第20期(2012.08)
貴金屬及其合金
 
 
    請    號: 201110331846.X 申   請   日:   2011.09.21
          稱:   在鎳上電鍍銀觸發層的方法 
公 開 (公告) 號: CN102409372A 公開(公告)日:   2012.04.11 
主 分 類 號:   C25D3/46(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C25D3/46(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2010.09.21 US 61/385,060
申請(專利權)人:   羅門哈斯電子材料有限公司 
          址: 美國馬薩諸塞州
發 明 (設計)人: W·張-伯格林格;E·佐克斯;M·克勞斯 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   上海專利商標事務所有限公司 31100 代   理   人: 郭輝
 
 摘要  
 本發明提供一種在鎳上電鍍銀觸發層的方法,該方法包括:a)提供一種溶液,該溶液包含一種或多種銀離子源、一種或多種酰亞胺或酰亞胺衍生物、以及一種或多種堿金屬硝酸鹽,該溶液不含氰化物;b)將包含鎳的基底與該溶液接觸;以及c)在鎳或鎳合金上電鍍銀觸發層。一種銀電鍍液用于在鎳或鎳合金基底上電鍍鏡面光亮的銀層。該銀電鍍液不含氰化物,對環境無害。
 
    請    號: 201080020030.9 申   請   日:   2010.10.05
          稱:   有機EL元件的反射電極膜形成用銀合金靶和其制造方法 
公 開 (公告) 號: CN102421931A 公開(公告)日:   2012.04.18 
主 分 類 號:   C23C14/34(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C23C14/34(2006.01)I;C23C14/06(2006.01)I;H01L51/50(2006.01)I;H05B33/10(2006.01)I;H05B33/26(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2009.10.06 JP 2009-232634;2010.09.17 JP 2010-210149
申請(專利權)人:   三菱綜合材料株式會社 
          址: 日本東京都
發 明 (設計)人: 小見山昌三;伊藤郁夫 國 際 申 請: 2010-10-05 PCT/JP2010/067817
國 際 公 布: 2011-04-14 WO2011/043486 JA 進入國家日期: 2011.11.07
專利 代理 機構:   中國專利代理(香港)有限公司 72001 代   理   人: 孫秀武;郭文潔
 
 摘要  
 有機EL元件的反射電極膜形成用銀合金靶,其是具有含有In:0.1~1.5質量%,剩余部分由Ag和不可避免的雜質構成的成分組成的銀合金靶,其特征在于,該合金的晶粒的平均粒徑為150~400μm,上述晶粒的粒徑偏差為平均粒徑的20%以下。
 
    請    號: 201110426240.4 申   請   日:   2011.12.19
          稱:   提高感應等離子制備納米銅銀合金粉收集率的方法 
公 開 (公告) 號: CN102489710A 公開(公告)日:   2012.06.13 
主 分 類 號:   B22F9/04(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B22F9/04(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國兵器工業第五二研究所 
          址: 315103 浙江省寧波市科技園區凌云路199號
發 明 (設計)人: 鄒敏明;尚福軍;黃偉;劉勇;王振明;史洪剛;田開文 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   寧波誠源專利事務所有限公司 33102 代   理   人: 袁忠衛;景豐強
 
 摘要  
 一種提高感應等離子制備納米銅銀合金粉收集率的方法,其特征在于該方法包括下列步驟:①采用氮氣氣霧化制備的平均粒度為20μm~70μm的Cu-Ag合金粉作為原料;②將原料放入高能球磨機中進行球磨;③用200~500目篩網在篩分機上對球磨后的原料進行振動篩分;④將振動篩分通過感應等離子粉體合成進行球化處理。與現有技術相比,本發明的優點在于:利用高能球磨減弱或消除原料的團聚,經振動篩分后進行感應等離子球化處理,以經過以上處理的粉體作為原料,從而提高感應等離子制備納米Cu-Ag合金粉的收集。
 
    請    號: 201110415739.5 申   請   日:   2011.12.13
          稱:   電子封裝用錫鉍銅銀合金彌散型復合粉及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102492870A 公開(公告)日:   2012.06.13 
主 分 類 號:   C22C12/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C22C12/00(2006.01)I;B22F9/08(2006.01)I;B22F1/00(2006.01)I;B23K35/26(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   廈門大學 
          址: 361005 福建省廈門市思明南路422號
發 明 (設計)人: 劉興軍;陳梁;劉洪新;王翠萍;王建;郁炎;張錦彬;黃藝雄;施展 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   廈門南強之路專利事務所 35200 代   理   人: 馬應森
 
 摘要  
 電子封裝用錫鉍銅銀合金彌散型復合粉及其制備方法,涉及一種用于電子封裝的復合粉。電子封裝用錫鉍銅銀合金彌散型復合粉按質量百分比的組成為Sn為15%~20%,Bi為63%~73%,Cu為4%~15%,余量為Ag。將配制好的合金原料置入超音霧化設備中的熔煉坩堝內,通過真空機組對系統抽真空,充入保護氣體,利用中頻感應將原料熔煉成合金;待合金完全熔融后,拉出拔桿,使合金溶液流入導流管中,在液體流入霧化室的瞬間,利用高壓氬氣將其擊碎成粉,待冷卻后即成電子封裝用錫鉍銅銀合金彌散型復合粉。該工藝簡單,成本低,效率高,污染少。
 
    請    號: 201110447200.8 申   請   日:   2011.12.28
          稱:   熔煉鐵錳共生礦提取鐵、錳、鉛、錫、銀、鋅、銦的礦熱爐及其冶煉方法 
公 開 (公告) 號: CN102492844A 公開(公告)日:   2012.06.13 
主 分 類 號:   C22B4/08(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C22B4/08(2006.01)I;C21B11/10(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   郭峰;潘保良;岑冀春 
          址: 546313 廣西壯族自治區河池市宜州市德勝鎮橋頭水庫旁德龍鑫耐磨材料責任有限公司
發 明 (設計)人: 郭峰;潘保良;岑冀春 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   廣西南寧公平專利事務所有限責任公司 45104 代   理   人: 黃永校
 
 摘要  
 一種熔煉鐵錳共生礦提取鐵、錳、鉛、錫、銀、鋅、銦的礦熱爐及其冶煉方法。利用鐵、錳還原熱力學條件的差異,將氧化鐵還原為鐵,錳則以氧化錳進入爐渣;鉛因比重大,粘度小,熔點低可以滲漏到爐底低溫區集鉛槽定期排出,或流進設在爐底的鉛井聯通爐外的鉛鍋定期排出,粗鉛中富集了金、銀和錫;鋅、銦在高溫區被還原為金屬鋅、銦后即以鋅、銦蒸氣轉入氣相,在料面上部被爐氣中O2、CO2和H2O氧化為氧化鋅、氧化銦,被爐氣流帶出,在除塵器中回收。本發明能夠廣泛應用于礦熱爐煉鐵、煉富錳渣、煉錳硅合金的同時提取共生礦中的Pb、Zn、Ag、Sn、In有色金屬元素。
 
    請    號: 201110408018.1 申   請   日:   2011.12.09
          稱:   一種修復鈀膜組件缺陷的方法 
公 開 (公告) 號: CN102491271A 公開(公告)日:   2012.06.13 
主 分 類 號:   C01B3/56(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C01B3/56(2006.01)I;B01D65/10(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   丹陽奧恩能源科技發展有限公司 
          址: 212300 江蘇省鎮江市丹陽市開發區雙儀路留學生創業園內
發 明 (設計)人: 解東來;王芳 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明公開了一種修復鈀膜組件缺陷的方法,利用高溫金屬擴散的原理,將金屬補丁與鈀膜缺陷處緊緊密封在一起,使金屬補丁緊貼于有缺陷的鈀基膜表面。所使用的補丁可以是透氫的鈀或者其合金膜,也可以是不透氫的非鈀金屬薄片。本發明所提供的修補鈀膜缺陷的方法簡單、快速、易操作、設備簡單,特別適合于鈀膜組件上裂痕等缺陷的修補。
 
 
    請    號: 201110381624.9 申   請   日:   2011.11.25
          稱:   一種可伐合金互聯片的鍍銀方法 
公 開 (公告) 號: CN102418124A 公開(公告)日:   2012.04.18 
主 分 類 號:   C25D3/46(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C25D3/46(2006.01)I;C25D5/34(2006.01)I;C25D5/48(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國電子科技集團公司第十八研究所 
          址: 300381 天津市南開區李七莊凌莊子道18號
發 明 (設計)人: 譚智申 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   天津市鼎和專利商標代理有限公司 12101 代   理   人: 李鳳
 
 摘要  
 本發明涉及一種可伐合金互聯片的鍍銀方法,對可伐合金互聯片包括以下步驟的操作:⑴表面篩選和擦拭清理,⑵聯合除油,⑶酸洗活化,⑷預鍍處理,⑸預鍍銀,⑹電鍍銀和⑺電化學鈍化;其特點是:步驟⑶為配置酸洗液和活化液進行酸洗和活化;步驟⑷進行沖擊鎳和底層鍍銅;步驟⑺為配置鈍化水溶液進行電化學鈍化。本發明采用可伐合金作為電池陣用互聯片的基體材料,簡化了制作工藝、降低了成本;在通用氰化電鍍銀工藝基礎上,通過對活化液配置、預鍍處理方法、鈍化處理的進一步優化,滿足了互聯片的抗原子氧功能、導電性能和可焊性能,高低溫循環后抗拉強度≥0.83N/mm2,并且成品率很高,并具有適宜批產、能夠提高電池陣使用壽命的特點。
 
    請    號: 201010549199.5 申   請   日:   2010.11.18
          稱:   無鎘低銀釬料及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102416530A 公開(公告)日:   2012.04.18 
主 分 類 號:   B23K35/24(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B23K35/24(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   金華市雙環釬焊材料有限公司 
          址: 321081 浙江省金華市羅埠鎮
發 明 (設計)人: 蔣汝智;蔣俊懿 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   金華科源專利事務所有限公司 33103 代   理   人: 黃飛
 
 摘要  
 本發明屬于釬焊材料技術領域,具體是一種無鎘低銀釬料及其制備方法,其特征在于:無鎘低銀釬料的化學成分按質量百分數配比為16.5%~20.5%的Ag,36.5%~42.5%的Zn,1.5%~3.5%的Sn,0.01%~0.6%的Ni,0.001%~0.1%的Si,0.001%~0.1%的Al,0.001%~0.1%的Ba,0.001%~0.1%的Zr,余量為Cu。本發明先將以上化學成分的Ag、Zn、Sn、Ni、Cu冶煉成Ag-Cu-Zn-Sn-Ni五元合金熔體,再將由銅箔包覆的硅鋯合金和硅鋁鋇合金作為脫氧劑投入五元合金熔體中,并無鎘低銀釬料中的含氧量的質量百分數控制在0.005%~0.012%。本發明釬料中氧含量低,具有較低的熔化溫度、優良的塑性,較BAg25CuZn釬料伸長率可提高12.5%~20.2%。
 
    請    號: 201110454839.9 申   請   日:   2011.12.30
          稱:   一種銀碳化鎢復銀鎳銅電觸頭的生產工藝 
公 開 (公告) 號: CN102522229A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   H01H1/0233(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01H1/0233(2006.01)I;H01H11/04(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   浙江天銀合金技術有限公司 
          址: 325604 浙江省溫州市樂清柳市鎮新光工業區新光大道120號
發 明 (設計)人: 趙立文 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   溫州金甌專利事務所(普通合伙) 33237 代   理   人: 黃肇平
 
 摘要  
 一種銀碳化鎢復銀鎳銅電觸頭的生產工藝,制作工藝依次如下:混粉,將Ag粉、C粉、WC粉末進行混合,形成AgWc12C3粉末;將Ag粉,Ni粉、Cu粉末進行混合,形成Ag、Ni、Cu合金粉末;燒結制粒,把AgWc12C3粉、Ag、Ni、Cu合金粉末分別并制成顆粒;初壓,將燒結成顆粒狀的Ag、Ni、Cu合金、AgWc12C3鋪成兩層,再用模具壓制成型;燒結,把初壓成形的壓胚,放入燒結爐內,在無氧環境下燒結;復壓,根據產品需要用模具進行壓制成型。本發明的銀碳化鎢復銀鎳銅電觸頭,以Ag、Ni、Cu合金粉代替之前背景技術中的Ag粉,加入了鎳和銅,節約復層中的銀含量,且改進后釬著率提高,結合強度提高。
 
    請    號: 201110381003.0 申   請   日:   2011.11.25
          稱:   一種銀銅板材合金材料及其加工工藝方法 
公 開 (公告) 號: CN102433457A 公開(公告)日:   2012.05.02 
主 分 類 號:   C22C9/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C22C9/00(2006.01)I;B21B1/24(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中鋁洛陽銅業有限公司 
          址: 471039 河南省洛陽市澗西區建設路50號
發 明 (設計)人: 韓衛光;黃國興;游金閣;李英;孫水珠;韋衛;李寶樂;孫永輝 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   洛陽市凱旋專利事務所 41112 代   理   人: 王自剛
 
 摘要  
 本發明介紹了一種銀銅板材合金材料及其加工工藝方法,組成為:銀0.034~0.20%,銅銀總量:≥99.90,氧:0.001~0.05%,余量為銅,雜質≤0.05%;或銅和銀總量:≥99.75,其中:銀:0.034~0.20%,磷:0.004~0.025%,鎂:0.01~0.25%,余量為銅,雜質≤0.02%。制法:配料→熔鑄→鋸切→銑面→加熱→熱軋→冷軋→鋸切→包裝入庫。其抗拉強度250~355MPa,屈服強度≥230MPa,伸長率≥10%,硬度≥77;20℃下,用于TF線圈外側部分的導電率不小于98%IACS,上、下和內側部分的導電率不小于80%IACS;導熱系數≥340W/m-K。
 
    請    號: 201080022375.8 申   請   日:   2010.05.20
          稱:   銀絲、銀合捻絲、使用該銀合捻絲的功能性織物及其制造方法 
公 開 (公告) 號: CN102439205A 公開(公告)日:   2012.05.02 
主 分 類 號:   D02G3/12(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   D02G3/12(2006.01)I;D02G3/02(2006.01)I;D04B1/14(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2009.05.20 KR 10-2009-0044003
申請(專利權)人:   阿莫綠色技術有限公司 
          址: 韓國京畿道
發 明 (設計)人: 宋容卨;金文會;元民豪 國 際 申 請: 2010-05-20 PCT/KR2010/003181
國 際 公 布: 2010-11-25 WO2010/134762 KO 進入國家日期: 2011.11.21
專利 代理 機構:   北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 11204 代   理   人: 王達佐;陰亮
 
 摘要  
 本發明涉及通過將整體由銀(Ag)或者銀合金構成的銀絲用作原料絲從而能夠賦予抗菌性和導電性的銀合捻絲、使用了該銀合捻絲的功能性織物及其制造方法。本發明銀合捻絲的特征在于,至少一根銀絲和由天然纖維或者合成纖維形成的纖維絲中的任意一個用作芯絲、剩余的用作卷取絲以進行抱合,其中,采用定向凝固法將純銀或者含有銅的銀合金鑄造為線材之后,通過拉拔工序將所鑄造的線材成形為直徑在0.015至0.05mm的極細絲。
 
    請    號: 201010502371.1 申   請   日:   2010.09.30
          稱:   鉑或鉑合金制中空管的支撐構造 
公 開 (公告) 號: CN102442755A 公開(公告)日:   2012.05.09 
主 分 類 號:   C03B7/01(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C03B7/01(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   旭硝子株式會社 
          址: 日本東京
發 明 (設計)人: 竹下信治;石村和彥;長野整 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   中原信達知識產權代理有限責任公司 11219 代   理   人: 高培培;車文
 
 摘要  
 本發明提供一種防止在作為支撐使用的磚產生玻璃滲出的、鉑或鉑制中空管的支撐構造、以及使用該支撐構造的減壓脫泡裝置及玻璃制造裝置。一種鉑或鉑合金制中空管的支撐構造,是在高溫環境下使用的鉑或鉑合金制中空管的支撐構造,其特征在于,上述支撐構造含有沿上述鉑或鉑合金制中空管的外壁面設置的電熔磚層,在該電熔磚層的至少緊鄰中空管外壁面的部分中,基質玻璃相含量為10質量%以下的電熔磚的構成比例為50體積%以上。
 
    請    號: 201010505374.0 申   請   日:   2010.10.13
          稱:   一種泡沫銅銀合金材料及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102443823A 公開(公告)日:   2012.05.09 
主 分 類 號:   C25D1/08(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C25D1/08(2006.01)I;C25D3/58(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   周宏霞 
          址: 200136 上海市浦東新區居家橋路1030弄27號602室
發 明 (設計)人: 周宏霞 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明公開了一種泡沫銅銀合金材料及其制備方法,所述銅銀合金材料具有三維網狀結構,所述銅銀合金材料由銅銀合金構成,金屬銅占合金材料總質量的80%~99.5%,銀含量為0.5%~20%。其制備方法是在導電泡沫棉上電沉積銅銀合金,最后經過高溫真空熱處理得到泡沫銅銀合金材料。本發明明顯降低了貴金屬銀的用量,生產工藝簡單,生產成本低,使之可以替代污水處理中使用的銅銀電極。
 
    請    號: 201080010669.9 申   請   日:   2010.02.26
          稱:   基于鉑族金屬的含硼合金的處理 
公 開 (公告) 號: CN102459682A 公開(公告)日:   2012.05.16 
主 分 類 號:   C22F1/14(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C22F1/14(2006.01)I;A44C27/00(2006.01)I;C22C5/04(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2009.03.13 DE 102009012676.7
申請(專利權)人:   賀利氏材料工藝有限及兩合公司 
          址: 德國哈瑙市
發 明 (設計)人: 哈拉爾德·曼哈特;妮科爾·居布萊;烏爾里希·H·M·庫普斯;戴維·弗朗西斯·勒普頓 國 際 申 請: 2010-02-26 PCT/EP2010/001182
國 際 公 布: 2010-09-16 WO2010/102726 DE 進入國家日期: 2011.09.05
專利 代理 機構:   北京天昊聯合知識產權代理有限公司 11112 代   理   人: 丁業平;金小芳
 
 摘要  
 本發明涉及在氧氣存在條件下、在低于鑄件合金熔點的溫度下對該鑄件進行熱時效處理,其中該鑄件由基于至少一種鉑族金屬的含硼合金制成。這使得可以在首飾工業中的常規溫度下對所述鑄件進行加工。經過處理的鑄件還可以被加工成為醫療技術產品。
 
    請    號: 201010544402.X 申   請   日:   2010.11.12
          稱:   一種高性能長壽命硅銀電池正負極板及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102468482A 公開(公告)日:   2012.05.23 
主 分 類 號:   H01M4/14(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01M4/14(2006.01)I;H01M4/68(2006.01)I;H01M4/20(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   陳清利;周來英;莊素青 
          址: 261000 山東省高密市密水街道農豐社區東鳳城小區8號樓2單元201室
發 明 (設計)人: 陳清利;周來英;莊素青 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明公開了一種高性能長壽命硅銀電池正負極板及其制備方法,包括正負板珊,其特征在于:所述正負板珊材料為Pb-Ag-Ca-Ce合金。本發明的極板其單片容量,相同面積是現市場普通產品的1.38倍,大大提高了電池的重量容量比,為電動汽車的發展提供了動力儲能的保障和先期解決方案。
 
    請    號: 201180003101.9 申   請   日:   2011.05.18
          稱:   表面具有氧化層的電鍍銀和/或電鍍銀合金的鍍件 
公 開 (公告) 號: CN102471895A 公開(公告)日:   2012.05.23 
主 分 類 號:   C23C28/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C23C28/00(2006.01)I;C23C8/12(2006.01)I;C23C8/42(2006.01)I;C25D5/48(2006.01)I;C25D7/00(2006.01)I;C25D7/08(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2010.05.20 JP 116020/2010
申請(專利權)人:   JX金屬商事株式會社 
          址: 日本東京都
發 明 (設計)人: 伊森徹;木名瀨隆;隆介 國 際 申 請: 2011-05-18 PCT/JP2011/061414
國 際 公 布: 2011-11-24 WO2011/145647 JA 進入國家日期: 2012.02.01
專利 代理 機構:   北京市中咨律師事務所 11247 代   理   人: 段承恩;田欣
 
 摘要  
 本發明的目的是提供一種生產率高、在可見光區域具有高的反射率,并且耐硫化性優異的鍍銀和/或鍍銀合金的鍍件。本發明的鍍銀和/或鍍銀合金的鍍件是表面具有氧化層的電鍍銀和/或電鍍銀合金的鍍件,其特征在于,在基材上通過電鍍銀和/或電鍍銀合金形成了銀鍍層和/或銀合金鍍層后,進行氧化處理,在所述鍍層表面形成了氧化層。在所述鍍層表面形成的氧化層的膜厚優選為0.05μm以上。
 
    請    號: 201010564509.0 申   請  日:   2010.11.25
          稱:   一種納米銀銅鋅合金殺菌材料 
公 開 (公告) 號: CN102475094A 公開(公告)日:   2012.05.30 
主 分 類 號:   A01N59/20(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   A01N59/20(2006.01)I;A01N59/16(2006.01)I;A01P1/00(2006.01)I;C02F1/50(2006.01)I;C02F1/467(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   徐永紅;徐永安 
          址: 710075 陜西省西安市高新開發區高新二路楓葉苑南區1-2-701
發 明 (設計)人: 徐永紅;徐永安 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明涉及一種納米銀銅鋅合金殺菌材料,其主要成分是納米銀粒子、銅、鋅;按比例經加溫、溶解、混合、復固、鍍做成合金材料。適用于水、中水、各種家電產品的殺菌消毒,尤其適合與人們生活密切相關的水的殺菌消毒。具有以下優點:(1)殺菌效果顯著且抗菌譜廣。經檢測,本材料對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、黑曲霉菌、白色念珠菌,用大劑量菌液水瞬時通過,殺菌率可達99.86%。(2)經檢測,本材料無毒無害、無刺激性、無腐蝕性、作用時間長、可反復使用、綠色環保。(3)化學性質穩定,室溫放置一年以上殺菌效果無變化。(4)用途廣泛,尤其是與人們健康生活密切相關領域。
 
 
 
貴金屬催化劑
 
    請    號: 201110385262.0 申   請   日:   2011.11.28
          稱:   磁性肟環鈀催化劑及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102500417A 公開(公告)日:   2012.06.20 
主 分 類 號:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J31/28(2006.01)I;B01J31/40(2006.01)I;C07B37/00(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C49/782(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I;C07C43/205(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C1/32(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   黑龍江省科學院石油化學研究院 
          址: 150040 黑龍江省哈爾濱市香坊區中山路164號
發 明 (設計)人: 白雪峰;萬紅亮 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 代   理   人: 韓末洙
 
 摘要  
 磁性肟環鈀催化劑及其制備方法,它涉及用于有機合成的催化劑及其制備方法。本發明要解決現有的均相鈀催化劑或非均相鈀催化劑不易分離的問題。本發明磁性肟環鈀催化劑的分子式為:其中,R1為Cl、Br、I、Ar、CH3O、CN或CH3(CH2)n,其中n=0~4;R2為H、CH3O或CH3(CH2)n,其中n=0~4;FexOy為Fe3O4或Fe2O3。制備方法:一、制備含活性基團的肟;二、制備磁性負載肟配體;三、制備磁性肟環鈀催化劑。本發明的磁性肟環鈀催化劑用于催化Suzuki反應,對多種芳基溴化物的催化活性可達90%以上,循環使用5次催化活性無明顯降低,反應后外加一磁場就可以與反應體系分離。
 
    請    號: 201110385289.X 申   請   日:   2011.11.28
          稱:   磁性雙齒亞胺鈀配體催化劑及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102500418A 公開(公告)日:   2012.06.20 
主 分 類 號:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J31/28(2006.01)I;B01J31/40(2006.01)I;C07B37/00(2006.01)I;C07C49/782(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   黑龍江省科學院石油化學研究院 
          址: 150040 黑龍江省哈爾濱市香坊區中山路164號
發 明 (設計)人: 白雪峰;李瑞 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 代   理   人: 韓末洙
 
 摘要  
 磁性雙齒亞胺鈀配體催化劑及其制備方法,本發明涉及Suzuki反的應催化劑及其制備方法。本發明要解決現有鈀配體催化劑在Suzuki反應中難以回收的問題。本發明的磁性雙齒亞胺鈀配體催化劑的結構式為:方法:將Fe3O4加入到硅烷偶聯劑溶液中,加熱攪拌,再經濾、干燥,得到表面含有環氧鍵的Fe3O4,然后將其加入到雙齒亞胺配體與堿的乙醇溶液中,升溫反應,經過濾得到雙齒亞胺配體固載的Fe3O4;然后再將鈀源加入到雙齒亞胺配體固載的Fe3O4的懸浮液中,升溫反應,再過濾、干燥得到磁性雙齒亞胺鈀配體催化劑。本催化劑可在外加磁場下分離,催化劑重復使用7次活性無明顯降低,可用作Suzuki反應催化劑。
 
    請    號: 201110351047.9 申   請   日:   2011.11.09
          稱:   一種載銀抗菌性氨基硅油織物整理劑及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102505494A 公開(公告)日:   2012.06.20 
主 分 類 號:   D06M15/643(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   D06M15/643(2006.01)I;D06M11/65(2006.01)I;C08G77/388(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   蘇州大學 
          址: 215123 江蘇省蘇州市工業園區仁愛路199號
發 明 (設計)人: 謝洪德;戴春華 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   南京經緯專利商標代理有限公司 32200 代   理   人: 樓高潮
 
 摘要  
 本發明公開了一種載銀抗菌性氨基硅油織物整理劑及其制備方法,其步驟為:先自制氨基硅油乳液;取陰離子改性劑與水配成溶液;催化劑與水配成溶液;再在干燥的反應器中加入氨基硅油乳液和催化劑水溶液,氮氣保護和攪拌條件下,將陰離子改性劑水溶液逐滴加入反應器,在40℃-99℃下保溫反應0.5-100小時,得到目標產物;最后將所得的目標產物用pH調節劑調至1-7,并加入硝酸銀水溶液,攪拌均勻。本發明所制備的載銀系列的氨基硅油抗菌性柔軟劑,銀離子濃度低,對人體,環境友好無害,抗菌效果顯著,并且生產成本低,反應步驟簡單,反應條件溫和,易于工業化生產。
 
    請    號: 201110341027.3 申   請   日:   2011.11.01
          稱:   用于肉桂醛選擇性加氫合成肉桂醇鉑催化劑的制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102513097A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   B01J23/42(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J23/42(2006.01)I;C07C33/32(2006.01)I;C07C29/141(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   廈門大學 
          址: 361005 福建省廈門市思明南路422號
發 明 (設計)人: 李清彪;黃加樂;孔濤;詹國武;杜明明;林文爽;林麗芹;孫道華 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   廈門南強之路專利事務所 35200 代   理   人: 馬應森
 
 摘要  
 用于肉桂醛選擇性加氫合成肉桂醇鉑催化劑的制備方法,涉及一種用于肉桂醛選擇性加氫鉑催化劑的制備方法。提供一種植物提取液還原制備用于肉桂醛選擇性加氫合成肉桂醇的鉑催化劑的方法。將植物葉片進行粉碎、篩選,得植物葉粉;將所得的植物葉粉與去離子水混合,煮沸,再將混合物進行離心或者抽濾分離,去除植物粉末殘渣,得植物提取液;配制氯亞鉑酸鈉溶液,而后根據鉑負載量,將載體分散于氯亞鉑酸鈉溶液中,浸漬后再加入制備的植物提取液,反應后離心、干燥,加入助劑,活化,最后制得用于肉桂醛選擇性加氫合成肉桂醇鉑催化劑。
 
    請    號: 201110360115.8 申   請   日:   2011.11.14
          稱:   碳納米管負載鈀復合材料的制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102513098A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J23/44(2006.01)I;C07C67/343(2006.01)I;C07C69/618(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   上海市七寶中學 
          址: 201101 上海市閔行區農南路22號
發 明 (設計)人: 周國亮;邵文豪;趙諧;龔博;李清瑤 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   上海碩力知識產權代理事務所 31251 代   理   人: 張堅
 
 摘要  
 本發明公開了一種碳納米管負載鈀復合材料的制備方法,具有如下步驟:a、取多壁碳納米管在硝酸中于150℃的條件下回流,得到均勻黑色體系;b、上述步驟停止反應后,將上述均勻黑色體系用蒸餾水離心洗滌,然后再用無水乙醇離心洗滌,然后再烘干。本發明的該方法制備的碳納米管負載鈀復合材料作為偶聯反應的催化劑具有催化活性高、穩定性好、易于分離和回收等優點。
 
    請    號: 201110373958.1 申   請   日:   2011.11.22
          稱:   一種二氧化鈦負載釕催化劑的制備方法及其應用 
公 開 (公告) 號: CN102513102A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J23/46(2006.01)I;C07C9/04(2006.01)I;C07C1/12(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   北京化工大學 
          址: 100029 北京市朝陽區北三環東路15號北京化工大學
發 明 (設計)人: 衛敏;李長明;劉杰;王飛;段雪 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   北京同恒源知識產權代理有限公司 11275 代   理   人: 張水俤
 
 摘要  
 本發明公開了屬于催化劑制備技術領域的一種以二氧化鈦為載體的低負載量高活性的負載型釕催化劑的制備方法。本發明選用二氧化鈦為載體,在沉淀-沉積老化的過程中用紫外線照射老化溶液,增強釕前體與二氧化鈦的相互作用,提高了前體的分散度,進而得到高分散二氧化鈦負載釕催化劑。該方法具有設備工藝簡單、產率高、便于工業化生產,制備的釕粒度小,重現性好的優點。將該催化劑應用于二氧化碳加氫合成甲烷,反應物轉化率高,產物的選擇性高,催化劑穩定性好。
 
    請    號: 201110398936.0 申   請   日:   2011.12.05
          稱:   鉑基蜂窩狀鐵鉻鋁絲網整體式燃燒催化劑的制備方法及其應用 
公 開 (公告) 號: CN102513130A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   B01J23/89(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J23/89(2006.01)I;B01J35/04(2006.01)I;F23G7/07(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   廣東工業大學 
          址: 510006 廣東省廣州市番禺區廣州大學城外環西路100號
發 明 (設計)人: 李永峰;李宇;涂舜恒;黃燕亭;余倩;余林 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 代   理   人: 林麗明
 
 摘要  
 本發明公開了一種鉑基蜂窩狀鐵鉻鋁絲網整體式燃燒催化劑的制備方法及其應用,本發明的制備方法采用化學鍍技術,以氯鉑酸為鉑鹽,以乙二胺和乙二胺四乙酸二鈉為絡合劑,以硼氫化鈉為還原劑,以鐵鉻鋁絲網為基體;無需在金屬絲網基體表面預涂覆氧化鋁膜,即可直接負載貴金屬,制備方法簡便,所需設備也很簡單;而且制備的催化劑中鉑組分在金屬絲網基體表面負載牢固,在彎曲測試和粘膠帶測試中均無起皮和脫落現象;同時本發明制備的整體式燃燒催化劑中貴金屬鉑的含量雖然只有0.05~0.3wt%,但將其用于甲苯的催化燃燒凈化處理時,在約180℃的較低溫度下,即可使甲苯轉化率達到90%以上,具有優異的低溫催化凈化效果。
 
    請    號: 201110358444.9 申   請   日:   2011.11.14
          稱:   一種廢銠催化劑消解液制備高純度三氯化銠的方法 
公 開 (公告) 號: CN102515286A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   C01G55/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C01G55/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設計院 
          址: 100010 北京市東城區朝陽門北大街25號
發 明 (設計)人: 蔣凌云;于海斌;李晨;李繼霞;李俊 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明為一種廢銠催化劑消解液制備高純度三氯化銠的方法。將硫酸、硝酸或硫酸、硝酸、鹽酸、雙氧水混合液消解羰基合成反應廢銠催化劑得到消解液稀釋后,加熱,加入過量的可溶性鋇鹽溶液,過濾,調節濾液的pH至1.0~3.0,加入過量鉬酸銨,加熱,過濾,用鹽酸調節濾液pH至0.1~0.5,加熱,過濾,所得濾液經氫型陽離子交換樹脂除去Fe、Ni、Ca、Ba等陽離子雜質后,蒸發濃縮干燥得到高純度三氯化銠。
 
    請    號: 201110392830.X 申   請   日:   2011.12.01
          稱:   利用碳負載型釕催化劑催化加氫制備環己基冠醚的方法 
公 開 (公告) 號: CN102516222A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   C07D323/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07D323/00(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   清華大學 
          址: 100084 北京市海淀區北京市100084信箱82分箱清華大學專利辦公室
發 明 (設計)人: 高杰;陳崧哲;陳靖 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   北京鴻元知識產權代理有限公司 11327 代   理   人: 邸更巖
 
 摘要  
 利用碳負載型釕催化劑催化加氫制備環己基冠醚的方法,該制備方法采用苯并冠醚為原料,在碳負載型釕催化劑的作用下進行催化氫化反應,制備出環己基取代的冠醚產物,苯并冠醚與碳負載型釕催化劑的質量比為1∶0.01~1,反應過程中溫度控制在70~200℃之間,氫氣壓力為2~10MPa。該制備工藝具有可操作性強、催化劑易于回收、安全性高的優點,另外由于采用了大比表面積的碳材料作為催化劑載體,提高了釕金屬的分散度,減少了釕的用量,因此成本較低。
 
    請    號: 201110419708.7 申   請   日:   2011.12.15
          稱:   間接電解制氫用碳載核殼型鉑銅-鉑催化劑及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102517604A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   C25B11/08(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C25B11/08(2006.01)I;C25B3/04(2006.01)I;C25B1/04(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   昆明理工大學 
          址: 650093 云南省昆明市五華區學府路253號
發 明 (設計)人: 楊濱;莘明哲;黃能;左孝青 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明提供一種間接電解制氫用碳載核殼型鉑銅-鉑催化劑及其制備方法,以石墨纖維布為碳載體,先以分析純丙酮進行超聲波清洗,再在真空環境下,進行離子束清洗,最后采用常規多靶離子束濺射沉積制得碳載納米晶薄膜催化劑;再置于H2SO4溶液中浸泡,然后用去離子水超聲洗滌后,在真空環境下恒溫烘干處理,即得到間接電解制氫用碳載核殼型鉑銅-鉑催化劑;所得催化劑的碳載體上Pt含量為0.190~0.200mg/cm2,Cu含量為0.030~0.080mg/cm2;其中單位面積碳載體與其所載的活性金屬Pt的質量比值為1000~1842︰1,單位面積碳載體上所載的Pt和Cu的質量比值為2.5~6.3︰1。本發明增強了催化劑顆粒與碳載體的結合,使催化劑更加穩定,從而提高催化效率且降低貴金屬的使用量。 
 
    請    號: 201010513777.X 申   請   日:   2010.10.13
          稱:   一種銠催化劑體系 
公 開 (公告) 號: CN102441434A 公開(公告)日:  2012.05.09 
主 分 類 號:   B01J31/30(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J31/30(2006.01)I;C07C53/08(2006.01)I;C07C51/12(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號
發 明 (設計)人: 劉博;呂順豐;黃鳳興;王世亮;李彤;秦燕璜 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   北京潤平知識產權代理有限公司 11283 代   理   人: 陳小蓮;王鳳桐
 
 摘要  
 本發明提供一種銠催化劑體系,其特征在于,該催化劑體系由銠源、鹵素促進劑、堿金屬和/或堿土金屬的碘化物以及鉑源組成,所述銠源選自銠的碘化物和/或銠的配合物,所述鉑源選自鉑、鉑鹽和鉑的配合物中的一種或多種。使用本發明的銠催化劑體系在制備乙酸的反應中能夠顯著加快羰基化反應速率,特別是在制備乙酸的反應中水含量低的條件下,仍然能夠大幅提高甲醇羰基化制備乙酸的反應速率。
 
    請    號: 201110308394.3 申   請   日:   2011.10.12
          稱:   包括鉑族金屬捕集裝置的柴油發動機廢氣處理系統和方法 
公 開 (公告) 號: CN102441328A 公開(公告)日:   2012.05.09 
主 分 類 號:   B01D53/94(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01D53/94(2006.01)I;F01N3/24(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2010.10.12 US 12/902447
申請(專利權)人:   福特環球技術公司 
          址: 美國密歇根州
發 明 (設計)人: H·詹;G·卡瓦塔歐;J·W·吉拉德 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   北京德恒律師事務所 11306 代   理   人: 陸鑫;房嶺梅
 
 摘要  
 本發明提供一種包括位于柴油機氧化催化劑和SCR催化劑之間的鉑族金屬捕集裝置的柴油發動機廢氣處理系統和方法。所述鉑族金屬捕集裝置捕集在發動機運行過程中可從柴油機氧化催化劑釋放的痕量鉑族金屬,并防止所述痕量鉑族金屬在SCR催化劑上積聚,從而防止SCR催化劑的潛在污染以及確保SCR催化劑的性能不被抑制。
 
    請    號: 201110250247.5 申   請   日:   2011.08.29
          稱:   一種用于仿電鍍銀涂料的醋酸丁酸纖維素的改性方法 
公 開 (公告) 號: CN102432777A 公開(公告)日:   2012.05.02 
主 分 類 號:   C08F290/10(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C08F290/10(2006.01)I;C08F220/14(2006.01)I;C08B3/18(2006.01)I;C09D7/12(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   華南理工大學 
          址: 510640 廣東省廣州市天河區五山路381號
發 明 (設計)人: 王曉斌;劉維錦 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明公開了一種用于仿電鍍銀涂料的醋酸丁酸纖維素的改性方法。該方法在容器中通惰性類氣體后,加入60-80%質量的反應溶劑,邊攪拌邊加熱,在70℃-100℃下加入CAB,待完全溶解后,且在120-200℃穩定5-10分鐘,加入催化劑、單體和剩余20-40%的反應溶劑,在120-200℃下反應3-15小時,即得含有不飽和雙鍵的CAB;然后加入涂料用溶劑稀釋溶液,在混合溶液中滴加共聚單體和引發劑的混合物溶液,再反應2-5小時,即得改性后的涂料用CAB混合溶液。通過本發明方法改性的用于仿電鍍銀涂料的醋酸丁酸纖維素涂料漆膜的耐磨性能、耐溶劑性能和硬度有所提高的同時,不會損失涂料的金屬感和鏡面效果。
 
    請    號: 201110246285.3 申   請   日:   2011.08.25
          稱:   用于MDI和TMP合成反應的PVP負載鈀催化劑 
公 開 (公告) 號: CN102432809A 公開(公告)日:   2012.05.02 
主 分 類 號:   C08G18/76(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C08G18/76(2006.01)I;C08G18/32(2006.01)I;C08G18/22(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   吳江市北厙盛源紡織品助劑廠 
          址: 215214 江蘇省蘇州市吳江市汾湖經濟開發區北厙梓樹化工小區
發 明 (設計)人: 錢華;張寧榮 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   南京經緯專利商標代理有限公司 32200 代   理   人: 張惠忠
 
 摘要  
 本發明公開了一種用于MDI和TMP合成反應的PVP負載鈀催化劑,該用于MDI和TMP合成反應的PVP負載鈀催化劑通過以下方法制備:a.將1升5mol/L的稀鹽酸加熱到50~60℃;b.在上述稀鹽酸中加入10~50g的氯化鈀粉末,攪拌溶解;c.然后加入100~200ml的10g/L的PVP乙酸乙酯溶液,加熱回流;d.當溶液變成亮棕色時,進行減壓蒸餾1~5h,即可。本發明可以縮短MDI-TMP合成的反應時間,提高生產效率;可以抑制副反應的發生,且相對于市售催化劑,價格便宜。
 
    請    號: 201080022485.4 申   請   日:   2010.05.25
          稱:   含鉑催化劑和使用該催化劑的燃料電池 
公 開 (公告) 號: CN102438743A 公開(公告)日:   2012.05.02 
主 分 類 號:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J23/46(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I;H01M8/10(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2009.06.01 JP 2009-131689
申請(專利權)人:   索尼公司 
          址:  日本東京都
發 明 (設計)人: 工藤喜弘;后藤習志 國 際 申 請: 2010-05-25 PCT/JP2010/058788
國 際 公 布: 2010-12-09 WO2010/140506 JA 進入國家日期: 2011.11.23
專利 代理 機構:   北京市柳沈律師事務所 11105 代   理   人: 賈靜環
 
 摘要  
 本發明提供了一種含鉑催化劑及使用該含鉑催化劑的燃料電池,該含鉑催化劑能夠優化Pt5d空軌道的態密度,并且能夠提高催化劑活性。在該含鉑催化劑中,當所述含鉑催化劑的歸一化X射線吸收譜的PtLIII吸收邊沿的峰強度相對于厚度為10μm的鉑單質金屬箔的歸一化X射線吸收譜的PtLIII吸收邊沿的峰強度的比例為Y,鉑單質金屬箔中的Pt5d空軌道的空穴數為0.3,所述含鉑催化劑的Pt5d空軌道的空穴數為N,并且所述含鉑催化劑中除鉑以外的金屬元素的總和對鉑的摩爾比為X時,在0.1≤X≤1的范圍中具有Y=0.144X+1.060,以及在0.1≤X≤1的范圍中具有N=0.030X+0.333的關系。
 
    請    號: 201110325678.3 申   請   日:   2011.10.24
          稱:   一種鈀基雙功能膜及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102441330A 公開(公告)日:   2012.05.09 
主 分 類 號:   B01D69/02(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01D69/02(2006.01)I;B01D69/10(2006.01)I;B01J35/02(2006.01)I;B01J37/02(2006.01)I;B01D53/22(2006.01)I;C01B3/50(2006.01)I;C01B3/58(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   南京工業大學 
          址: 210009 江蘇省南京市鼓樓區新模范馬路5號
發 明 (設計)人: 黃彥;嚴文俊;胡小娟 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   南京知識律師事務所 32207 代   理   人: 韓朝暉
 
 摘要  
 本發明公開了一種鈀基雙功能膜及其制備方法。所述的鈀基雙功能膜,包括沉積在多孔陶瓷表面的鈀膜或鈀合金膜,其特征在于,多孔陶瓷的孔道中負載有甲烷化催化劑。其制備方法為:采用浸漬法將甲烷化催化劑負載于多孔陶瓷孔道中,然后采用化學鍍或化學鍍與電鍍相結合的方法在多孔陶瓷表面制備鈀或鈀合金膜。本發明的鈀基雙功能膜在鈀膜或鈀合金膜多孔載體的孔道中負載甲烷化催化劑,可實現膜分離和一氧化碳催化甲烷化的耦合。該膜用于氫氣分離與純化時,可將膜缺陷處泄漏的微量一氧化碳、二氧化碳催化甲烷化,滿足特殊用氫要求。本發明的鈀基雙功能膜制備工藝成熟,簡單易行,可工業化應用。
 
    請    號: 201110342701.X 申   請   日:   2011.11.03
          稱:   均相介孔氧化銠/氧化鋁復合催化材料及制備方法和應用 
公 開 (公告) 號: CN102441375A 公開(公告)日:   2012.05.09 
主 分 類 號:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J23/46(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;G01N27/16(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   華東理工大學 
          址: 200237 上海市徐匯區梅隴路130號
發 明 (設計)人: 李亮;瞿燕;張倩;牛舒帆;鄭銳 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   上海翼勝專利商標事務所(普通合伙) 31218 代   理   人: 翟羽;曾人泉
 
 摘要  
 本發明均相介孔氧化銠/氧化鋁復合催化材料的制備方法,其步驟包括:①將模板劑、鋁鹽在無水乙醇中攪拌,得到均一的氧化鋁溶膠;②將銠鹽溶于去離子水中制成溶液,加至氧化鋁溶膠中,經超聲分散得到氧化銠/氧化鋁復合溶膠;③將所述復合溶膠在室溫下攪拌,揮發溶劑后得到氧化銠/氧化鋁復合凝膠;④將所述復合凝膠在400~600℃溫度下煅燒,去除模板劑,獲得介孔均相氧化銠/氧化鋁復合催化材料;可將所述的復合催化材料用于甲烷催化燃燒傳感器的制備;其積極效果是:所述復合催化材料具有高比表面積及疏松多孔結構,增強了催化劑的催化活性;甲烷催化燃燒傳感器具有微型化、功耗低、響應時間短,輸出信號高、信噪比大且便攜方便等特點。
 
    請    號: 201110283142.X 申   請   日:   2011.09.13
          稱:   氮雜環卡賓-鈀-咪唑絡合物催化芳基氯化物在胺化反應中的應用 
公 開 (公告) 號: CN102432411A 公開(公告)日:   2012.05.02 
主 分 類 號:   C07B43/04(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07B43/04(2006.01)I;C07D295/033(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07C211/48(2006.01)I;C07C211/55(2006.01)I;C07C209/10(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I;C07C217/84(2006.01)I;C07C221/00(2006.01)I;C07C225/22(2006.01)I;C07C217/58(2006.01)I;C07C217/92(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   溫州大學 
          址: 325035 浙江省溫州市茶山高教園區
發 明 (設計)人: 邵黎雄;陸建梅;朱磊 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明提供了一種方法:以簡單易得的氮雜環卡賓-金屬-咪唑絡合物為催化劑,實現伯胺或仲胺與氯化物之間的偶聯反應,達到碳氮鍵形成的研究目的。特別需要指出的是,本發明所發展的催化體系對大位阻胺和大位阻氯化物之間的胺化反應以及涉及脂肪胺的反應具有非常優異的催化效果,以良好到優異的收率生成相應的含氮化合物。本催化體系價廉易得,反應條件溫和,具有良好的工業應用前景。
 
    請    號: 201120350581.3 申   請   日:   2011.09.16
          稱:   用于分離鈀碳催化劑的過濾裝置 
公 開 (公告) 號: CN202237518U 公開(公告)日:   2012.05.30 
主 分 類 號:   B01D35/02(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01D35/02(2006.01)I;B01D35/31(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   廈門市亨瑞生化有限公司 
          址: 361000 福建省廈門市海滄區新陽街道翁角路289號科創大廈7層17號
發 明 (設計)人: 陳志鋒;巫立欣;溫兆輝;紀毅東 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204 代   理   人: 張松亭
 
 摘要  
 本實用新型提供了一種用于分離鈀碳催化劑的過濾裝置,其包括一帶有上開口的過濾器和一用以固定該過濾器的支撐架,該過濾器的底部出液口連接一濾液收集裝置,該過濾器的上開口處密封設置一蓋體;還包括一加壓泵,該加壓泵的入口與一物料罐相連通,加壓泵的出口與所述過濾器相連通。該種過濾裝置設置有過濾器密封連接的蓋體,可將鈀碳與空氣完全隔離開來。
 
    請    號: 201010562998.6 申   請   日:   2010.11.29
          稱:   一種用碳納米管擔載鉑催化劑及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102476062A 公開(公告)日:   2012.05.30 
主 分 類 號:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J31/28(2006.01)I;H01M4/92(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國科學院大連化學物理研究所 
          址: 116023 遼寧省大連市中山路457號
發 明 (設計)人: 邵志剛;周志敏;衣寶廉;秦曉平;孫立言 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002 代   理   人: 馬馳
 
 摘要  
 本發明涉及一種用碳納米管擔載鉑催化劑及其制備方法。制備過程中先將碳納米管與殼聚糖溶液混合制備出復合材料,再用來擔載鉑。制備過程省去了對碳納米管的酸化、氧化等前處理工藝,而擔載的鉑含量可高達70%。本發明具有制備工藝條件簡單易放大,不損害碳納米管表面形貌,用于氧還原電池催化劑具有較好的活性和穩定性,適合在質子交換膜燃料電池領域廣泛應用。
 
    請    號: 201010501992.8 申   請   日:   2010.09.30
          稱:   制備銀催化劑用氧化鋁載體的方法、由此得到的載體及其應用 
公 開 (公告) 號: CN102441435A 公開(公告)日:   2012.05.09 
主 分 類 號:   B01J32/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J32/00(2006.01)I;B01J23/66(2006.01)I;C07D303/04(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號
發 明 (設計)人: 林偉;李金兵;陳建設;曹淑媛;林強;薛茜;王淑娟;湯之強 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   北京市中咨律師事務所 11247 代   理   人: 劉金輝;李小梅
 
 摘要  
 本發明涉及一種制備用于乙烯氧化生產環氧乙烷用銀催化劑的氧化鋁載體的方法、由此制備的載體以及由該載體制得的銀催化劑,還涉及這種催化劑在乙烯氧化生產環氧乙烷中的用途。在本發明中,通過采用鉀熔體工藝來制備氧化鋁載體,由這些載體能夠制備出具有更高選擇性的銀催化劑。
 
    請    號: 201010516878.2 申   請   日:   2010.10.15
          稱:   LJ反應在鈀催化交叉偶聯反應中的應用 
公 開 (公告) 號: CN102452868A 公開(公告)日:   2012.05.16 
主 分 類 號:   C07B37/06(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07B37/06(2006.01)I;C07C15/14(2006.01)I;C07C1/32(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   李堅 
          址: 430074 湖北省武漢市卓刀泉路366號
發 明 (設計)人: 李堅 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明涉及一種LJ分子內異構反應,在鈀催化交叉偶聯反應中的應用,應用五鹵化磷替代鈀系列金屬催化劑,不僅可使已有的大部分鈀催化交叉偶聯反應提高收率,降低成本,而且,在今后新的生成C-C鍵的交叉偶聯反應中,可以基本上不使用鈀系列催化劑,達到同樣優良的效果,尤其是更適合于實現交叉偶聯反應的工業化技術。
 
    請    號: 201010516690.8 申   請   日:   2010.10.22
          稱:   基于鈀催化的烯丙基取代反應實現C-N鍵轉變C-C鍵的方法 
公 開 (公告) 號: CN102452911A 公開(公告)日:   2012.05.16 
主 分 類 號:   C07C45/68(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07C45/68(2006.01)I;C07C49/647(2006.01)I;C07C49/683(2006.01)I;C07C49/217(2006.01)I;B01J31/24(2006.01)I 
   證     日:   優   先   權:  
申請(專利權)人:   上海交通大學;日本化學工業株式會社 
          址: 200240 上海市閔行區東川路800號
發 明 (設計)人: 張萬斌;劉德龍;趙曉虎 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   上海交達專利事務所 31201 代   理   人: 王錫麟;王桂忠
 
 摘要  
 一種化工技術領域的基于鈀催化的烯丙基取代反應實現C-N鍵轉變C-C鍵的方法,通過采用配體與鈀催化劑作為原位催化劑,在溶劑中采用取代烯丙基胺與由醛或酮與仲胺原位形成的原位烯胺進行反應實現C-N鍵轉變為C-C鍵。本方法操作簡便且安全。并且,本發明能實現良好的反應收率以及反應效率,具有較好的應用效果。
 
    請    號: 201010529630.X 申   請   日:   2010.11.03
          稱:   從羰基合成廢銠催化劑廢液中回收銠的方法 
公 開 (公告) 號: CN102453806A 公開(公告)日:   2012.05.16 
主 分 類  號:   C22B7/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C22B7/00(2006.01)I;C22B11/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號
發 明 (設計)人: 胡波;李堅;黃鳳興;董巖;劉士海;宋文斌 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   北京聿宏知識產權代理有限公司 11372 代   理   人: 吳大建;盧綺琴
 
 摘要  
 本發明提出了一種從羰基合成廢銠催化劑廢液中回收銠的新方法,該方法采用減壓蒸餾,減壓脫膦兩步對銠進行回收;對銠廢液,特別是低濃度銠廢液銠的回收效果很好。本發明操作步驟簡單,銠回收率高,三苯基膦和三苯基氧膦的去除率超過99%。
 
    請    號: 201010534019.6 申   請   日:   2010.11.02
          稱:   一種氧化鋁載體、其制備方法、由其制成的銀催化劑及其應用 
公 開 (公告) 號: CN102463141A 公開(公告)日:   2012.05.23 
主 分 類 號:   B01J32/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J32/00(2006.01)I;B01J23/02(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;B01J23/68(2006.01)I;C07D303/04(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號
發 明 (設計)人: 陳建設;蔣軍;王淑娟;張志祥;李金兵 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   北京市中咨律師事務所 11247 代   理   人: 劉金輝;李小梅
 
 摘要  
 本發明涉及一種制備氧化鋁載體的方法,包括:(a)混合α-三水氧化鋁、假一水氧化鋁、堿土金屬鹽、任選的可燒盡含碳材料、任選的氟化物、粘接劑和水;(b)擠出成型;(c)在60-200℃下干燥;(d)在1200-1600℃下焙燒使之轉化為α-氧化鋁,得到半成品載體;(e)采用pH值不高于2.5的可熱分解有機酸的水溶液處理步驟(d)中得到的半成品載體;(f)水洗步驟(e)中獲得的處理過的載體至瀝出液pH值大于5;以及(g)在80-1200℃下進一步熱處理。本發明還涉及由該方法得到的氧化鋁載體、包含該載體的銀催化劑和該銀催化劑的應用。將該銀催化劑用于乙烯環氧化反應制備環氧乙烷,具有改進的選擇性。
 
    請    號: 201010564301.9 申   請   日:   2010.11.29
          稱:   一種負載型釕催化劑及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102476052A 公開(公告)日:   2012.05.30 
主 分 類 號:   B01J23/46(2006.01)I 分案原申請號:  
    類   號:   B01J23/46(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J29/068(2006.01)I;B01J29/072(2006.01)I;C07B35/02(2006.01)I;C07C69/75(2006.01)I;C07C67/303(2006.01)I;C07C5/10(2006.01)I;C07C13/18(2006.01)I;C07C29/19(2006.01)I;C07C35/08(2006.01)I;C07C209/72(2006.01)I;C07C211/35(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國石油化工股份有限公司;中國石化揚子石油化工有限公司 
          址: 100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號
發 明 (設計)人: 堵文斌;朱慶奮;王繼元;卞伯同;許建文;陳韶輝;柏基業;龐炎 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   南京天翼專利代理有限責任公司 32112 代   理   人: 湯志武;王鵬翔
 
 摘要  
 本發明公開了一種負載型釕催化劑及其制備方法,其特征在于:首先以可溶性的堿土金屬鹽預處理載體,以載體質量為基礎,可溶性的堿土金屬鹽的質量為載體的0.1~20%。以金屬釕為主活性組分,以金屬鎳、鈷、鈀、鉑中的任一種或幾種為助催化組分,浸漬經過堿土金屬鹽處理過的載體,其中金屬釕的質量為載體的0.1~5%,第二金屬鎳、鈷、鈀、鉑的質量為載體的0.01~5%。本發明的催化劑主要用于芳香族化合物的芳環選擇性加氫過程,所述的芳香族化合物的芳環上除至少具有一個烷基或酯基或羥基或氨基外,還可具有至少一個C1~C8的烷基。與現有技術相比,本發明的優點是:催化劑的成本低廉,制備方法簡單,所制得的催化劑活性高,選擇性好,芳環加氫運行時安全性高,可在較低的壓力下運行,經濟性好。
 
    請    號: 201080016392.0 申   請   日:   2010.05.04
          稱:   用于制備具有螯合性亞烷基配體的基于釕的復分解催化劑的方法 
公 開 (公告) 號: CN102481557A 公開(公告)日:   2012.05.30 
主 分 類 號:   B01J31/16(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J31/16(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2009.05.07 EP 09006204.3
申請(專利權)人:   尤米科爾股份公司及兩合公司;格拉茨科技大學 
          址: 德國哈瑙-沃爾夫岡
發 明 (設計)人: R·溫德;A·杜皮尤;E·沃納;A·里瓦斯-納斯;R·卡奇;C·斯盧格伍;C·萊克塞爾 國 際 申 請: 2010-05-04 PCT/EP2010/002720
國 際 公 布: 2010-11-11 WO2010/127829 EN 進入國家日期: 2011.10.13
專利 代理 機構:   中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 代   理   人: 柳冀
 
 摘要  
 本發明涉及通過將(L)(Py)X1X2Ru(亞烷基)類型的五配位的釕(II)-亞烷基配合物與合適的烯烴衍生物在交叉復分解反應中反應而制備具有螯合性亞烷基配體的基于釕的碳烯催化劑(“Hoveyda-型催化劑”)的方法。該方法產生高產率且優選在芳烴溶劑中進行。可以避免使用含膦Ru碳烯配合物作為起始物質。可以獲得具有高純度,尤其是具有低Cu含量的催化劑產物。
 
 
    請    號: 201010279915.2 申   請   日:   2010.09.14
          稱:   一種制備鈀碳催化劑的方法和裝置 
公 開 (公告) 號: CN102397787A 公開(公告)日:   2012.04.04 
主 分 類 號:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J23/44(2006.01)I;B01J8/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石家莊煉化分公司 
          址: 100728 北京市朝陽門北大街22號
發 明 (設計)人: 畢建國;王志侃;田彤;宛捍東;尚惠平 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   石家莊新世紀專利商標事務所有限公司 13100 代   理   人: 李志民
 
 摘要  
 本發明提供一種制備鈀碳催化劑方法和裝置,裝置包括:氯化鈀溶解反應器、活性炭漿液制備反應器、加氫反應器、催化劑儲罐和催化劑洗滌器。催化劑洗滌器設有頂部氮氣入口和中部氮氣入口,洗滌器中部設有過濾段。制備方法包括:制備氯化鈀溶液、加水制備活性炭漿液、氯化鈀吸附到活性炭上、加堿制成氫氧化鈀、加氫還原成金屬靶,制成粗催化劑。粗催化劑在催化劑洗滌器中氮氣攪拌下洗滌、過濾至濾液中的氯離子含量合格,以漿液狀態送至催化劑儲罐儲存備用。本發明提高了催化劑活性約0.2~0.3(Z0),減少了催化劑的損失,降低了生產成本,提高了經濟效益,減輕了催化劑制備過程中的勞動強度。
 
    請    號: 201010281321.5 申   請   日:   2010.09.13
          稱:   環氧乙烷生產用銀催化劑的載體、其制備方法、由其制成的銀催化劑及其應用 
公 開 (公告) 號: CN102397795A 公開(公告)日:   2012.04.04 
主 分 類 號:   B01J32/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J32/00(2006.01)I;B01J23/50(2006.01)I;B01J23/68(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07D303/04(2006.01)I;C07D301/10(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號
發 明 (設計)人: 蔣軍;陳建設;李金兵;李淑云;張志祥;薛茜;李雪蓮 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   北京市中咨律師事務所 11247 代   理   人: 劉金輝;李小梅
 
 摘要  
 本發明涉及一種制備氧化鋁載體的方法,包括:(a)混合α-三水氧化鋁、假一水氧化鋁、堿土金屬鹽、任選的可燒盡含碳材料、任選的氟化物、粘接劑和水;(b)擠出成型;(c)干燥;(d)焙燒使之轉化為α-氧化鋁,得到半成品載體;(e)采用氟以原子計的含量為0.1-4.0wt%且pH值小于5的含氟酸性水溶液處理步驟(d)中得到的半成品載體,其中該含氟酸性溶液不為氫氟酸水溶液;以及(f)在200-950℃下進一步熱處理。本發明還涉及由該方法得到的氧化鋁載體、包含該載體的銀催化劑和該銀催化劑的應用。將該銀催化劑用于乙烯環氧化反應制備環氧乙烷,具有改進的活性和穩定性。
 
    請    號: 201080017049.8 申   請   日:   2010.02.19
          稱:   負載鈀的催化劑復合物 
公 開 (公告) 號: CN102405104A 公開(公告)日:   2012.04.04 
主 分 類 號:   B01J23/63(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J23/63(2006.01)I;B01J23/44(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I;B01J23/10(2006.01)I;B01D53/94(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2009.02.20 US 61/154,154;2009.02.26 US 61/155,757;2010.02.17 US 12/707,416
申請(專利權)人:   巴斯夫公司 
          址: 美國新澤西州
發 明 (設計)人: M·迪巴;T·羅;J·E·拉莫斯 國 際 申 請: 2010-02-19 PCT/US2010/024656
國 際 公 布: 2010-09-16 WO2010/104658 EN 進入國家日期: 2011.10.18
專利 代理 機構:   北京市中咨律師事務所 11247 代   理   人: 彭飛;林柏楠
 
 摘要  
 提供可用于從內燃機包括柴油和汽油發動機中處理廢氣的方法中使用的催化劑復合物、包括這些催化劑復合物的系統、以及使用催化劑復合物來處理內燃機廢氣的方法。催化劑復合物可提供柴油氧化催化劑和三元催化劑。提供催化劑復合物,其是載體上的催化材料,催化材料包括分散在第一載體上的鈀組分,所述第一載體包含至少60重量%的氧化鋯組分、和選自氧化鑭、氧化釹、氧化鐠、氧化釔中的一種或多種稀土元素氧化物,第一載體任選地含有不超過15重量%的氧化鈰并且不含氧化鋁。還提供具有在載體上的一個或多個洗涂層的層狀催化劑復合物。
 
    請    號: 201110309914.2 申   請   日:   2011.10.13
          稱:   一種介孔碳擔載的鈀催化劑及其制法與用途 
公 開 (公告) 號: CN102407108A 公開(公告)日:   2012.04.11 
主 分 類 號:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J23/44(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I;C07J9/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   南京大學連云港高新技術研究院;南京大學 
          址: 222000 江蘇省連云港市新浦區科教創業園區花果山大道晨光路2號
發 明 (設計)人: 沈儉一;陳慧;白志平;戴樂;謝建新 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   南京眾聯專利代理有限公司 32206 代   理   人: 劉喜蓮
 
 摘要  
 本發明是一種介孔碳擔載的鈀催化劑。催化劑中金屬鈀含量為1-5%,載體為介孔碳。本發明的介孔碳擔載鈀催化劑具有很高的活性表面積,在溶劑存在下,將不飽和的植物甾醇催化加氫制備成相應的植物甾烷醇,所使用的反應溫度和氫氣壓力較低,催化劑消耗較少,所需反應時間較短,并且使用廉價的介孔碳作為載體,較低了催化劑成本,方便了催化劑中貴金屬組分的回收利用。優化條件下,甾醇的轉化率接近100%。
 
    請    號: 201010291727.1 申   請   日:   2010.09.21
          稱:   銅、釕、鈷、鎳、鈀和鉑基金屬催化劑的預處理方法 
公 開 (公告) 號: CN102407166A 公開(公告)日:   2012.04.11 
主 分 類 號:   B01J37/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J37/00(2006.01)I;B01J37/18(2006.01)I;B01J31/28(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號
發 明 (設計)人: 黃龍;戴偉;田保亮;彭暉;唐國旗 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   北京思創畢升專利事務所 11218 代   理   人: 趙宇
 
 摘要  
 本發明的銅、釕、鈷、鎳、鈀和鉑基金屬催化劑的預處理方法屬于催化劑處理方法,為了解決提高金屬催化劑的抗積碳性能、抑制副產物的生成和減少水含量對催化劑性能的影響,提出對催化劑首先還原處理,然后在30℃~350℃下硅烷化處理,使硅烷基劑接觸催化劑15分鐘~50小時,嫁接的硅烷基團占催化劑總重量的0.05wt%~25wt%。與現有催化劑預處理方法相比,本發明的獲得的催化劑上目的產物收率高,非金屬催化造成的副產物量大幅降低;催化劑表面積碳生成量小,具有更長的催化劑使用壽命;同時催化劑受水含量的影響減小。本發明的預處理方法操作簡單,相對現有技術成本增加較小。
 
    請    號: 201010291971.8 申   請   日:   2010.09.21
          稱:   銅、釕、鈷、鎳、鈀和鉑基金屬催化劑的再生方法 
公 開 (公告) 號: CN102407169A 公開(公告)日:   2012.04.11 
主 分 類 號:   B01J38/10(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J38/10(2006.01)I;B01J38/04(2006.01)I;B01J38/06(2006.01)I;B01J23/755(2006.01)I;B01J23/89(2006.01)I;B01J23/80(2006.01)I;B01J29/74(2006.01)I;B01J23/62(2006.01)I;C07C31/20(2006.01)I;C07C29/141(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 
          址: 100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號
發 明 (設計)人: 戴偉;黃龍;田保亮;彭暉;唐國旗 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   北京思創畢升專利事務所 11218 代   理   人: 趙宇
 
 摘要  
 本發明的銅、釕、鈷、鎳、鈀和鉑基金屬催化劑的再生方法,為了減緩再生后催化劑的積碳速率和提高其使用壽命,提出一種方法,包括以下步驟:催化劑脫除積碳、活化處理和硅烷化處理。與現有催化劑再生方法相比,本發明的獲得的催化劑上目的產物收率高,非金屬催化造成的副產物量大幅降低;催化劑表面積碳生成量小,具有更長的催化劑使用壽命;同時催化劑受水含量的影響減小。本發明的再生方法操作簡單,相對現有技術成本增加較小。
 
    請    號: 201080019901.5 申   請   日:   2010.04.27
          稱:   釕易位復合催化劑的制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102421786A 公開(公告)日:   2012.04.18 
主 分 類 號:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07F15/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2009.05.07 EP 09159600.7
申請(專利權)人:   弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 
          址: 瑞士巴塞爾
發 明 (設計)人: A·多皮;R·卡奇;K·普恩特納;A·里瓦斯-奈斯;M·司佳隆;R·溫德;E·沃納 國 際 申 請: 2010-04-27 PCT/EP2010/055649
國 際 公 布: 2010-11-11 WO2010/127964 EN 進入國家日期: 2011.11.07
專利 代理 機構:   北京市中咨律師事務所 11247 代   理   人: 張蓉珺;林柏楠
 
 摘要  
 本發明涉及一種新型方法用于制備式(I)的釕易位催化劑,釕易位催化劑已廣泛應用于合成大環藥物化合物。
 
    請    號: 200980153525.6 申   請   日:   2009.12.28
          稱:   從用過的含氧化釕催化劑中回收釕的方法 
公 開 (公告) 號: CN102405298A 公開(公告)日:   2012.04.04 
主 分 類 號:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C22B11/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2008.12.30 EP 08173096.2
申請(專利權)人:   巴斯夫歐洲公司 
          址: 德國路德維希港
發 明 (設計)人: G·亨策;H·厄特爾;M·塞斯因;M·卡克斯 國 際 申 請: 2009-12-28 PCT/EP2009/067939
國 際 公 布: 2010-07-08 WO2010/076297 DE 進入國家日期: 2011.06.30
專利 代理 機構:   北京北翔知識產權代理有限公司 11285 代   理   人: 馬慧;鐘守期
 
  摘要  
 本發明涉及從用過的含釕催化劑中回收釕的方法,所述含釕催化劑包含位于不易溶于無機酸的載體材料上的氧化釕形式的釕,所述方法包含以下步驟:a)將所述含氧化釕催化劑在包含氯化氫和——如果合適——惰性氣體的氣流中于300至500℃還原;b)用鹽酸在含氧氣體的存在下處理來自步驟a)的被還原的包含位于不易溶的載體材料上的金屬釕的催化劑,使存在于載體上的金屬釕溶解為氯化釕(III)并獲得氯化釕(III)水溶液;c)如果合適,進一步后處理來自步驟b)的氯化釕(III)溶液。
 
    請    號: 201110260912.9 申   請   日:   2011.09.06
          稱:   一種納米銀/立方體溴化銀光催化材料及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102416335A 公開(公告)日:   2012.04.18 
主 分 類 號:   B01J27/08(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J27/08(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I;C02F1/32(2006.01)I;C01B3/04(2006.01)I;C02F101/38(2006.01)N 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   華東理工大學 
          址: 200237 上海市徐匯區梅隴路130號
發 明 (設計)人: 田寶柱;曾翠云;包沈源;張金龍;董榮芳;王婷婷;楊釩;廉志鵬 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明涉及一種納米銀/立方體溴化銀光催化材料及其制備方法。所述光催化材料由均一的立方體溴化銀微晶及其表面原位形成的納米銀構成,納米銀粒子重量占催化劑總重量的3~25%。其制備方法包括以下步驟:(1)在高分子保護劑存在下,采用雙注沉淀法,控制反應過程的pBr值,制備立方體溴化銀微晶;(2)通過溫熱水洗滌除去高分子保護劑和無機鹽;(3)使用紫外燈對制備的溴化銀微晶進行光還原處理,即可得到納米銀/立方體溴化銀光催化材料。與現有方法相比,本發明具有制備過程簡單、不需高溫、催化劑形貌可控的優點。本發明所制備的催化劑可通過銀納米粒子等離子共振效應吸收可見光,對染料等有機污染物進行高效降解。
 
 
 
貴金屬藥物
 
 
    請    號: 201110414430.4 申   請   日:   2011.12.13
          稱:   四吡啶基卟啉橋聯十字形四核鉑配合物及其制備方法和抗腫瘤活性 
公 開 (公告) 號: CN102408452A 公開(公告)日:   2012.04.11 
主 分 類 號:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07F15/00(2006.01)I;C07D487/22(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中山大學 
          址: 510275 廣東省廣州市新港西路135號
發 明 (設計)人: 毛宗萬;鄭小輝;丁軼良;黃華珍;計亮年 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 代   理   人: 陳衛
 
 摘要  
 本發明涉及一類利用超分子自組裝來合成四吡啶基卟啉橋聯的具有十字形結構的四核鉑配合物的制備方法并有可能用于人癌癥的治療,MTT實驗數據表明該類化合物具有高的抗腫瘤活性。將氯離子被硝酸根取代的單齒鉑配體與橋聯配體四吡啶基卟啉進行自組裝,即得具有優異抗癌活性和腫瘤靶向性的新一類潛在抗癌藥物。由于該配合物具有優異的腫瘤細胞靶向性,并誘導癌基因的富G序列形成G-四鏈體結構,進而抑制端粒酶的活性,從而具有很高的抗腫瘤活性。此外,由于該制備方法簡單易行、成本較低、在一般化學實驗室均可完成、且生產過程對環境無污染,因此該四吡啶基卟啉橋聯的具有十字形結構的四核鉑配合物可用作一種新型的潛在抗腫瘤藥物。
 
    請    號: 201080019901.5 申   請   日:   2010.04.27
          稱:   釕易位復合催化劑的制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102421786A 公開(公告)日:   2012.04.18 
主 分 類 號:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07F15/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2009.05.07 EP 09159600.7
申請(專利權)人:   弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 
          址: 瑞士巴塞爾
發 明 (設計)人: A·多皮;R·卡奇;K·普恩特納;A·里瓦斯-奈斯;M·司佳隆;R·溫德;E·沃納 國 際 申 請: 2010-04-27 PCT/EP2010/055649
國 際 公 布: 2010-11-11 WO2010/127964 EN 進入國家日期: 2011.11.07
專利 代理機構:   北京市中咨律師事務所 11247 代   理   人: 張蓉珺;林柏楠
 
 摘要  
 本發明涉及一種新型方法用于制備式(I)的釕易位催化劑,釕易位催化劑已廣泛應用于合成大環藥物化合物。
 
    請    號: 201110327452.7 申   請   日:   2011.10.25
          稱:   一種能抑制腫瘤血管形成的釕配合物及其制備方法與應用 
公 開 (公告) 號: CN102516309A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   暨南大學 
          址: 510632 廣東省廣州市黃埔大道西601號
發 明 (設計)人: 劉杰;袁方;周艷暉;孫冬冬;劉亞楠 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 代   理   人: 裘暉;陳燕嫻
 
 摘要  
 本發明屬于化學藥物領域,公開了一種能抑制腫瘤血管形成的釕配合物及其制備方法與應用。本發明的釕配合物具有如式I或式II所示的結構,其制備方法包括以下步驟:將硝酸銀溶液逐滴加入到鈉鹽溶液中,攪拌反應,然后過濾,將沉淀洗滌、真空干燥,得到配體O-O;取三氯化釕、L和氯化鋰溶于N,N-二甲基甲酰胺中,在氬氣保護下加熱回流,得到中間體Ru(L2)Cl22+;將配體O-O與Ru(L2)Cl22+溶于乙醇/水混合溶劑中,加熱回流,得到式I所示的釕配合物;將Ru(L2)Cl22+與8-羥基喹啉、醋酸銨溶于乙醇中,在氬氣保護下加熱回流,得到式II所示的釕配合物。本發明的釕配合物穩定性好、不易水解、溶解性好、毒性低、易為人體吸收,具有抑制腫瘤血管形成的能力。
 
    請    號: 201110279734.4 申  請   日:   2011.09.20
          稱:   一類含糖配體水溶性環化金屬銥配合物及其應用 
公 開 (公告) 號: CN102503993A 公開(公告)日:   2012.06.20 
主 分 類 號:   C07H15/26(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07H15/26(2006.01)I;C07H23/00(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;G01N21/76(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   福州大學 
          址: 350108 福建省福州市閩侯縣上街鎮大學城學園路2號福州大學新區
發 明 (設計)人: 李梅金;焦鵬沖;林敏;何偉文;吳昭珍;陳曦 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   福州元創專利商標代理有限公司 35100 代   理   人: 蔡學俊
 
 摘要  
 本發明提供了一種含糖配體水溶性環化金屬銥配合物及其應用。所述環化金屬銥配合物為含糖配體與氯橋雙核銥配合物反應生成。該配合物可作為電化學發光和光致發光探針,應用于水溶液體系檢測胺類藥物或者用于生物標記。本發明的環化金屬銥配合物發光探針能溶于水,發光量子產率高,解決了金屬銥發光探針水溶液難溶的問題,可以應用在水溶液中的分析測試。
 
    請    號: 201110384505.9 申   請   日:   2011.11.28
          稱:   雷公藤甲素順鉑聯合運用在制備抗耐藥性胰腺癌藥物中的應用 
公 開 (公告) 號: CN102499942A 公開(公告)日:   2012.06.20 
主 分 類 號:   A61K33/24(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   A61K33/24(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/585(2006.01)N 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   廣州市賽普特醫藥科技有限公司 
          址: 510600 廣東省廣州市高新技術產業開發區科學城掬泉路3號廣州國際企業孵化器C區C208
發 明 (設計)人: 胡海燕;朱文博;李晶潔 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 代   理   人: 陳衛
 
 摘要  
 本發明公開了雷公藤甲素順鉑聯合運用在制備抗耐藥性胰腺癌藥物中的應用。在兩種耐藥性胰腺癌細胞PANC-1和MIAPaCa-2上,以及側腹接種PANC-1細胞的裸鼠上,證實雷公藤甲素-順鉑聯合運用對耐藥性胰腺癌具有協同抑瘤作用。到目前為止,還沒有關于雷公藤甲素-順鉑聯合運用具有協同抑制胰腺癌的研究報導。在裸鼠異種移植模型上,聯合運用低劑量的雷公藤甲素和順鉑顯著抑制腫瘤的生長,而單用雷公藤甲素或順鉑均不能引起腫瘤的生長抑制。對各組的腫瘤切片的免疫組化結果表明,兩種藥物聯用顯著下調HSP27的蛋白表達,與細胞株上的結果一致。這說明雷公藤甲素和順鉑聯合運用能作為抗腫瘤藥物的增敏劑。
 
    請    號: 201080021921.6 申   請   日:   2010.04.05
          稱:   使用磺胺嘧啶銀和殼聚糖制備的藥用乳膏以及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102427802A 公開(公告)日:   2012.04.25 
主 分 類 號:   A61K9/06(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   A61K9/06(2006.01)I;A61K31/635(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2009.04.13 IN 961/MUM/2009
申請(專利權)人:   蘇魯·蘇布拉馬尼·瓦南加穆迪 
          址: 印度泰米爾納德邦
發 明 (設計)人: 蘇魯·蘇布拉馬尼·瓦南加穆迪;馬達范·斯里尼瓦桑;尼拉坎丹·納拉亞南·許利耶爾;庫普薩米·森蒂庫馬爾 國 際 申 請: 2010-04-05 PCT/IB2010/051465
國 際 公 布: 2010-10-21 WO2010/119369 EN 進入國家日期: 2011.11.18
專利 代理機構:   北京德琦知識產權代理有限公司 11018 代   理   人: 孔麗君;王珍仙
 
 摘要  
 本發明涉及一種組合物,其用于治療細菌性皮膚感染以及皮膚再生。更具體地,本發明涉及一種藥物組合物,包括生物聚合物和抗菌活性成分。本發明公開了用于治療真菌性皮膚感染以及皮膚再生的組合物,包括a)殼聚糖形式的生物聚合物,b)用于治療細菌性皮膚感染的磺胺嘧啶銀形式的活性藥物組分(API)組合物,c)乳膏基質,包括初級和次級乳化劑、蠟質材料、共溶劑、酸、防腐劑、緩沖劑、抗氧化劑、螯合劑和潤濕劑;和d)水。稱為殼聚糖的活性成分和磺胺嘧啶銀形式的抗菌劑被加入到乳膏基質中,用于治療細菌性皮膚感染以及過敏和瘙癢,以及人皮膚上的創傷,這涉及使人皮膚接觸上述確定的組合物。
 
    請    號: 201110417134.X 申   請   日:   2011.12.12
          稱:   一種具有Y型結構的三核鉑配合物及其對人胃腺癌細胞的靶向性 
公 開 (公告) 號: CN102516315A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07F15/00(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中山大學 
          址: 510275 廣東省廣州市新港西路135號
發 明 (設計)人: 毛宗萬;鄭小輝;鐘毅芳;黃華珍;計亮年 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 代   理   人: 陳衛
 
 摘要  
 本發明涉及一類利用超分子自組裝來合成有機雜化的具有Y型結構的三核鉑配合物的制備方法并有可能用于人胃腺癌的治療,MTT實驗數據表明該化合物不僅能跨越順鉑的耐藥機制,而且能特異性的靶向人胃腺癌細胞。將氯離子被硝酸根取代的鉑配體[Pt(NH3)2Cl(NO3)]與橋聯配體(2,4,6-tri(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine)進行自組裝,即得具有優異抗癌活性和腫瘤靶向性的新一類潛在的抗人胃腺癌藥物。由于該配合物能特異性識別人胃腺癌細胞,并誘導癌基因的富G序列形成G-四鏈體結構,進而抑制端粒酶的活性,從而具有很高的抗人胃腺癌活性。此外,由于該制備方法簡單易行、成本較低、在一般化學實驗室均可完成、且生產過程對環境無污染,因此該Y型三核鉑配合物可用作一種新型的潛在的抗人胃腺癌藥物。
 
    請    號: 201110259432.0 申   請   日:   2011.09.05
          稱:   一種表面沉積抗菌納米銀的聚合物囊泡及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102432974A 公開(公告)日:   2012.05.02 
主 分 類 號:   C08L53/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C08L53/00(2006.01)I;C08K3/08(2006.01)I;C08F293/00(2006.01)I;C08F220/18(2006.01)I;C08F220/34(2006.01)I;C08J3/07(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   同濟大學 
          址: 200092 上海市楊浦區上海市四平路1239號
發 明 (設計)人: 杜建忠;路航 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   上海正旦專利代理有限公司 31200 代   理   人: 張磊
 
 摘要  
 本發明屬于高分子納米生物醫藥材料領域,具體涉及一種表面沉積抗菌納米銀的聚合物囊泡及其制備方法。兩親性嵌段聚合物通過共溶劑法自組裝形成囊泡,隨后在囊泡的表面原位生成納米銀。該囊泡具有生物相容性且具有一定的溫度及pH敏感性,囊泡的空腔結構可以包裹多種藥物,同時納米銀的存在又使得囊泡具有了殺菌抑菌的療效。
 
    請    號: 201010563116.8 申   請   日:   2010.11.29
          稱:   一種銀離子婦科凝膠 
公 開 (公告) 號: CN102475676A 公開(公告)日:   2012.05.30 
主 分 類 號:   A61K9/06(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   A61K9/06(2006.01)I;A61K33/38(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61P31/02(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   西安三八婦樂健康產業有限公司 
          址: 710075 陜西省西安市唐延路3號旺座國際城B座901室
發 明 (設計)人: 韓美寧 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   西安新思維專利商標事務所有限公司 61114 代   理   人: 滕國材
 
 摘要  
 本發明涉及一種銀離子婦科凝膠。一般的保健用品多為口服制劑,其保健效果非常不明顯,具有較大副作用,而且激素含量高、易導致人體內分泌失調,外用藥物對皮膚刺激性大,易出現過敏癥狀且無殺菌作用的的問題。本發明提供一種銀離子婦用凝膠,在凝膠表層均布著可溶性銀鹽,直接作用于患處。本發明在凝膠劑外表層附著高氧化態銀離子,高氧化態銀使其周圍空間產生原子氧,原子氧可起到殺菌效果,這種殺菌方法對人體不會產生任何副作用,且直接作用與患處,殺菌效果非常明顯。
 
 
 
貴金屬漿料
 
    請    號: 201110371641.4 申   請   日:   2011.11.22
          稱:   一種防雷型ZnO壓敏電阻用無鉛電極銀漿料及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102403049A 公開(公告)日:   2012.04.04 
主 分 類 號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01C7/12(2006.01)N 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   華東微電子技術研究所合肥圣達實業公司 
          址: 230022 安徽省合肥市蜀山區績溪路260號
發 明 (設計)人: 謝實輝 國 際 申 請:  
國 際 公  布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112 代   理   人: 余成俊
 
 摘要  
 本發明公開了一種防雷型ZnO壓敏電阻用無鉛電極銀漿料及其制備方法,其主要是將組成原料導電銀微粉、無機添加劑、無鉛玻璃粉和有機載體按一定質量配比混合研磨而成。采用Bi2O3-B2O3-Co2O3-ZnO-V2O5體系玻璃與防雷型ZnO壓敏電阻基體形成很強的界面鍵合力,實現無鉛化。通過在銀漿中添加無機粘合劑增強電極與基體的附著力和可焊性,解決銀膜30μm以下玻璃溢出電極表面的問題。本發明制備方法簡單,產品具有附著力強、可焊性優、導電性高和電性能穩定可靠等優點。
 
    請    號: 201110331882.6 申   請   日:   2011.10.27
          稱:   一種表面改性粒徑混合銀粉的制備方法以及表面改性粒徑混合銀粉 
公 開 (公告) 號: CN102407341A 公開(公告)日:   2012.04.11 
主 分 類 號:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B22F9/24(2006.01)I;B22F1/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   浙江光達電子科技有限公司 
          址: 325000 浙江省溫州市經濟技術開發區濱海園區濱海十二路588號
發 明 (設計)人: 孟淑媛;黃月劍 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   溫州甌越專利代理有限公司 33211 代  理   人: 王阿寶
 
 摘要  
 本發明提供給了一種表面改性粒徑混合銀粉的制備方法以及表面改性粒徑混合銀粉,其工藝包括以下步驟:將含0.3-3.0mol/L硝酸銀水溶液、pH調節劑、醇類或酯類表面改性劑的醇溶液并流加入到含水合肼或抗壞血酸的還原液中,在具有高剪切攪拌作用的不銹鋼反應釜內反應20-100min,通過調節反應溫度20-50℃、pH值1-14間選擇控制范圍,一步還原沉淀銀粉,同步對銀粉表面作表面處理,銀粉因表面不親水而迅速沉淀,極易固液分離,用去離子水洗滌,50-80℃干燥,粉碎篩分即得表面改性銀粉。該銀粉制備方法具有粒徑可在納米/微米級、微米/微米級之間跨度,跨度值可調的特點,本發明銀粉分散性好、振實密度高、填充性好、與有機載體親和互溶性好、極易分散于漿料并形成高固含量銀漿體,特別適用于灌孔、太陽能電池銀漿。
 
    請    號: 201110457287.7 申   請   日:   2011.12.31
          稱:   光敏銀漿料、制備方法及由其制得的電極 
公 開 (公告) 號: CN102426869A 公開(公告)日:   2012.04.25 
主 分 類 號:   H01B1/16(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01B1/16(2006.01)I;H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01J17/04(2012.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   四川虹歐顯示器件有限公司 
          址: 621000 四川省綿陽市經濟開發區綿州大道中段186號長虹工業園
發 明 (設計)人: 劉斌;王偉;王莉莉 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 代   理   人: 吳貴明;余剛
 
 摘要  
 本發明公開了一種光敏銀漿料、制備方法及由其制作的電極。該光敏銀漿料包括銀粉、玻璃粉、有機粘結劑、光引發劑、活性稀釋劑以及溶劑,按照銀粉的重量份數計算,進一步包括0.1~1重量份的油酸和0.1~1重量份的硬脂酸。本發明通過向漿料中添加油酸和硬脂酸,有效地提高了光敏銀漿料的穩定性及儲存時間。
 
    請    號: 201110448534.7 申   請   日:   2011.12.28
          稱:   一種鍵盤線路用低溫固化銀漿及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102426872A 公開(公告)日:   2012.04.25 
主 分 類 號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   彩虹集團公司 
          址: 712021 陜西省咸陽市彩虹路1號
發 明 (設計)人: 張宇陽 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   西安通大專利代理有限責任公司 61200 代   理   人: 陸萬壽
 
 摘要  
 本發明涉及一種鍵盤線路用低溫固化銀漿及其制備方法,其特點是,按質量百分含量計組成為:銀粉5~20%、有機載體25~50%、添加劑6~20%,余量為銀包銅粉。本發明用最新開發的銀包銅粉取代部分現有低溫固化銀漿料中的純銀粉末,既改變了銀漿料的微觀結構,同時降低了銀含量,從而改變了漿料的導電性能、印刷性能和連接牢靠性,同時降低了成本,擴展了銀漿料在鍵盤線路中的應用。按照本發明方法制備的鍵盤線路用低溫固化銀漿的導電性能、接觸性能、連接性能優良;本發明通過調整各種無機成分與有機成分的含量,可以與印刷基板相適應,達到使產品性能更加優良的效果,保證了產品的質量穩定。
 
    請    號: 201110448638.8 申   請   日:   2011.12.28
          稱:   硅太陽能電池正銀漿料及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102426873A 公開(公告)日:   2012.04.25 
主 分 類 號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   彩虹集團公司 
          址: 712021 陜西省咸陽市彩虹路1號
發 明 (設計)人: 朱萬超 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   西安通大專利代理有限責任公司 61200 代   理   人: 陸萬壽
 
 摘要  
 本發明涉及一種硅太陽能電池正面電極用導電漿料,尤其是硅太陽能電池正銀漿料及其制備方法,其特點是,按重量百分含量計組成為:有機載體為6-15%,粘合劑為1-5%,溶劑為2-6%,助劑為0.5-5%,添加劑為0.1-2%,余量為導電金屬粉,在該導電金屬粉中銀磷銅合金粉占5-15%,其余為球形銀粉。本發明提供的導電漿料中添加合金粉能夠有助于降低銀漿生產成本,同時改善導電漿料的導電性能,因此使最終制備得到的太陽能電池具有較高的光電轉化效率。
 
    請    號: 201210003214.5 申   請   日:   2012.01.08
          稱:   超級電容器氧化釕電極的制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102426929A 公開(公告)日:   2012.04.25 
主 分 類 號:   H01G9/042(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01G9/042(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國振華(集團)新云電子元器件有限責任公司 
          址: 550018 貴州省貴陽市210號信箱
發 明 (設計)人: 王杰;徐友龍;劉一凡;張選紅;馬建華;陳剛;石洪富 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   貴陽東圣專利商標事務有限公司 52002 代   理   人: 楊云
 
 摘要  
 本發明公開了一種超級電容器氧化釕電極的制備方法,屬于電容器電極的制備方法;本發明方法是在涂覆于鉭箔表面的含釕化合物漿料中加入了閥金屬粉和納米水合氧化釕,然后將烘干后的鉭箔放入水汽環境中進行熱分解制備無定形水合二氧化釕陰極,因此能夠避免二氧化釕脫水結晶,從而提高了氧化釕涂層與鉭箔的結合強度、提高了氧化釕帶電極的比容量。采用本發明方法制備的電容器電極具有耐高溫性能好、抗振動能力強等優點、能量密度和功率密度高等優點;是一種制備超級電容器的方法。
 
    請    號: 201110407465.5 申   請   日:   2011.12.09
          稱:   一種制備碳載鉑納米催化劑料漿的裝置及方法 
公 開 (公告) 號: CN102489341A 公開(公告)日:   2012.06.13 
主 分 類 號:   B01J37/04(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J37/04(2006.01)I;B01J37/34(2006.01)I;B01J23/42(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   華東理工大學 
          址: 200237 上海市徐匯區梅隴路130號
發 明 (設計)人: 于新海;涂善東;白文田;唐佳麗;楊潔 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   上海順華專利代理有限責任公司 31203 代   理   人: 談順法
 
 摘要  
 本發明涉及一種碳載鉑納米催化劑料漿的制備裝置與方法。本發明在氣體保護下,于手套箱中進行催化劑和液體的稱量,將其注入到勻漿設備中,通過恒溫水浴控制勻漿的溫度,制備的料漿出料到納米料漿儲罐。勻漿設備斜向安裝有定、轉子結構的高速剪切攪拌器和超聲波發生器,同時實現高速剪切射流和超聲空化,大幅提高混合流場局部的湍流動能耗散率,并用錨式攪拌器解決混合死區問題。本發明無需表面活性劑或分散劑就可實現高固含量的納米顆粒的勻漿,解決了對雜質敏感的納米顆粒的高效分散勻漿難題;勻漿過程快速、高效、易于操作;漿料損耗少;勻漿過程在氮氣保護下進行,特別適合于對勻漿環境敏感、易氧化的納米顆粒漿料的制備,有廣泛的應用前景。
 
    請    號: 201110448176.X 申   請   日:   2011.12.27
          稱:   一種高效晶硅太陽電池用電極銀漿 
公 開 (公告) 號: CN102496404A 公開(公告)日:   2012.06.13 
主 分 類 號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01B1/22(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   華東理工大學 
          址: 200237 上海市徐匯區梅隴路130號
發 明 (設計)人: 楊云霞;任益超;袁雙龍;周俊虹;陳國榮 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明提供一種用于高效晶硅太陽電池用電子漿料。該漿料由導電銀粉、玻璃粉、有機載體、銀電極與晶硅界面導電添加劑組成。銀電極與晶硅界面的導電添加劑為磷鎳合金,在銀漿中的磷鎳合金在電極燒結過程中,磷可以對發射極進行摻雜,鎳和硅形成導電性好的鎳硅合金,可以降低輕摻發射極(80-120Ω/□)接觸電阻,提高電池轉換效率。
 
    請    號: 201110410162.9 申   請   日:   2011.12.12
          稱:   在電解電容器鉭外殼內壁制備氧化釕涂層的方法 
公 開 (公告) 號: CN102496473A 公開(公告)日:   2012.06.13 
主 分 類 號:   H01G9/04(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01G9/04(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國振華(集團)新云電子元器件有限責任公司 
          址: 550018 貴州省貴陽市210號信箱
發 明 (設計)人: 王杰;張選紅;馬建華;王成興;蒙林斌;石洪富;蔣春強 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   貴陽東圣專利商標事務有限公司 52002 代   理   人: 楊云
 
 摘要  
 本發明公開了一種在電解電容器鉭外殼內壁制備氧化釕涂層的方法,屬于電容器陰極的制備方法。先將含釕化合物與閥金屬粉混合制得的混合粉料與溶劑混合調制成漿料;將該漿料均勻涂覆于鉭外殼內壁,烘干;將烘干后的鉭外殼放入被膜爐中,通入蒸汽熱分解;將鹵化釕溶解于去離子水配制成電解液,加入添加劑調節pH至1~5;將電解液注入鉭外殼中,通以電流密度為5~50mA/cm2的直流電電鍍10~30分鐘,將電鍍好的鉭外殼放入被膜爐中,通入蒸汽熱處理1~3小時。利用本發明制作的電解電容器陰極,能夠使同體積的液體鉭電容器的電容量增加一倍以上,等效串聯電阻值更小;是一種制備電解電容器陰極的方法。
 
    請    號: 201110284661.8 申   請   日:   2011.09.22
          稱:   一種太陽能電池正極銀漿用低鉛玻璃粉及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102503149A 公開(公告)日:   2012.06.20 
主 分 類 號:   C03C12/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C03C12/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   上海交通大學;寧波晶鑫電子材料有限公司 
          址: 200240 上海市閔行區東川路800號
發 明 (設計)人: 胡曉斌;王新;趙斌元;侯小寶 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   上海科盛知識產權代理有限公司 31225 代   理   人: 蔣亮珠
 
 摘要  
 本發明涉及一種太陽能電池正極銀漿用低鉛玻璃粉及其制備方法,該低鉛玻璃粉的原料包括以下組分和重量百分含量:PbO?1~20%、Bi2O3?10~52%、B2O3?0~20%、Al2O3?0~20%、SiO2?0~20%、ZnO?0~15%、CuO?0~8%、Li2O?0~10%、ZrO2?0~10%、Na2O?0~5%、MgO?0~8%、CaO?0~9%。與現有技術相比,本發明具備如下兩個優點:一、用本發明玻璃粉所制的電子漿料燒結后,和硅片膨脹系數匹配,收縮率小,燒結后的太陽能電池片翹曲度小,電池片成品率高。二、本發明玻璃粉化學穩定性好,軟化點適中,用本發明玻璃粉所制的電子漿料燒結后歐姆接觸好,轉化效率高。
 
    請    號: 201110400205.5 申   請   日:   2011.12.06
          稱:   一種制備超細銀粉的微波加熱還原工藝 
公 開 (公告) 號: CN102513543A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   B22F9/24(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B22F9/24(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   上海工程技術大學 
          址: 200336 上海市長寧區仙霞路350號
發 明 (設計)人: 劉繼華;錢士強;呂雅萍;周臻元 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   上海伯瑞杰知識產權代理有限公司 31227 代   理   人: 吳瑾瑜
 
 摘要  
 本發明公開了一種制備超細銀粉的微波加熱還原工藝,所述工藝包括,將含有油酸、表面活性劑和抗壞血酸的混合水溶液在惰性氣體或氮氣保護的無氧條件下,微波加熱至25~65℃恒溫,再滴加硝酸銀氨水混合液,發生還原反應;再經分離洗滌和真空干燥處理過程,得到粒徑分布均勻的超細銀粉。與現有技術相比,本發明的技術效果體現在:1.采用微波加熱,能使溶液內外部幾乎同時加熱升溫,升溫快且均勻,有利于超細粉體的粒徑分布;2.工藝簡便,重現性好,便于大規模的工業化生產;3.所制備的超細銀粉純度高,分散性好,是電子漿料及太陽能電極銀漿的理想材料。
 
    請    號: 201110285037.X 申   請   日:   2011.09.22
          稱:   一種太陽能電池正極銀漿用無鉛玻璃粉及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102503150A 公開(公告)日:   2012.06.20 
主 分 類 號:   C03C12/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C03C12/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   上海交通大學;寧波晶鑫電子材料有限公司 
          址: 200240 上海市閔行區東川路800號
發 明 (設計)人: 胡曉斌;王新;宗志杰;趙斌元 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   上海科盛知識產權代理有限公司 31225 代   理   人: 蔣亮珠
 
 摘要  
 本發明涉及一種太陽能電池正極銀漿用無鉛玻璃粉,該無鉛玻璃粉的原料包括以下組分和重量百分含量:Bi2O320~75%、B2O31~10%、Al2O30.5~10%、SiO25~30%、CuO?0~8%、Li2O?0~10%、ZrO20~10%、Na2O?0~5%。與現有技術相比,本發明具備如下兩個優點:1.用本發明玻璃粉所制的電子漿料燒結后,和硅片膨脹系數匹配,收縮率小,燒結后的太陽能電池片翹曲度小,電池片成品率高。2.本發明玻璃粉化學穩定性好,軟化點適中,用本發明玻璃粉所制的電子漿料燒結后歐姆接觸好,轉化效率高。
 
    請    號: 201110444690.6 申   請   日:   2011.12.27
          稱:   一種硅基太陽能電池用鋁銀漿及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102522140A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   H01B1/22(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01B1/22(2006.01)I;H01B13/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   彩虹集團公司 
          址: 712021 陜西省咸陽市彩虹路1號
發 明 (設計)人: 張宇陽 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   西安通大專利代理有限責任公司 61200 代   理   人: 陸萬壽
 
 摘要  
 本發明涉及一種硅基太陽能電池用鋁銀漿及其制備方法,其特點是,按質量百分含量計組成為:鋁粉10~30%、無機粘結劑1~6%、有機載體5~20%、消泡劑2~5%、表面活性劑3~10%,余量為銀粉。本發明的有益效果是:1、上述的鋁銀漿制備過程中不加入任何含鉛、鎘等有害元素,符合對現代電子元器件的制備原材料的環保要求;2、制備的鋁銀漿比純銀漿料的價格更便宜,達到了降低硅基太陽能電池制造成本的目的;3、本發明中的有機溶劑載體是將不同沸點及揮發速度的溶劑按照一定比例配置在一起,制備過程中依次加入了消泡劑、表面活性劑,使銀鋁漿在印刷、溜平、燒結等過程中逐次揮發,使燒結后的漿料與硅基片連接牢靠。
 
    請    號: 201110452296.7 申   請   日:   2011.12.29
          稱:   一種刻槽型晶體硅太陽能電池用正銀漿料的制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102522158A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   H01B13/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01B13/00(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   彩虹集團公司 
          址: 712021 陜西省咸陽市彩虹路1號
發 明 (設計)人: 李馳 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   西安通大專利代理有限責任公司 61200 代   理   人: 陸萬壽
 
 摘要  
 本發明涉及一種刻槽型晶體硅太陽能電池用正銀漿料的制備方法,其特點是,包括如下步驟:步驟A:玻璃粘結料的制備;步驟B:有機載體的制備,將乙基纖維素樹脂按重量百分比5%~30%加入到70%~95%的有機溶劑中,在溫度70℃~100℃中溶解完全,200-400目過濾得有機載體;步驟C:將有機載體按重量百分比5%~8%,玻璃粘結料按重量百分比0.5%~2%、溶劑按重量百分比3%~9%,分散劑0.5~1%,余量為平均粒徑范圍3-10微米的超細球狀銀粉,將它們混合均勻,再在三輥機上分散至10μm及以下即可。本發明的制備方法可以大幅度減少玻璃粘結料,從而達到提漿料中銀含量,降低接觸電阻,提高轉化效率的效果。
 
申   請    號: 201120208499.7 申   請   日:   2011.06.20
          稱:   用于制備電子漿料用銀包銅粉的反應釜 
公 開 (公告) 號: CN202180203U 公開(公告)日:   2012.04.04 
主 分 類 號:   B22F1/02(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B22F1/02(2006.01)I;C23C18/44(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   寧波廣博納米新材料股份有限公司 
          址: 315153 浙江省寧波市鄞州區石碶車何廣博科技園
發 明 (設計)人: 王翠霞;林辰;金賀元;王利平 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   寧波市鄞州甬致專利代理事務所(普通合伙) 33228 代   理   人: 李迎春
 
 摘要  
 本實用新型公開了一種用于制備電子漿料用銀包銅粉的反應釜,包括釜體(1)、電動機(2)、攪拌軸(3)、攪拌槳、儲液罐(4),釜體(1)內設置有分散裝置,分散裝置包括封閉容置體(9-1)、超聲波振子(9-2)、支架(9-3)、套管(9-4)。儲液罐(4)連接有設有若干個滴液孔的滴液環(10),攪拌槳包括徑流式攪拌槳(12)和推流式攪拌槳(13),釜體(1)內壁為高平整度內壁。使用該反應釜制備出的銀包銅粉粒子大小較均一,銀包覆銅完全,銀包銅粉間分散性高,不易聚集。
 
    請    號: 201110284958.4 申   請   日:   2011.09.22
          稱:   一種太陽能電池銀漿用低熔點磷酸鹽玻璃粉及其制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102432184A 公開(公告)日:   2012.05.02 
主 分 類 號:   C03C12/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C03C12/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   上海交通大學;寧波晶鑫電子材料有限公司 
          址: 200240 上海市閔行區東川路800號
發 明 (設計)人: 胡曉斌;王鑫;趙斌元;侯小寶 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理機構:   上海科盛知識產權代理有限公司 31225 代   理   人: 葉敏華
 
 摘要  
 本發明涉及一種太陽能電池銀漿用低熔點磷酸鹽玻璃粉及其制備方法,該玻璃粉由以下組成及重量百分比含量組成:P2O5?0.1~30%、Bi2O3?10~40%、B2O3?0~9%、Al2O3?0~20%、SiO2?8~25%、CuO?0~5%、Li2O?0~9%、ZrO2?0~7%,上述含量不同時全部為0,上述組分加熱形成均勻澄清的玻璃液,再經干燥、球磨、過篩等步驟得到太陽能電池銀漿用低熔點磷酸鹽玻璃粉。與現有技術相比,本發明具有以下優點:制備的太陽能電池正極銀漿用無鉛玻璃粉無鉛,符合環保要求,同時對人體無害;用本發明玻璃粉所制的電子漿料燒結后,和硅片膨脹系數匹配,收縮率小,太陽能電池翹曲度小,電池成片率高;用本發明玻璃粉所制的電子漿料燒結后轉化效率高。
 
    請    號: 201080037934.2 申   請   日:   2010.05.03
          稱:   銀厚膜漿料組合物及其在光伏電池導體中的用途 
公 開 (公告) 號: CN102483967A 公開(公告)日:   2012.05.30 
主 分 類 號:   H01B1/16(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   H01B1/16(2006.01)I;H01L31/0224(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2009.08.25 US 61/236,675;2010.01.27 US 61/298,693
申請(專利權)人:   E.I.內穆爾杜邦公司 
          址: 美國特拉華州
發 明 (設計)人: R·伊瑞扎瑞;D·馬居達 國 際 申 請: 2010-05-03 PCT/US2010/033412
國 際 公 布: 2011-03-10 WO2011/028305 EN 進入國家日期: 2012.02.20
專利 代理機構:   上海專利商標事務所有限公司 31100 代   理   人: 朱黎明
 
 摘要  
 本發明提供了包含銀粉的銀厚膜漿料組合物,所述銀粉包括銀粒子,每個所述銀粒子包含長100-2000nm、寬20-100nm和厚20-100nm的銀組分,所述銀組分被聚集以形成球狀的、開放式結構的微粒,其中d50粒度為約2.5μm至約6μm。本發明還提供了制造半導體裝置的方法,并且所述半導體裝置具體地講為太陽能電池,所述方法使用銀厚膜漿料組合物以形成正面電極。
 
 
 
貴金屬回收
 
    請    號: 200980153525.6 申   請   日:   2009.12.28
          稱:   從用過的含氧化釕催化劑中回收釕的方法 
公 開 (公告) 號: CN102405298A 公開(公告)日:   2012.04.04 
主 分 類 號:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C22B11/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權: 2008.12.30 EP 08173096.2
申請(專利權)人:   巴斯夫歐洲公司 
         址: 德國路德維希港
發 明 (設計)人: G·亨策;H·厄特爾;M·塞斯因;M·卡克斯 國 際 申 請: 2009-12-28 PCT/EP2009/067939
國 際 公 布: 2010-07-08 WO2010/076297 DE 進入國家日期: 2011.06.30
專利 代理 機構:   北京北翔知識產權代理有限公司 11285 代   理   人: 馬慧;鐘守期
 
 摘要  
 本發明涉及從用過的含釕催化劑中回收釕的方法,所述含釕催化劑包含位于不易溶于無機酸的載體材料上的氧化釕形式的釕,所述方法包含以下步驟:a)將所述含氧化釕催化劑在包含氯化氫和——如果合適——惰性氣體的氣流中于300至500℃還原;b)用鹽酸在含氧氣體的存在下處理來自步驟a)的被還原的包含位于不易溶的載體材料上的金屬釕的催化劑,使存在于載體上的金屬釕溶解為氯化釕(III)并獲得氯化釕(III)水溶液;c)如果合適,進一步后處理來自步驟b)的氯化釕(III)溶液。
 
    請    號: 201110354224.9 申   請   日:   2011.11.10
          稱:   一種提高金銀浸出率的方法 
公 開 (公告) 號: CN102409161A 公開(公告)日:   2012.04.11 
主 分 類 號:   C22B1/02(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C22B1/02(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B11/08(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   山東國大黃金股份有限公司 
          址: 265400 山東省煙臺市招遠市國大路668號
發 明 (設計)人: 呂壽明;孫忠勝;林清巖;郭建東 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   煙臺雙聯專利事務所(普通合伙) 37225 代   理   人: 矯智蘭
 
 摘要  
 本發明涉及一種提高金銀浸出率的方法,屬于貴金屬焙燒法冶金化工技術領域。包括以下步驟:1)、向金精礦經還原焙燒后所得的焙砂中添加活化劑;2)、將焙砂與活化劑的混合物送至氧化爐內進行氧化焙燒,使焙砂中被物理包裹和化學結合的金銀得以裸露;3)、將步驟2焙燒后所得焙渣用酸浸液浸出,所得酸浸渣進入氰化提金系統,采用氰化工藝回收酸浸渣中金銀貴金屬產品。本發明工藝流程簡捷,由于在氧化焙燒時加入了活化劑,因此能使被物理包裹和化學結合的金銀得以較好裸露,在后續進行氰化浸出時,能使金銀浸出率提高3-5%,大大提高了企業經濟效益。
 
    請    號: 201110253222.0 申   請   日:   2011.08.31
          稱:   從鋅窯渣中綜合回收鐵銀銅碳的方法 
公 開 (公告) 號: CN102416399A 公開(公告)日:   2012.04.18 
主 分 類 號:   B09B3/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B09B3/00(2006.01)I;B09B5/00(2006.01)I;C22B3/08(2006.01)I;C22B7/04(2006.01)I;C22B15/00(2006.01)N;C22B11/00(2006.01)N 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   云南羅平鋅電股份有限公司 
          址: 655800 云南省羅平縣萬達路北段云南羅平鋅電股份有限公司
發 明 (設計)人: 吳慧;趙斌伍;陳長浩;李建福;穆志芹;羅娟 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   昆明慧翔專利事務所 53112 代   理   人: 程韻波;周一康
 
 摘要  
 本發明涉及一種從鋅窯渣中綜合回收鐵銀銅碳的方法,以含銀0.015-0.025wt%、銅1.5-2.0wt%、鐵23.0-28.0wt%,碳15.0-20.0wt%、鋅1.0-1.45wt%,水份10-20wt%的鋅窯渣為原料,經球磨,磁選,產出鐵精礦和煤渣,鐵精礦經酸性浸出后過濾得到濾液和銅銀渣,該濾液經濃縮結晶得到七水硫酸亞鐵。鐵總回收率為79.67%、銀總回收率為87.15%、銅總回收率為74.55%、碳總回收率為94.05%,產品七水硫酸亞鐵質量達到工業水處理劑國家標準一級品要求。
 
    請    號: 201110457661.3 申   請   日:   2011.12.29
          稱:   采用減壓蒸餾技術回用鍍銀液系統及其回收方法 
公 開 (公告) 號: CN102425002A 公開(公告)日:   2012.04.25 
主 分 類 號:   C25D21/18(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C25D21/18(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   廣州杰賽科技股份有限公司 
          址: 510310 廣東省廣州市新港中路381號
發 明 (設計)人: 寧武珍;肖耀坤;綦志平;陳湘靈;薛羽 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 代   理   人: 禹小明
 
 摘要  
 本發明涉及電鍍行業的清潔生產技術領域,尤涉及一種采用減壓蒸餾技術回用鍍銀液系統及其回收方法,該系統包括用于回收鍍銀線上產生的多余鍍銀液的濃縮罐、用于保持濃縮罐內液體溫度的水溫機、列管冷凝器、盤管冷凝器、受液罐、真空泵以及水箱,濃縮罐外設有夾套,水溫機內置有一水泵,水溫機與濃縮罐相連通,在水泵作用下水溫機和濃縮罐夾套內的液體形成循環,濃縮罐通過列管冷凝器與盤管冷凝器相連通,盤管冷凝器與受液罐相連接,真空泵與盤管冷凝器和受液罐之間的抽真空口以及受液罐的抽真口相連,水箱與真空泵的排氣口相連。本發明系統的回收效率高,并且能有效減少污染的排放。
 
    請    號: 201110403006.X 申   請   日:   2011.12.07
          稱:   超分子智能水凝膠負載鈀催化劑的制備及在Heck反應中的應用 
公 開 (公告) 號: CN102489331A 公開(公告)日:   2012.06.13 
主 分 類 號:   B01J31/28(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J31/28(2006.01)I;C08F220/56(2006.01)I;C08F216/16(2006.01)I;C07C57/44(2006.01)I;C07C51/353(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   天津工業大學 
          址: 300160 天津市河東區成林道63號
發 明 (設計)人: 顏范勇;俞秋華;陳莉 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明提供了一種杯芳烴超分子智能凝膠材料負載鈀催化Heck反應的方法。其方法主要包含三個步驟:1.利用杯芳烴衍生物和N-異丙基丙烯酰胺共聚制備超分子智能凝膠P[NIPA-co-Calix];2.制備P[NIPA-co-Calix]水凝膠負載鈀催化劑;3.P[NIPA-co-Calix]水凝膠負載鈀催化劑催化Heck反應。P[NIPA-co-Calix]水凝膠中進行的有機反應的三個優點:(1)智能水凝膠可逆的收縮/溶脹使反應物和Pd2+離子均能在凝膠中高度富集,這也是有機反應表現出高效的原因所在;(2)水凝膠中的有機反應不需要另外加入溶劑或助溶劑;(3)P[NIPA-co-Calix]水凝膠鈀催化劑易于回收和再利用。
 
    請    號: 201110447200.8 申   請   日:   2011.12.28
          稱:   熔煉鐵錳共生礦提取鐵、錳、鉛、錫、銀、鋅、銦的礦熱爐及其冶煉方法 
公 開 (公告) 號: CN102492844A 公開(公告)日:   2012.06.13 
主 分 類 號:   C22B4/08(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C22B4/08(2006.01)I;C21B11/10(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:   
申請(專利權)人:   郭峰;潘保良;岑冀春 
          址: 546313 廣西壯族自治區河池市宜州市德勝鎮橋頭水庫旁德龍鑫耐磨材料責任有限公司
發 明 (設計)人: 郭峰;潘保良;岑冀春 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   廣西南寧公平專利事務所有限責任公司 45104 代   理   人: 黃永校
 
 摘要  
 一種熔煉鐵錳共生礦提取鐵、錳、鉛、錫、銀、鋅、銦的礦熱爐及其冶煉方法。利用鐵、錳還原熱力學條件的差異,將氧化鐵還原為鐵,錳則以氧化錳進入爐渣;鉛因比重大,粘度小,熔點低可以滲漏到爐底低溫區集鉛槽定期排出,或流進設在爐底的鉛井聯通爐外的鉛鍋定期排出,粗鉛中富集了金、銀和錫;鋅、銦在高溫區被還原為金屬鋅、銦后即以鋅、銦蒸氣轉入氣相,在料面上部被爐氣中O2、CO2和H2O氧化為氧化鋅、氧化銦,被爐氣流帶出,在除塵器中回收。本發明能夠廣泛應用于礦熱爐煉鐵、煉富錳渣、煉錳硅合金的同時提取共生礦中的Pb、Zn、Ag、Sn、In有色金屬元素。
 
    請    號: 201110326886.5 申   請   日:   2011.10.25
          稱:   一種三(三苯基膦)羰基氫銠的制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102503985A 公開(公告)日:   2012.06.20 
主 分 類 號:   C07F15/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07F15/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設計院 
          址: 100010 北京市東城區朝陽門北大街25號
發 明 (設計)人: 李晨;于海斌;蔣凌云;李繼霞;李俊 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:     代   理   人:  
 
 摘要  
 本發明為一種三(三苯基膦)羰基氫銠的制備方法,包括將水合六氯銠酸鈉乙醇溶液加入已回流的三苯基膦乙醇溶液中,隨后依次加入甲醛溶液和氫氧化鉀乙醇溶液,反應液加熱回流至反應完全。反應液冷卻至室溫,分離回收產物。該方法采用更易由銠粉制得的水合六氯銠酸鈉作為反應原料,能夠大大縮短由銠粉制備三(三苯基膦)羰基氫銠的工藝過程,從而能夠降低生產成本,更具經濟效益。
 
    請    號: 201110334859.2 申   請   日:   2011.10.31
          稱:   一種銀法甲醛尾氣與常壓煤氣發生爐聯產的方法 
公 開 (公告) 號: CN102504868A 公開(公告)日:   2012.06.20 
主 分 類 號:   C10J3/06(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C10J3/06(2006.01)I;C10J3/86(2006.01)I;C10J3/82(2006.01)I;C10J3/72(2006.01)I;F22B33/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   河北凱躍化工集團有限公司 
          址: 065801 河北省廊坊市文安縣左各莊鎮
發 明 (設計)人: 景玉國 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   唐山順誠專利事務所 13106 代   理   人: 于文順
 
 摘要  
 本發明涉及一種銀法甲醛尾氣與常壓煤氣發生爐聯產的方法,屬于化工生產多聯產技術領域。技術方案是:一是與常壓煤氣發生爐的煤氣系統聯產回收銀法甲醛尾氣中的氫氣,作為化工產品的原料或在后工序進一步提純后應用于其他領域;二是與常壓煤氣發生爐吹風氣回收系統或三廢回收系統聯產,副產高壓蒸汽。本發明的積極效果是:采用低壓儲氣柜的辦法回收甲醛尾氣,再用鼓風機加壓送入常壓煤氣發生爐系統,甲醛尾氣回收的過程壓力低、氣流平穩,對甲醛操作系統沒有影響,安全、可靠的實現與常壓煤氣發生爐的聯產,使甲醛尾氣增值50%以上。
 
    請    號: 201110335515.3 申   請   日:   2011.10.28
          稱:   以各種含銀離子廢水為原料制備硝酸銀的方法 
公 開 (公告) 號: CN102502777A 公開(公告)日:   2012.06.20 
主 分 類 號:   C01G5/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C01G5/00(2006.01)I;C02F9/04(2006.01)N 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   重慶浩康醫藥化工集團有限公司 
          址: 401121 重慶市渝北區北部新區星光大道60號金星科技孵化中心17樓
發 明 (設計)人: 徐志剛;李倩;鄒潛;湯啟明 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   重慶市前沿專利事務所 50211 代   理   人: 郭云
 
 摘要  
 本發明公開了一種以各種含銀離子廢水為原料制備硝酸銀的方法,其特征在于:加入有機溶劑在含銀離子廢水中溶解分離出有機物,再利用抗壞血酸絡合出銀離子,然后用濃硝酸氧化還原、硝化進而制得硝酸銀。本發明本法利用抗壞血酸能與金屬離子形成絡合物提取出銀,然后加入濃硝酸氧化還原、硝化反應制取硝酸銀;工藝簡單,易操作,回收率高,成本低廉,而且回收的硝酸銀可以直接利用,整個過程不需要高溫、高壓,對設備要求也比較低,大大降低了產品的生產成本。
 
    請    號: 201110360115.8 申   請   日:   2011.11.14
          稱:   碳納米管負載鈀復合材料的制備方法 
公 開 (公告) 號: CN102513098A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   B01J23/44(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B01J23/44(2006.01)I;C07C67/343(2006.01)I;C07C69/618(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   上海市七寶中學 
          址: 201101 上海市閔行區農南路22號
發 明 (設計)人: 周國亮;邵文豪;趙諧;龔博;李清瑤 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   上海碩力知識產權代理事務所 31251 代   理   人: 張堅
 
 摘要  
 本發明公開了一種碳納米管負載鈀復合材料的制備方法,具有如下步驟:a、取多壁碳納米管在硝酸中于150℃的條件下回流,得到均勻黑色體系;b、上述步驟停止反應后,將上述均勻黑色體系用蒸餾水離心洗滌,然后再用無水乙醇離心洗滌,然后再烘干。本發明的該方法制備的碳納米管負載鈀復合材料作為偶聯反應的催化劑具有催化活性高、穩定性好、易于分離和回收等優點。
 
    請    號: 201110409765.7 申   請   日:   2011.12.09
          稱:   從廢棄氰化尾渣中再提取金銀等金屬及硫的浮選方法 
公 開 (公告) 號: CN102513215A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   B03D1/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   B03D1/00(2006.01)I;B03D1/018(2006.01)I;B03D101/02(2006.01)N;B03D101/06(2006.01)N 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   紫金礦業集團股份有限公司 
          址: 364200 福建省龍巖市上杭縣紫金路1號紫金大樓
發 明 (設計)人: 孫忠梅;巫鑾東;甘永剛;衷水平;殷志剛 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204 代   理   人: 周暉
 
 摘要  
 本發明從廢棄氰化尾渣中再提取金銀等金屬及硫的浮選方法采用鉛、銅、鋅、硫順序優先浮選,金和銀盡可能富集于鉛精礦和銅精礦中的浮選工藝路線,本發明兼具穩定性好、適應性強、藥劑普通、來源廣、選擇性好、價格不高等特點,能大幅度提高選礦綜合回收率。
 
    請    號: 201110415426.X 申   請   日:   2011.12.09
          稱:   一種從廢鉑坩堝中回收鉑的方法 
公 開 (公告) 號: CN102517453A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   C22B11/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C22B11/00(2006.01)I;C22B7/00(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   中國航空工業集團公司北京航空材料研究院 
          址: 100095 北京市81號信箱
發 明 (設計)人: 王錦鵬;滕樂金;宋洪松 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   中國航空專利中心 11008 代   理   人: 陳宏林
 
 摘要  
 本發明是一種從廢鉑坩堝中回收鉑的方法,包括王水溶解廢鉑坩堝、除鉛劑除鉛、氯化銨沉鉑、精制、煅燒五個步驟,對含鉛、鈮、硅、鈉等雜質的廢鉑坩堝為原料的鉑回收,經王水溶解后,采用加入濃硫酸或水溶性硫酸鹽預除鉛來減少氯化銨反復沉鉑的次數,即可以縮短鉑的精制周期,減少試劑用量,降低純化成本,又可以提高海綿鉑的純度。
 
    請    號: 201110392830.X 申   請   日:   2011.12.01
          稱:   利用碳負載型釕催化劑催化加氫制備環己基冠醚的方法 
公 開 (公告) 號: CN102516222A 公開(公告)日:   2012.06.27 
主 分 類 號:   C07D323/00(2006.01)I 分案原申請號:  
    類    號:   C07D323/00(2006.01)I;B01J23/46(2006.01)I 
   證     日:    優   先   權:  
申請(專利權)人:   清華大學 
          址: 100084 北京市海淀區北京市100084信箱82分箱清華大學專利辦公室
發 明 (設計)人: 高杰;陳崧哲;陳靖 國 際 申 請:  
國 際 公 布:   進入國家日期:  
專利 代理 機構:   北京鴻元知識產權代理有限公司 11327 代   理   人: 邸更巖
 
 摘要  
 利用碳負載型釕催化劑催化加氫制備環己基冠醚的方法,該制備方法采用苯并冠醚為原料,在碳負載型釕催化劑的作用下進行催化氫化反應,制備出環己基取代的冠醚產物,苯并冠醚與碳負載型釕催化劑的質量比為1∶0.01~1,反應過程中溫度控制在70~200℃之間,氫氣壓力為2~10MPa。該制備工藝具有可操作性強、催化劑易于回收、安全性高的優點,另外由于采用了大比表面積的碳材料作為催化劑載體,提高了釕金屬的分散度,減少了釕的用量,因此成本較低。
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