  吳躍東;范興祥;王亞雄;董海剛;趙家春;吳曉峰;李博捷;童偉鋒;李楠;昝林寒    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   昆明今威專利商標代理有限公司 53115        人:  賽曉剛

 

  摘要  

 本發明公開了一種廢催化平面鉑網除鐵的方法,將廢催化平面鉑網與酸液及氧化劑按一定的液固比裝入耐腐蝕、耐高溫反應器中,將反應器置于微波工作平臺內,設定微波功率200~800W,溶解溫度50~100℃,溶解時間10~120min的條件下,通過微波輔助溶解,可選擇性的溶解廢催化平面鉑網中的鐵,除鐵率大于98%,鉑回收率大于99.5%。本發明具有流程短、溶解周期短、效率高、成本低、清潔無污染等優點。此方法可在廢催化平面鉑網精煉除鐵推廣應用,具有重要的應用價值。同時,可減少貴金屬分散,縮短生產周期,減少資金積累,降低投資風險。

 

        號:  201110224166.8 申      日:   2011.08.06

          稱:   用活性炭吸附葡萄糖氧化過程中脫落的鈀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102337407A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   河南興發精細化工有限公司 

          址:  450008 河南省鄭州市鄭東新區黃河東路龍騰盛世11號樓附12號

發 明 (設計)人:  安慶堂;資從云;馮彬彬;王建中;張庭靜    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113        人:  聶孟民

 

  摘要  

 本發明涉及用活性炭吸附葡萄糖氧化過程中脫落的鈀的方法,可有效解決葡萄糖氧化過程中脫落的鈀回收問題,其解決的技術方案是,將活性炭置于容器中,加入葡萄糖酸鈉生產過程中產生的氧化液,攪拌均勻,室溫下靜置,過濾,回收濾液,濾出的活性炭再回到容器中,如此反復多次,直至將葡萄糖氧化過程中脫落的鈀吸附在活性炭表面上,實現回收鈀的目的,或直接用作活性炭作為載體的鈀催化劑使用,本發明方法簡單,易操作,回收效果好,是葡萄糖氧化過程中脫落的鈀回收上的一大創新。

 

        號:  201110224173.8 申      日:   2011.08.06

          稱:   生產葡萄糖酸鈉使用的多元金屬催化劑中海綿鈀、鉍的回收方法 

公 開 (公告) 號:  CN102352440A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   河南興發精細化工有限公司 

          址:  450008 河南省鄭州市鄭東新區黃河東路龍騰盛世11號樓附12號

發 明 (設計)人:  安慶堂;資從云;馮彬彬;王建中;張庭靜    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113        人:  聶孟民

 

  摘要  

 本發明涉及生產葡萄糖酸鈉使用的多元金屬催化劑中海綿鈀、鉍的回收方法,可有效解決多元金屬催化劑中海綿鈀、鉍的回收問題,方法是,將廢催化劑進行焙燒,將焙燒物加入水和鹽酸的混合溶液溶解,升溫,加氯酸鈉浸出,冷卻過濾,得第一次濾液和第一次濾渣,第一次濾液調pH值,靜置過濾,得第二次濾液,第一次濾渣提取兩次,加溫,滴加水合肼,煮沸,過濾,過濾物洗滌至中性,烘干,得海綿鈀;第二次濾液加硫化鈉沉淀,過濾,得第二次濾渣,第二次濾渣加王水溶解,加入丁基黃藥沉鈀,過濾,得固體物和第三次濾液,固體物再提純得第二次的海綿鈀,合并,得鈀,第三次濾液調pH至1.5,過濾,得鉍,本發明方法先進獨特,易操作,回收效果好,節約成本。

 

        號:  201110260270.2 申      日:   2011.09.05

          稱:   一種從銀電解液中分離鈀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102329959A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   C22B3/24(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B3/24(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中南大學 

          址:  410083 湖南省長沙市岳麓區左家垅麓山南路932號

發 明 (設計)人:  吳江華;楊天足;劉偉鋒;謝祥林;張杜超;李俊    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   中南大學專利中心 43200        人:  胡燕瑜

 

  摘要  

 本發明涉及一種采用改性聚丙烯腈樹脂有效地從銀電解液中分離鈀,且過程無污染的濕法冶金方法。采用的技術方案是:采用鹽酸羥氨溶液對聚丙烯腈樹脂進行改性處理,得到新型螯合樹脂—偕胺肟聚丙烯腈樹脂,采用偕胺肟聚丙烯腈樹脂對已初步凈化脫除重金屬雜質的銀電解液進行吸附,使溶液中的鈀負載到樹脂上,之后采用酸性硫脲溶液進行一次解吸得到含鈀解吸液,再采用高濃度鹽酸溶液進行二次解吸得到含銀解吸液,兩次解吸后的樹脂重新采用鹽酸羥氨溶液進行再生處理之后,返回樹脂吸附含鈀銀電解液。能有效地實現鈀與銀的分離,吸附后液可以直接返回銀電解,操作簡單,凈化時間短,且貴金屬回收率高,實用性強。

 

        號:  201110354103.4 申      日:   2011.11.10

          稱:   一種從廢氧化硅催化劑中回收金屬鈀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102382988A  公開(公告)日:   2012.03.21 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/00(2006.01)I;C22B3/06(2006.01)I;C22B3/44(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   常州市武進佳華化工有限公司 

          址:  213168 江蘇省常州市武進區牛塘鎮湖濱北路19號

發 明 (設計)人:  薛華;于冉    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   常州市維益專利事務所 32211        人:  王凌霄

 

  摘要  

 本發明涉及從廢催化劑中回收貴金屬的技術領域,特別是一種從廢氧化硅催化劑中回收金屬鈀的方法,包括堿處理、酸處理、無機鹽處理和還原劑處理。本發明的有益效果是:廢催化劑中的鈀回收率為99~100%,純度為99.95~100%,工藝簡單,無需焙燒處理,便于工業化操作。

 

        號:  201110257110.2 申      日:   2011.09.01

          稱:   離子液體負載鈀催化劑及其應用 

公 開 (公告) 號:  CN102389835A  公開(公告)日:   2012.03.28 

      號:   B01J31/30(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01J31/30(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I;C07C2/80(2006.01)I;C07C11/04(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   大連大學 

          址:  116622 遼寧省大連市金州新區學府大街10號

發 明 (設計)人:  張秀玲;于淼;周倩;孫東峰    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   大連東方專利代理有限責任公司 21212        人:  劉曉琴

 

  摘要  

 一種離子液體負載鈀催化劑及其應用,所述催化劑中鈀的質量百分含量為0.02%~0.5%。所述的催化劑是通過將鈀鹽粉末加入離子液體中,30~50℃攪拌制得。本發明還提供一種催化甲烷等離子體制備乙烯的方法,即使用上述本發明的離子液體負載鈀催化劑。本發明的離子液體負載鈀催化劑及其用于催化甲烷等離子體制備乙烯的方法,與現有技術相比,以離子液體負載鈀為催化劑,等離子體催化甲烷臨氫轉化高選擇性制取乙烯,該方法具有工藝簡單,反應條件溫和,反應時間短等優點;同時該方法具有催化劑用量少,催化效率高,可多次回收利用,環境友好等優點,是一種綠色、高效、環保的甲烷轉化制乙烯的方法。

 

        號:  201120179202.9 申      日:   2011.05.31

          稱:   電鍍膠體鈀回收的裝置 

公 開 (公告) 號:  CN202116626U  公開(公告)日:   2012.01.18 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B3/24(2006.01)I;C25D21/16(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

       日:          權:  

申請(專利權)人:   長春一汽富維高新汽車飾件有限公司 

          址:  130103 吉林省長春市育民路1666號

發 明 (設計)人:  關兵;劉文芬;邱峰;董艷強    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   長春市吉利專利事務所 22206        人:  張紹嚴

 

  摘要  

 一種電鍍膠體鈀回收的裝置,屬于機械類,主要由用于儲存電鍍膠體鈀溶液的回收槽,由高分子有機材料組成床層的吸附塔,進行逆水洗的逆水洗水槽,對回收的鈀進行加熱灼燒的馬弗爐,以及實現鈀溶液循環的抗氧化性強的強酸泵組成。工作時,電鍍工藝中達到使用壽命的膠體鈀溶液送入專用鈀溶液回收槽,并通過抗氧化性強的強酸泵送入由選擇型大孔弱酸性丙烯酸系有機材料組成床層的吸附塔里,把吸附塔中已吸附飽和的專用有機材料取出,送入馬弗爐中加熱灼燒,溫度控制在500~600℃,最后剩余的物質即為純度不低于98%的單質金屬鈀。本實用新型實現了電鍍工藝中鈀溶液的回收和再利用,降低了電鍍生產線的運行成本,處理工藝操作較為簡單,運行成本較低。

 

        號:  201110241328.9 申      日:   2011.08.22

          稱:   一種利用微生物燃料電池進行感光廢液提銀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102337560A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   C25C1/20(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C25C1/20(2006.01)I;H01M8/06(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   北京大學深圳研究生院 

          址:  518055 廣東省深圳市西麗鎮麗水路北京大學深圳研究生院E棟

發 明 (設計)人:  陶虎春;高竹友;張麗娟    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明提供一種利用微生物燃料電池進行感光廢液提銀的方法。本發明提供了微生物燃料電池陰極還原感光廢液中銀的可行性分析和具體操作方法,實現了利用雙室燃料電池對銀的回收。此方法與感光廢液回收銀的傳統方法對比,大大降低了電能或化學藥劑的使用,并且不會對感光廢液二次污染,也不會對環境造成危害。

 

        號:  201110236060.X 申      日:   2011.08.17

          稱:   一種從含銀廢催化劑中電積回收白銀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102345140A  公開(公告)日:   2012.02.08 

      號:   C25C1/20(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C25C1/20(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   嘉興科菲冶金科技股份有限公司 

          址:  314006 浙江省嘉興市亞太路1號天通科技園A2幢3樓

發 明 (設計)人:  鄧濤;陳東達;侯新常;吳燕;林元吉;甘海平    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   杭州浙科專利事務所 33213        人:  吳秉中;余培養

 

  摘要  

 一種從含銀廢催化劑中電積回收白銀的方法,屬于從含貴金屬的廢催化劑中再生貴金屬技術領域。它以含銀廢催化劑為原料,經硝酸浸出得到的硝酸銀溶液,再由精密過濾設備過濾,得到的濾液經過二次旋流電解脫銀,得到銀粉由底部收集器收集進入到陶瓷膜捕集裝置,用純水進行洗滌,干燥,再經熔煉后鑄錠得到產品白銀。本發明通過便攜式或模塊組裝,旋流電解槽及配套設備方便安裝拆卸移址;溶液閉路循環,沒有有害氣體的排放;選擇性的對金屬進行電解沉積,應用旋流電解技術可以更好的提純銀;較高的電流密度及電流效率,降低生產成本,提高企業效益;對溶液進行高效、高純度的電解提取,回收的銀粉純度為99.99%,總回收率為98.8%以上。

 

        號:  201110321526.6 申      日:   2011.10.21

          稱:   從廢定影液中回收銀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102352441A  公開(公告)日:   2012.02.15 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   太原工業學院 

          址:  030008 山西省太原市迎新街154號

發 明 (設計)人:  陳志敏;張翠紅;李敏    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   太原科衛專利事務所(普通合伙) 14100        人:  朱源

 

  摘要  

 本發明為了提供一種從廢定影液中回收銀的方法,可避免沉淀過程中硫化氫有毒氣體產生,該方法是向廢定影液中滴加足量的過氧化氫水溶液,加滴加邊攪拌,直到無新的Ag2S黑色沉淀產生后停止滴加、停止攪拌;將反應液靜置,沉淀完全后抽濾、洗滌,直至濾液呈中性,再將所得硫化銀沉淀處理后得到銀。本發明所述的方法在反應過程中無硫化氫等有毒氣體產生,消除了對環境的污染和對操作人員的損害。用原子吸收光譜法測定廢定影液中銀的含量和所得白銀的純度,銀的回收率達到98%以上,純度達到99.5%以上。

 

        號:  201110370369.8 申      日:   2011.11.21

          稱:   從含銀煙灰的綜合回收銀、鉛和鉍的工藝 

公 開 (公告) 號:  CN102363839A  公開(公告)日:   2012.02.29 

      號:   C22B7/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/02(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B3/46(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B13/00(2006.01)I;C22B30/06(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   郴州雄風稀貴金屬材料股份有限公司 

          址:  423300 湖南省郴州市永興縣國家循環經濟示范園/郴州雄風稀貴金屬材料股份有限公司

發 明 (設計)人:  張二軍;譚雄玉;曹孝義;戴艷平    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明涉及一種從含銀煙灰的綜合回收銀、鉛和鉍的工藝,屬于綜合回收貴金屬技術領域。操作工藝是用清水將銀煙灰中的氯脫除后,再用硫酸和氧化劑將其中的銀酸浸出;往含銀溶液中加入氯化鈉便得到較純的氯化銀,氯化銀經過鹽酸轉化、鐵粉置換以及酸化純凈水洗滌后便得到高純海綿銀;上述沉銀后液經過凈化除雜、結晶后得到七水硫酸鋅;上述留在鉛鉍渣中的鉛、鉍通過反射爐熔煉成鉛鉍合金,經電解后得到析出鉛和含鉍陽極泥,含鉍陽極泥經過精煉除雜后得到精鉍;本發明適合處理含銀0.8%以上的含銀煙灰;與現有技術比較,本發明工藝過程環保,銀直收率銀≥99.2%、回收率高、加工成本低,資金周轉迅速。

 

        號:  201110297154.8 申      日:   2011.09.30

          稱:   銀電解過程中酸揮發氣集約化清潔處理裝置及使用方法 

公 開 (公告) 號:  CN102304729A  公開(公告)日:   2012.01.04 

      號:   C25C7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C25C7/00(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   河南豫光金鉛股份有限公司 

          址:  454650 河南省濟源市濟水大道荊梁南街1號

發 明 (設計)人:  李衛鋒;王文勝;趙洪浩;夏勝文;徐詩燕    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   北京鑫浩聯德專利代理事務所(普通合伙) 11380        人:  李荷香

 

  摘要  

 本發明涉及了一種用于銀電解過程中酸揮發氣集約化清潔處理裝置及使用方法,在電解槽槽體上增加通風系統,在風機的作用下,電解液表面形成負壓,電解液揮發氣隨氣流進入空心隔板箱,經過左右側通風道并進入設在電解槽前端頭的左右側通風道匯集箱,匯集后的氣流進入與左右側匯集箱相連的通風管道,在通風管道中大部分氣體凝聚為液體通過冷凝箱被回收,其余部分經過不銹鋼風機進入凈化吸收塔,被凈化吸收塔中和后排放;這種銀電解過程中酸揮發氣集約化清潔處理裝置及使用方法不僅克服現有工藝中電解液浪費和工作環境條件差的狀況,還具有節約資源、環保效果好、操作簡單方便、提高作業環境條件等優勢。

 

        號:  201110292654.2 申      日:   2011.09.30

          稱:   一種從銅陽極泥分銀渣制取巴氏合金的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102312097A  公開(公告)日:   2012.01.11 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:   

        號:   C22B7/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   廣州有色金屬研究院 

          址:  510651 廣東省廣州市天河區長興路363號

發 明 (設計)人:  劉勇;劉珍珍;劉牡丹    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   廣東世紀專利事務所 44216        人:  千知化

 

  摘要  

 一種從銅陽極泥分銀渣制取巴氏合金的方法。特征是按分銀渣質量計,添加碳酸鈉、碳粉和硼砂,混合均勻;熔煉得到含鉛粗合金;用氟硅酸、氟硅酸鉛、氧化亞錫和酒石酸銻鉀配制成的電解液,添加明膠和乙奈酚;粗合金作為陽極,不銹鋼板作為陰極,每隔12小時取出陰極板剝離陰極產物一次;陰極產物中加入鉛或錫以及銻和銅,熔煉得到鉛基或錫基巴氏合金。本發明的方法流程短、成本低、實用性強,可實現從銅陽極泥分銀渣中制取鉛或錫基巴氏合金,特別適用于電子廢棄物再生銅電解的陽極泥處理,操作簡單可行,有價金屬回收率高。

 

        號:  201110267779.X 申      日:   2011.09.10

          稱:   難浸銀精礦細菌氧化—氰化提銀工藝 

公 開 (公告) 號:  CN102329958A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   C22B3/18(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B3/18(2006.01)I;C22B11/08(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   吉林吉恩鎳業股份有限公司;吉林昊融技術開發有限公司 

          址:  132311 吉林省吉林市磐石市紅旗嶺鎮

發 明 (設計)人:  張鳴昕;邢洪波;劉新艷;任洪勝    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   長春吉大專利代理有限責任公司 22201        人:  王立文

 

  摘要  

 本發明涉及一種難浸銀精礦細菌氧化-氰化提銀工藝。將磨礦后的礦漿進入濃縮機洗滌脫藥;礦漿洗滌脫藥后進入調漿槽,用培養基水溶液調整礦漿濃度;在細菌氧化槽中一次性加足菌種,將調好濃度的礦漿通過細菌氧化槽進行一級細菌氧化,將一級細菌氧化渣進行二級細菌氧化,濃縮脫除氧化液;將經過二級細菌氧化后脫除氧化液的氧化渣,進行三次逆流洗滌、一次壓濾獲得氧化渣;將氧化渣進行氰化浸出提銀。本發明較好解決環境污染問題,具有銀回收率高、基建投資小、生產成本低、操作簡便、所用細菌無毒、對環境無污染等優點。

 

        號:  201110260270.2 申      日:   2011.09.05

          稱:   一種從銀電解液中分離鈀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102329959A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   C22B3/24(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B3/24(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   中南大學 

          址:  410083 湖南省長沙市岳麓區左家垅麓山南路932號

發 明 (設計)人:  吳江華;楊天足;劉偉鋒;謝祥林;張杜超;李俊    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   中南大學專利中心 43200        人:  胡燕瑜

 

  摘要  

 本發明涉及一種采用改性聚丙烯腈樹脂有效地從銀電解液中分離鈀,且過程無污染的濕法冶金方法。采用的技術方案是:采用鹽酸羥氨溶液對聚丙烯腈樹脂進行改性處理,得到新型螯合樹脂—偕胺肟聚丙烯腈樹脂,采用偕胺肟聚丙烯腈樹脂對已初步凈化脫除重金屬雜質的銀電解液進行吸附,使溶液中的鈀負載到樹脂上,之后采用酸性硫脲溶液進行一次解吸得到含鈀解吸液,再采用高濃度鹽酸溶液進行二次解吸得到含銀解吸液,兩次解吸后的樹脂重新采用鹽酸羥氨溶液進行再生處理之后,返回樹脂吸附含鈀銀電解液。能有效地實現鈀與銀的分離,吸附后液可以直接返回銀電解,操作簡單,凈化時間短,且貴金屬回收率高,實用性強。

 

        號:  201110343390.9 申      日:   2011.11.03

          稱:   一種分離煉鉛產銅浮渣中銅和銀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102373336A  公開(公告)日:   2012.03.14 

      號:   C22B7/04(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/04(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)I;C22B9/02(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   昆明理工大學 

          址:  650093 云南省昆明市五華區學府路253號

發 明 (設計)人:  熊恒;楊斌;戴衛平;徐寶強;劉大春;鄧勇;戴永年;龍萍;曲濤;蔣文龍    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 本發明提供一種分離煉鉛產銅浮渣中銅和銀的方法,將煉鉛產銅浮渣固體物料,置于真空條件下,經多次升溫、保溫后,收集揮發物,冷凝得鉛銀合金,剩余固體為脫去鉛和銀的銅合金;再將鉛銀合金作為原料進入常規鉛冶煉工序或電解精煉工序,銀富集于陽極泥中,即得到回收銀;脫去鉛和銀的銅合金直接作為原料,以常規方法即得到回收金屬銅。本發明原料適應性強,該方法可以處理各種含鉛、銀、銅的銅基或鉛基合金;利用真空蒸餾方法,制備方法簡單,環境友好;分離回收金屬效率高,剩余固體(脫去鉛和銀的銅合金)中含銀量<200g/t、含鉛量<0.01%;工藝流程短,操作方便,經濟效益顯著。

 

        號:  201010257161.0 申      日:   2010.08.19

          稱:   含銀廢水的銀回收裝置 

公 開 (公告) 號:  CN102373483A  公開(公告)日:   2012.03.14 

      號:   C25C1/20(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C25C1/20(2006.01)I;C25C7/00(2006.01)I;C02F1/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   宋陽 

          址:  150090 黑龍江省哈爾濱市南崗區華山路12號

發 明 (設計)人:  宋陽;秦雯;游凡超;李召軍;韓洪軍    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:           人:  

 

  摘要  

 一種含銀廢水的銀回收裝置,本裝置屬于一種應用在實驗室和工業含銀廢水處理的環境保護工藝中,可以回收含銀廢液中的銀的裝置。它包括銀回收裝置的反應室、廢液室、電解室、加藥孔、導流板、截留槽、取液管、取液閥、導液管、導液閥、極板、廊道、攪拌機、電控制裝置及放空閥門。本裝置將產生的沉淀截留在截留槽處,用取液管取走上清液,電解室中的電機轉動使銀銨溶液在廊道間流動減弱了濃差極化,設備簡單,減少占地面積和成本,管理維護方便。

 

        號:  201110382574.6 申      日:   2011.11.28

          稱:   以酸為沉淀劑從廢定影液中回收銀的方法 

公 開 (公告) 號:  CN102392137A  公開(公告)日:   2012.03.28 

      號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I;G03C11/24(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   太原工業學院 

          址:  030008 山西省太原市迎新街154號

發 明 (設計)人:  陳志敏;張翠紅;李江;朱秋芳    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   太原科衛專利事務所(普通合伙) 14100        人:  朱源

 

  摘要  

 本發明提供一種以酸為沉淀劑從廢定影液中回收銀的方法,向廢定影液中滴加酸溶液,直到再無新的沉淀產生后停止滴加,將反應混合物加熱至沸,再冷卻至室溫,抽濾、洗滌,直到濾液呈中性,將得到的沉淀處理后得到銀。本發明所述的以酸為沉淀劑從廢定影液中回收銀的方法屬于沉淀法,但不用硫化鈉作為沉淀劑,而是以常見的酸性較強的無機酸或酸性較強的有機酸為沉淀劑,避免了沉淀過程中大量硫化氫有毒氣體的產生,消除了對環境的污染和對操作人員的損害。銀的回收率可達到95%以上,純度達到99.0%以上。

 

        號:  201110263956.7 申      日:   2011.09.07

          稱:   黃金礦山氰化尾渣中低品位有價金屬的回收方法 

公 開 (公告) 號:  CN102327817A  公開(公告)日:   2012.01.25 

      號:   B03D1/02(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B03D1/02(2006.01)I;B03D1/018(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   山東黃金礦業(萊州)有限公司三山島金礦 

          址:  261442 山東省煙臺市萊州市三山島街道三山島金礦

發 明 (設計)人:  張金龍;楊竹周;楊守斌;謝敏雄;王寶勝;李威    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   北京雙收知識產權代理有限公司 11241        人:  王菲;解政文

 

  摘要  

 本發明涉及黃金礦山氰化尾渣有價金屬綜合回收技術領域,特別涉及氰化尾渣中低品位有價金屬的回收方法,該技術的研究應用,不但能夠適應氰化尾渣中高品位有價金屬的綜合回收,還可使低品位有價金屬獲得理想的回收效果,并獲得較大經濟效益。

 

        號:  201110329635.2 申      日:   2011.10.26

          稱:   一種含金硫精礦中金的提取方法 

公 開 (公告) 號:  CN102337402A  公開(公告)日:   2012.02.01 

      號:   C22B3/18(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   C22B3/18(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)N 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   廣州有色金屬研究院 

          址:  510651 廣東省廣州市天河區長興路363號

發 明 (設計)人:  周吉奎;邱顯揚;何曉娟;胡真    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   廣東世紀專利事務所 44216        人:  千知化

 

  摘要  

 一種含金硫精礦中金的提取方法。其特征是由以下步驟組成:菌種培養:以氧化亞鐵嗜酸硫桿菌(Acidithiobacillusferrooxidans)為浸礦菌株,以硫酸銨,氯化鉀,磷酸氫二鉀,硝酸鈣,硫酸亞鐵和硫精礦為培養基,得到細菌培養液;礦粉制粒:在含金硫精礦礦粉中加入石英砂,加入細菌培養液和粘結劑高嶺土,混合,造粒,干燥,得到接種了菌株的礦粒;堆浸細菌預氧化:調節細菌培養液的pH,循環滴淋接種了菌株的礦粒,得到生物氧化浸出液;硫脲浸金:在生物氧化浸出液中加入硫脲,用該硫脲溶液循環滴淋經滴淋后的礦粒,得到含金浸出液。本發明的方法是一種從難處理低品位含金硫精礦中回收金的方法,其具有方法簡單、對環境友好、可進行大規模生產等特點。

 

 

        號:  201120244347.2 申      日:   2011.07.12

          稱:   一種貴金屬微粒的雙螺旋式尾氣冷凝回收裝置 

公 開 (公告) 號:  CN202151514U  公開(公告)日:   2012.02.29 

      號:   B01D5/00(2006.01)I 分案原申請號:  

        號:   B01D5/00(2006.01)I 

        日:          權:  

申請(專利權)人:   勵福實業(江門)貴金屬有限公司 

          址:  529000 廣東省江門市高新西路191號

發 明 (設計)人:  陳火生;謝卓森    際 申 請:  

      布:   進入國家日期:  

專利 代理 機構:   廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205        人:  喻新學

 

  摘要  

 本實用新型公開了一種貴金屬微粒的雙螺旋式尾氣冷凝回收裝置,包括上腔體及下腔體,所述上腔體設置有冷凝管出水口及冷凝管進水口;所述冷凝管出水口及冷凝管進水口之間安裝有雙螺旋冷凝管;與現有技術相比,本產品冷卻效果好,減少冷卻流體的揮發損失,能有效提高回流操作的效率的尾氣冷凝回收裝置。

 

        號:  201110214472.3 申      日:   2011.07.29

          稱:   金礦尾礦處理工藝 

公 開 (公告) 號:  CN102327808A  公開(公