第23期(2013.07)

貴金屬冶金回收

 

 

   多級遞增式黃金重選機

公開(公告)號:CN103084264A  公開(公告)日:2013.05.08

申請(專利權)人: 羅景良; 

摘要:本發明公開了多級遞增式黃金重選機,由外桶構成,在外桶上設有管道式進礦口,在外桶側壁上設有管道式出礦口,在外桶里設有重選桶,在重選桶的上部設有離心桶,離心桶通過分隔板分為混漿倉和離心倉,在離心桶中安裝有離心軸,在離心軸上安裝有混漿片和順時針水機輪葉片;在分隔板上設有混汞噴頭,每個混汞噴頭對應設有一根輸汞分流管,所有輸汞分流管與輸汞總管連接;在離心桶的下方設有一級混汞盆,在一級混汞盆的上方設有反導流混汞板;在重選桶的下方設有二級混汞盆,在二級混汞盆的上方設有反導流混汞外板和反導流混汞內板;在二級混汞盆的底部設有出汞口、排水口和收金盆。本發明回收率高,可廣泛用于沙金和礦金的重選。

 

 

  一種黃金礦渣中回收鐵鹽的設備

公開(公告)號:CN202912720U  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 錢鈞; 

摘要:本實用新型公開了一種黃金礦渣中回收鐵鹽的設備,包括酸洗槽,所述的酸洗槽通過泵體連接到加熱反應釜,熱反應釜連接有冷卻槽,冷卻槽經泵體連接到壓濾機,壓濾機通過泵體連接到冷卻釜,冷卻釜連接有離心機,離心機通過泵體連接有蒸發濃縮裝置,蒸發濃縮裝置連接有二次離心機,二次離心機通過泵體連接有二次加熱反應釜,二次加熱反應釜通過泵體連接有二次冷卻釜,二次冷卻釜連接有二次壓濾機;本實用新型的有益效果:實用,生產成本低,使用方便,便于提取黃金礦渣中的鐵鹽。

 

 

  廢鈀炭催化劑金屬鈀的回收方法

公開(公告)號:CN103122412A  公開(公告)日:2013.05.29

申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司; 中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院; 

摘要:本發明涉及一種廢鈀炭催化劑金屬鈀的回收方法,主要解決現有技術中存在的焚燒不充分的問題。本發明通過空氣與廢鈀炭催化劑金屬鈀回收裝置中的廢催化劑接觸焚燒得到含鈀焚燒產物,回收裝置包括焚燒爐(1)和旋風分離器(2),焚燒爐(1)包括氣體分布器(3)、焚燒尾氣出口(4)和廢鈀炭催化劑加料口(5),旋風分離器(2)包括分離器入口(8)、分離尾氣出口(9)和分離粉體出口(10),焚燒尾氣出口(4)與分離器入口(8)連通,分離粉體出口(10)通過三通結構(11)可選擇性地與焚燒爐(1)連通使得分離粉體返回焚燒爐(1)或使分離粉體離開回收裝置的技術方案,較好地解決了該問題,可用于廢鈀炭催化劑金屬鈀的回收中。

 

 

  從銀杏根皮中提取銀杏內酯的方法

公開(公告)號:CN103159780A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 徐州工業職業技術學院; 

摘要:本發明公開了一種從銀杏根皮中提取銀杏內酯的方法,屬于生物活性成分提取技術領域。是將去除雜質并清洗干凈的銀杏根皮粉碎至細度為50~80目;加入復合果膠酶酶解將銀杏細胞結構破壞,銀杏根皮結構疏松,提高銀杏內酯滲透率,然后加入鹽及乙酸乙酯萃取,經過過濾,濃縮,干燥得到銀杏內酯。優點是銀杏內酯滲透率高,萃取溶劑少,可重復回收利用,無溶劑殘留。對大分子雜質除去完全,耗能低,安全性好,環保無污染、操作簡單容易控制,生產成本低。

 

 

  一種用含銀廢催化劑生產高純銀粉的方法

公開(公告)號:CN103074500A  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 徐州浩通新材料科技股份有限公司; 

摘要:本發明公開一種用含銀廢催化劑生產高純銀粉的方法,屬于貴金屬提煉技術領域,包括以下步驟:用含銀廢催化劑為原料,用稀硝酸將銀溶解轉化為硝酸銀溶液;硝酸銀溶液經過濾后再加入沉淀劑;含銀化合物沉淀經過濾、洗滌后漿化;從水合肼、雙氧水、硼氫化鈉、蟻酸、抗壞血酸、葡萄糖、脂肪醛、脂肪胺和甲醛中任意選擇一種或兩種試劑作為還原劑;從聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇和吐溫中任意選擇一種試劑作為保護劑;在超聲振蕩條件下,將銀離子還原為銀微粒;銀微粒通過精密抽濾、真空烘干,得到高純銀粉產品。有益效果是能得到高純度、高分散度、高活性的高純銀粉產品,且產品性能穩定、回收率高、環境友好。

 

 

  一種濕法處理鉛銀渣回收銀和鋅的方法

公開(公告)號:CN103131866A  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 沈陽有色金屬研究院; 

摘要:一種濕法處理鉛銀渣回收銀和鋅的方法,其特點是由以下步驟構成:(1)先將鉛銀渣在硫酸介質中浸出,使鉛銀渣中的鋅和鐵進入浸出液,銀和鉛在浸出渣中得到富集,浸出液送濕法煉鋅系統回收鋅和硫酸,浸出渣送下步工序;(2)將硫酸浸出渣用氯鹽浸出,此過程采用的是鹽酸—氯化鎂體系。銀和鉛以絡離子的形態進入浸出液。反應完畢進行液固分離,浸出液經鐵板置換產出海綿銀,置換液萃取除鐵后返回氯鹽浸出;(3)氯鹽浸出液用鐵板置換產出海綿銀。本發明采用濕法冶金技術處理鉛銀渣,具有環境友好、銀回收率高、生產成本低、鋅回收率高、在回收銀和鋅的同時也可回收鉛的特點。

 

 

  一種焚燒廢鈀炭催化劑的設備

公開(公告)號:CN202968660U  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 云南茂森林化科技開發有限公司; 

摘要:本實用新型公開了一種焚燒廢鈀炭催化劑的設備,用于焚燒化工生產中回收后的廢鈀炭催化劑,有效提高金屬鈀回收得率;焚燒爐的爐門(1)兩側通過鋼繩與安裝在焚燒爐頂部的爐門提升轉輪組(3)中部連接,爐門提升轉輪組(3)的一端與位于焚燒爐一側的平衡桶(4)連接、另一端與手柄(2)相連;爐膛(12)四周內襯耐火磚(7)及保溫材料、兩側及底部設置有電阻絲(6),底部的電阻絲(6)上方鋪有耐熱鋼板(5);焚燒爐頂部設置有與爐膛(12)相通的溫度計接口(8)和煙氣出口(10);本實用新型保溫效果好,升溫快,節省電能,操作省力方便。

 

 

   一種銀電解殘極清洗機

公開(公告)號:CN202943047U  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 銅陵有色金屬集團股份有限公司; 

摘要:本實用新型公開了一種銀電解殘極清洗機,它包括清洗機箱體(1)、安置于清洗機箱體內的滾筒(2)和驅動滾筒轉動的旋轉電機(3),所述滾筒的筒體上設有投料口(4),所述投料口上鉸接有可開合投料口的蓋子,滾筒表面均布有孔洞(5)。本實用新型把銀殘極投入滾筒的投料口中,啟動旋轉電機使滾筒轉動,用水沖洗滾筒,滾筒內的銀殘極隨著滾筒旋轉,殘極上粘附的陽極泥脫落,被水沖洗后從滾筒四周的小孔中流出,匯集于清洗機箱體內,再通過箱體底部的管道流入過濾裝置,操作方便、清洗效率高、金屬綜合回收率高。

 

 

  一種電解提銀機控制器

公開(公告)號:CN103103565A  公開(公告)日:2013.05.15

申請(專利權)人: 昆山鴻福泰環保科技有限公司; 

摘要:本發明公開了一種電解提銀機控制器,包括配電箱、電解槽、整流器、PLC控制器、驅動電路和電機,配電箱通過整流器與電解槽的電源輸入端相連接,PLC控制器通過驅動電路與電機相連接,還包括觸摸屏模塊、語音播放模塊、電壓檢測模塊和電壓補償模塊,語音播放模塊、觸摸屏模塊與PLC控制器相連接,所述電壓檢測模塊用于檢測電解槽的輸出電壓,并與PLC控制器相連接,所述PLC控制器通過電壓補償模塊與電解槽的電源輸入端相連接。本發明的電解提銀機控制器,增加了電壓補償模塊,提高電解電壓的穩定性,提高銀的回收率,并增加了語音播報功能,方便用戶及時獲取電解提銀機的工作狀態,具有良好的應用前景。

 

 

 鋅冶煉酸浸渣浮選回收金銀的裝置

公開(公告)號:CN202921427U  公開(公告)日:2013.05.08

申請(專利權)人: 湖南水口山有色金屬集團有限公司; 

摘要:本實用新型公開的鋅冶煉酸浸渣浮選回收金銀的裝置,其包括第一、二、三、四、五攪拌槽、粗選、精選、掃一、掃二浮選柱,第一攪拌槽的出口與粗選浮選柱的入口連接,粗選泡沫溢流口與精選浮選柱的入口連接,粗選尾礦出口與第二攪拌槽連接;精選泡沫溢流口與第五攪拌槽連接,第五攪拌槽的出口輸出精礦產品;第二攪拌槽的出口與掃一浮選柱的入口連接,掃一浮選泡沫出口與精選浮選柱的精選尾礦出口并接后與第一攪拌槽連接,掃一尾礦出口與第三攪拌槽連接,第三攪拌槽的出口與掃二浮選柱的入口連接,掃二浮選泡沫出口返回至第二攪拌槽,掃二尾礦出口連接至第四攪拌槽,第四攪拌槽的出口輸出尾礦產品。本實用新型結構簡單,占地面積小,效率高。

 

 

  高鉛高銀含砷復雜金精礦的提取方法

公開(公告)號:CN103131869A  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 山東恒邦冶煉股份有限公司; 

摘要:本發明公開了高鉛高銀含砷復雜金精礦的提取方法,其特點是采用氧氣底吹熔煉——液態渣粉煤直接還原技術,包括配料及制粒、底吹爐熔煉、還原爐吹煉、煙化爐吹煉、收塵、渣水淬和精煉電解工藝步驟;是一種投資少、能耗低、設備系統簡單、操作容易控制,能連續生產運行,可以處理各種高鉛高銀含砷復雜金精礦并回收礦中的金、銀、銻、鉍、鉛、鋅、砷、硫等有價元素的方法,解決了現有高鉛高銀含砷復雜金精礦難處理及熱能利用率低、還原效果差等問題。

 

 

  一種從廢菲林片中回收銀的方法

公開(公告)號:CN103074497A  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 惠州TCL環境科技有限公司; 

摘要:本發明涉及一種從廢菲林片中回收銀的方法,對收集來的廢菲林片風干后,將其剪切至5~10cm×5~10cm大小,加入剝銀劑R1,得到含銀溶液,剝銀后的片基清洗后晾干,片基經過再加工后作為菲林片的原材料。向過濾后的含銀溶液加入可溶性的沉銀劑R2,生成氯化銀沉淀,再加入不含氨的堿性復合還原劑R3,還原該含銀溶液得到銀粉,將銀粉烘干后再在中頻爐中加入熔煉劑R4進行鑄錠,得到純度大于99%的銀錠,銀回收率大于98%。本發明設備簡單,處理成本低,環境污染風險小,銀回收率高,銀純度高,可實現工業化,具有良好的社會效益和經濟效益。

 

 

  一種全濕法處理高銀鉍鉛陽極泥的方法

公開(公告)號:CN103146928A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關冶煉廠; 中南大學; 

摘要:本發明涉及一種全濕法處理高銀鉍鉛陽極泥的方法,先是硫酸浸出銅,再是鐵粉置換沉銅,再是鹽酸浸出鉍、銻,再是水解除銻,然后是鐵粉置換沉鉍,最后是廢水處理。本發明采用兩段酸浸工藝,實現銅與鉍、銻、銀、鉛的分離,其中第一段硫酸浸出液鐵粉置換沉銅,第二段鹽酸浸出液水解除銻,水解后液鐵粉置換沉鉍,有價金屬Ag、Cu、Bi、Pb回收率高,環境友好,適用于工業化應用。

 

 

  環境友好型難浸金銀礦多金屬綜合回收工藝

公開(公告)號:CN103114202A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 吉林大學; 

摘要:本發明涉及一種環境友好型難浸金銀礦多金屬綜合回收工藝。在難浸金銀精礦粉中加亞硫酸鈉在微富氧氣氛下加溫預處理,在硫酸溶液中浸出,酸浸渣按浸入到氯化鈉溶液中,按焙砂重量加入有機氯化劑,攪拌浸出后經過濾、洗滌形成貴液和濾渣,濾渣進尾礦庫;貴液與螯合型樹脂混合,氣流攪拌形成載金、銀樹脂;貧液調pH,加入固體硫酸鈉,濾渣制成鉛產品。本發明縮短了氧化時間,提高了生產能力,降低了焙燒溫度,避免生成對金的包裹和難解離銀化合物,焙砂中碳、硫含量降低,提高了金銀浸出率,排放煙氣減小,煙氣充分回收制酸,同時不排放含氰廢水,降低了對環境的雙重污染,浸金、銀速度快、銀浸出率高于氰化法,同時綜合回收鉛。

 

  

  從銅冶煉的鉛銀鉍渣中回收有價元素的方法及其裝置

公開(公告)號:CN103114206A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 河南豫光金鉛股份有限公司; 

摘要:本發明屬于有色金屬冶金行業,尤其涉及一種從銅冶煉的鉛銀鉍渣中回收鉛、金、銀、鉍、銅、砷、硫幾種有價元素的方法及其裝置,通過底吹合金爐上部加料口加入鉛銀鉍渣、銅渣、還原劑和造渣熔劑幾種物料,在高溫條件下發生還原反應,生成金屬鉛、金屬鉍和銅锍;在底部浸沒燃燒裝置所供高壓燃氣的攪拌作用下,沉積于底部的鉛液不斷被吹起彌散到上部熔體中,通過鉛液對金、銀、鉍的不斷捕集,得到富含金銀的鉛鉍合金;鉛銀鉍渣中的銅在高溫及鐵屑、還原劑的作用下形成銅锍,且富集有砷;本發明方法熔煉強度大、作業效率高、金屬回收率高,裝置密閉性好、熱量損失少、能源消耗低,自動化水平高,勞動強度小,能夠快速實現轉爐,操作便捷,穩定性好。

 

 

  一種可循環使用的銀嵌入式磁性復合抑菌劑的制備方法

公開(公告)號:CN103109864A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 黑龍江大學; 

摘要:一種可循環使用的銀嵌入式磁性復合抑菌劑的制備方法,涉及一種抑菌劑的制備方法。本發明是要解決現有方法制備的抑菌劑易對水環境造成二次污染,同時也降低了抑菌效率的技術問題。本發明的方法如下:一、稱取Fe3O4@SiO2磁性復合材料為載體,溶于蒸餾水中,在室溫下超聲后,將溶液移入三口瓶中;二、制備銀氨溶液;三、制備可循環使用的銀嵌入式磁性復合抑菌劑。本發明的制備方法簡單、環保,且可實現抑菌劑的回收再利用,經過5次循環使用,抑菌劑仍能達到100%殺滅細菌的效果。本發明應用于抑菌劑的制備領域。

 

  一種回收焦油中銠的預處理方法

公開(公告)號:CN103146926A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 鎮江綠源新材料有限公司; 

摘要:本發明公開了一種回收焦油中銠的預處理方法,包括步驟為:將含有銠催化劑的焦油粘稠液與木屑混合并攪拌,得到混合物料,其中木屑是能夠燃燒的;將混合物料轉移到熱解容器中,加熱進行灰化,得到含有銠的灰并分析銠的含量。通過上述方式,本發明提供的一種回收焦油中銠的預處理方法,將可燃性木屑加入到含有銠催化劑的焦油粘稠液中,能夠消除熱解過程中產生的氣泡,防止粘稠液溢出熱解托盤,在熱解灰化的過程中將金屬銠高效的保留在托盤中,同時木屑在高溫加熱時灰化,減少了后續處理的麻煩,從而使銠的回收效率達到98%以上,極大的降低了工業生產的成本。

 

 

  一種從廢三元催化劑中提純鉑族金屬的方法

公開(公告)號:CN103131857A  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 沈陽有色金屬研究院; 中國有色礦業集團有限公司; 

摘要:一種從廢三元催化劑中提純鉑族金屬的方法,其特點是有以下步驟:(1)經破碎研磨、高溫焙燒得到的廢三元催化劑,加入硼氫鈉水溶液煮沸還原;(2)還原液過濾,配入氯化鈉和亞氯酸鈉的鹽酸溶液浸出、過濾得到固體催化劑,再進行酸洗和水洗,將洗液和浸出液合并、濃縮、化驗;(3)將浸出液進行鉑族金屬分離,提純,得到高純鉑族金屬。本發明針對現有從廢汽車催化劑鉑族金屬回收方法存在的問題,給出了在回收鉑族金屬流程中加入催化劑預處理和使用不同氧化劑做浸出劑的方法,具有作業環境好、鉑族金屬收率高、能量消耗小的特點。

 

 

 

貴金屬合金

 

 基于壁流式蜂窩陶瓷的鈀或鈀合金膜及其制備方法和應用

公開(公告)號:CN103157387A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 南京髙謙功能材料科技有限公司; 

摘要:本發明公開了一種基于壁流式蜂窩陶瓷型鈀或鈀合金膜及其制備方法和應用。本發明的基于壁流式蜂窩陶瓷的鈀或鈀合金膜,以壁流式蜂窩陶瓷為基體,采用化學鍍或化學鍍、電鍍相結合的方法在其通道表面沉積鈀或鈀合金膜。該膜是一種適用于氫氣分離的高效透氫膜,具有更高的分離面積/體積比,從而使氫氣分離器變得更為高效緊湊。

 

 

一種銀金屬氧化物電觸頭材料制造中抑制銀析出的方法

公開(公告)號:CN103131878A  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 寧波日中材料科技有限公司; 

摘要:本發明涉及一種銀金屬氧化物電觸頭材料制造中抑制銀析出的方法,包括:將銀合金顆粒或粉末在550~600℃熔融鹽中熱處理2~4h,然后將附著的鹽洗凈,再放入硝酸溶液中浸蝕后,清洗干燥,之后進行內氧化處理,即可。本發明通過前處理工序的銀合金,在常規內氧化處理后,不會在表面形成富銀層,因此可取消內氧化后的硝酸溶液化學溶解這個后處理工序,最大可節省6%的銀合金,具有良好的應用前景。

 

 

 一種鋅銀貯備電池殼體

公開(公告)號:CN202977540U  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 河南新太行電源有限公司; 

摘要:本實用新型公開了一種鋅銀貯備電池殼體,它包括有一個鋅銀貯備電池殼體,該電池殼體由上蓋、中間筒和底板三個部件組成,三個部件所用的都是一種鎂合金材料,在上蓋與中間筒之間和中間筒與底板之間均采用氬弧焊封閉固連。這種材料制成的電池殼體具有重量輕、抗電磁干擾能力強、氣密性好的優點、可有效提高電池的使用壽命。

 

 

Al基合金濺射鈀及其制造方法

公開(公告)號:CN103154308A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 株式會社神戶制鋼所; 株式會社鋼臂功科研; 

摘要:本發明提供使用了濺射鈀時的成膜速度(濺射速率)被提高、理想的是能夠防止飛濺的發生的Al基合金濺射鈀。本發明的Al基合金濺射鈀含有Ta。優選的是含有Al及Ta的Al-Ta系金屬間化合物的平均粒子直徑為0.005μm以上且1.0μm以下,且Al-Ta系金屬間化合物的平均粒子間距離滿足0.01μm以上且10.0μm以下。

 

 

一種鉭錳鈀合金及其加工方法

公開(公告)號:CN103103430A  公開(公告)日:2013.05.15

申請(專利權)人: 王欣; 

摘要:本發明涉及一種鉭錳鈀合金及其加工方法,它由下列原料按重量百分比加工而成:Ta:33-47%、Mn:30-45%、Pd:1-15%、C≤0.3%、P≤0.04%、余量為Tc及不可避免的雜質;其加工方法包括如下步驟:1)將鉭石、蘭炭、鈀屑分批在礦熱爐中冶煉成鉭鈀:2)使熔池中的金屬液含有錳及使熔池脫磷;3)待步驟中所加的物料充分熔化和反應后,經沖兌而成的鉭錳鈀合金鑄成錠。用本發明的加工鉭錳鈀合金的工藝簡單、成份設計合理,可以穩定地按成份要求加工大批量合格的鉭錳鈀合金,而且能夠長期存放,不易粉化。本發明的鉭錳鈀合金被用于脫磷時,其脫磷能力還略高于常規的鉭錳鋁合金的脫磷能力。

 

 

一種銀合金熱拉絲輔助裝置

公開(公告)號:CN103111476A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 寧波日中材料科技有限公司; 

摘要:本發明涉及一種銀合金熱拉絲輔助裝置,包括裝置主體、旋轉卡板和拉鉤,所述的裝置主體呈長方體,所述的裝置主體的右端上端開有一個向右下方傾斜的斜面槽,所述的斜面槽中橫向穿有一根轉軸,所述的轉軸上安裝有旋轉卡板,所述的旋轉卡板的下端為圓形板,所述的圓形板的上端連接有弧形尖板,所述的弧形尖板的左邊和右邊的弧面均與圓形板的外圓面相切,所述的裝置主體的左端下側與環形鏈條的一端相連,所述的環形鏈條的另一端與拉鉤的一端相連。本發明結構簡單耐用,操作簡單,能有效固定銀合金線材的一端,拆裝簡單,不會造成銀合金線材的損失浪費。

 

 

  一種銀合金熱拉絲輔助裝置

公開(公告)號:CN103111477A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 寧波日中材料科技有限公司; 

摘要:本發明涉及一種銀合金熱拉絲輔助裝置,包括裝置主體、楔形塊和拉環,所述的裝置主體的一端布置有突起插座,所述的突起插座的中間橫向開有矩形插孔,所述的楔形塊從右向左插接到矩形插孔中,所述的矩形插孔的左端開口尺寸小于右端開口尺寸,所述的楔形塊的左端面的尺寸小于矩形插孔的左端開口尺寸,所述的楔形塊的右端面的尺寸大于矩形插孔的右端開口尺寸,所述的裝置主體的另一端連接有一個拉環。本發明結構簡單耐用,操作簡單,能有效固定銀合金線材的一端,拆裝簡單,不會造成銀合金線材的損失浪費。

 

 

  一種銀合金熱拉絲輔助裝置

公開(公告)號:CN103111475A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 寧波日中材料科技有限公司; 

摘要:本發明涉及一種銀合金熱拉絲輔助裝置,包括裝置主體、楔形塊和拉鉤,所述的裝置主體的一端布置有突起插座,所述的突起插座的中間橫向開有矩形插孔,所述的楔形塊從右向左插接到矩形插孔中,所述的矩形插孔的左端開口尺寸小于右端開口尺寸,所述的楔形塊的左端面的尺寸大于矩形插孔的左端開口尺寸,所述的楔形塊的右端面的尺寸小于矩形插孔的右端開口尺寸,所述的裝置主體的另一端與環形鏈條的一端相連,所述的環形鏈條的另一端與拉鉤相連。本發明結構簡單耐用,操作簡單,能有效固定銀合金線材的一端,拆裝簡單,不會造成銀合金線材的損失浪費。

 

 

  核電站燃料包殼用含鈀的鋯合金

公開(公告)號:CN103074521A  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 上海大學; 

摘要:本發明涉及一種核電站壓水堆燃料包殼用含鈀的鋯合金,屬鋯合金材料技術領域。該鋯合金的化學組成以重量百分比計為:0.5%~1.5%Sn,0.05%~0.4%Fe,0.05%~0.3%Cr,0.01%~0.5%Pd,余量為Zr;其優選范圍為:0.7%~1.5%Sn,0.2%~0.4%Fe,0.05%~0.15%Cr,0.03%~0.3%Pd,余量為Zr。本發明含鈀的鋯合金在360℃/18.6MPa/0.01MLiOH水溶液中均表現出優良的耐腐蝕性能,明顯優于Zr-4合金,且加工性好,可在核電站壓水堆中用作燃料元件包殼、格架等堆芯結構體的材料。

 

 

  一種納米銀錫銅合金導電油墨

公開(公告)號:CN103160166A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 溧陽市新力機械鑄造有限公司; 

摘要:本發明公開了一種納米銀錫銅合金導電油墨,按質量百分比計,其包括以下組分:納米銀錫銅合金微粒:20%~50%,溶劑:20%~70%,助劑:5%~10%;其中,所述納米銀錫銅合金微粒的粒徑分布范圍為10nm~80nm。

 

 

  一種鈦合金鍍銀層的制備方法

公開(公告)號:CN103160892A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 貴州黎陽航空動力有限公司; 

摘要:本發明是一種鈦合金鍍銀層的制備方法,本發明將鈦合金表面進行活化處理后鍍敷一層薄的化學鍍鎳層,在該化學鍍鎳層的基礎上進行鍍銀;當需要對銀層進行修復時,只需去除銀層而保留化學鍍鎳層,經過簡單的鹽酸侵蝕即可繼續鍍銀。該技術工藝可靠,操作簡單,易于推廣應用。

 

 

  一種銀合金線材的電阻率測量夾具

公開(公告)號:CN103149389A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 寧波日中材料科技有限公司; 

摘要:本發明涉及一種銀合金線材的電阻率測量夾具,包括底板(1)、電流端子(3)和壓緊螺栓(4),所述的底板(1)的上端兩側對稱安裝有電流端子(3),所述的電流端子(3)的下端螺柱穿過底板(1)與鎖緊螺母(2),所述的電流端子(3)的中間橫向開有通孔(5),所述的電流端子(3)的上端豎向安裝有壓緊螺栓(4),所述的壓緊螺栓(4)的下端與通孔(5)相通,所述的夾持柱(3)之間的底板(1)上相對安裝有兩個電位端子(6)。本發明結構簡單,安裝方便,能快速對觸點線材的電阻率進行測試,節約了測試時間。

 

 

  一種光硬化納米銀銅合金導電墨水

公開(公告)號:CN103160165A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 溧陽市新力機械鑄造有限公司; 

摘要:本發明公開了一種光硬化納米銀銅合金導電墨水按質量百分比計,包括以下組份:納米銀銅合金微粒:20%~50%,溶劑:20%~85%,助劑:5%~10%,光引發劑5~8%、消泡劑1.5%、流平劑1.5%,其中,所述納米銀銅合金微粒的粒徑分布范圍為10nm~80nm。其中,所述納米銀銅合金微粒中銀、錫和銅的含量按質量百分比計,分別為:銀:5%~10%,銅:80%~95%;優選為:7%,93%。

 

 

  一種銀氨基配合物變質的Al-Zn鍍層材料

公開(公告)號:CN103146970A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 貴州華科鋁材料工程技術研究有限公司; 

摘要:本發明公開了一種銀氨基配合物變質的Al-Zn鍍層材料,按元素重量百分比計,該合金成分為Zn:20~25,Cu:1.5~2.0,Co:0.01~0.03,Sb:0.008~0.01,Ti-N:0.01~0.015,稀土添加劑0.5~0.65,Se:0.1~0.2,其余為Al和不可避免的微量雜質,變質劑[Ag(NH3)2]Cl其為爐料總量的0.1~0.15%,本發明提供一種低成本高性能的鍍層材料具有Zn的用量低,Al的用量高的特點。

 

 

  一種銀合金中頻熔煉鑄爐石墨坩堝的工藝

公開(公告)號:CN103134319A  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 寧波漢博貴金屬合金有限公司; 

摘要:本發明涉及一種銀合金中頻熔煉鑄爐石墨坩堝的工藝。本銀合金中頻熔煉鑄爐石墨坩堝的工藝包括以下步驟,1)配料:(1)爐底及爐襯材配料、(2)爐口配料;2)混攪:(1)爐底及爐襯材基礎料混攪、(2)爐口基礎料混攪;3)爐底打結;4)鋪墊石棉布;5)石墨坩堝爐坯安裝;6)爐襯打結;7)爐口打結;8)爐口表面刷涂;9)烘爐。本發明一種銀合金中頻熔煉鑄爐石墨坩堝的工藝流程清晰、配方簡單、造價低廉、烘爐時間短且能夠獲得穩定性好、壽命長的石墨坩堝,廣泛適用于銀基電接觸材料中頻熔煉的石墨坩堝鑄造。

 

 

  一種納米銀錫銅合金導電油墨的制備方法

公開(公告)號:CN103146250A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 溧陽市新力機械鑄造有限公司; 

摘要:本發明公開了一種納米銀錫銅合金導電油墨的制備方法,按順序包括如下步驟:(1)按重量份計,稱取10份粒徑分布范圍為10nm~80nm的納米銀錫銅合金粉體、5份的助劑和85份溶劑;(2)制備溶劑,將水、醇類、醚類和酯類添加到攪拌器中攪拌來制備所述溶劑;(3)制備助劑,將表面活性劑和分散劑添加到攪拌器中攪拌來制備所述助劑;(4)將所述納米銀錫銅合金粉分散到所述溶劑后,添加所述助劑,并在超聲振蕩設備中研磨分散20分鐘后制得所述導電油墨。

 

 

  金/銀/銅合金新型復合絲材及其制備方法

公開(公告)號:CN103074554A  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 昆明貴金屬研究所; 

摘要:本發明公開了金/銀/銅合金三層新型復合絲材及其制備方法,屬于電工材料、電子信息材料領域。銅合金的重量百分比化學成份為(重量%):0.01-1.0Yb,0.01-1.0Er,0.01-1.0Gd,0.01-1.0Tb,余量為Cu。復合絲材的制備工藝步驟包括:制備金管坯和內鑲嵌銀管坯,以及用作銀管內鑲嵌用的高強度高導電銅合金棒坯。在真空條件下熱處理,800-900℃熱擠壓,冷拉拔加工和熱處理,最終獲得三層復合絲材。金包銀再包銅合金新型復合材料,具有優異的導電性、導熱性、耐腐蝕性,以及力學性能等綜合性能,主要用作電子工業、計算機工業等中的集成電路、超大規模集成電路、高可靠電子元器件等的連接引線和高強高導的電纜絞線等材料。

 

 

  一種光硬化納米銀銅合金導電墨水的制備方法

公開(公告)號:CN103146252A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 溧陽市新力機械鑄造有限公司; 

摘要:本發明公開了一種光硬化納米銀銅合金導電墨水的制備方法,按順序包括如下步驟:(1)按重量份計,稱取10份粒徑分布范圍為10nm~80nm的銀銅合金粉體、2份的助劑和80份溶劑、5份光引發劑、1.5份消泡劑、1.5份流平劑;(2)制備溶劑,將水、醇類、醚類和酯類添加到攪拌器中攪拌來制備所述溶劑;(3)制備助劑,將表面活性劑和分散劑添加到攪拌器中攪拌來制備所述助劑;(4)將所述銀銅合金粉分散到所述溶劑后,添加所述助劑,并在超聲振蕩設備中研磨分散30分鐘后制得所述導電墨水。

 

 

  一種銀金屬氧化物復合電觸頭制造中的退火方法

公開(公告)號:CN103131979A  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 寧波日中材料科技有限公司; 

摘要:本發明涉及一種銀金屬氧化物復合電觸頭制造中的退火方法,包括:將銀合金在550~600℃熔融鹽中退火1~2h,然后取出清洗干燥,進行內氧化,最后與基體材料進行焊接,形成復合結構的電觸頭。本發明由于退火環境不是氣體或真空環境,而是液態的熔融鹽,因此觸頭材料表面必然與液體相互接觸,這就可以有效避免觸頭之間的直接接觸,合金元素也就不可能擴散遷移到覆在表面的純銀層中,具有良好的應用前景。

 

 

  一種含銀配合物處理的高強度鋁合金材料及其制備方法

公開(公告)號:CN103131914A  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 貴州華科鋁材料工程技術研究有限公司; 

摘要:本發明公開了一種含銀配合物處理的高強度鋁合金材料,以質量分數計,該合金成分為Cu:3.5~4.0%,Mn:0.2~0.3%,Mg:1.0~1.2%,Cr:≤0.05%,Ni:≤0.05%,Zn:≤0.15%,Ti:≤0.1%,Si:≤1.2%,Fe:≤1.2%,變質劑[Ag(NH3)2]Cl為爐料總質量的0.05~0.1%,其余為Al和不可避免的微量雜質,本發明的鋁合金材料較一般鋁合金材料具有更高的純凈度和綜合性

 

 

  從銅冶煉的鉛銀鉍渣中回收有價元素的方法及其裝置

公開(公告)號:CN103114206A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 河南豫光金鉛股份有限公司; 

摘要:本發明屬于有色金屬冶金行業,尤其涉及一種從銅冶煉的鉛銀鉍渣中回收鉛、金、銀、鉍、銅、砷、硫幾種有價元素的方法及其裝置,通過底吹合金爐上部加料口加入鉛銀鉍渣、銅渣、還原劑和造渣熔劑幾種物料,在高溫條件下發生還原反應,生成金屬鉛、金屬鉍和銅锍;在底部浸沒燃燒裝置所供高壓燃氣的攪拌作用下,沉積于底部的鉛液不斷被吹起彌散到上部熔體中,通過鉛液對金、銀、鉍的不斷捕集,得到富含金銀的鉛鉍合金;鉛銀鉍渣中的銅在高溫及鐵屑、還原劑的作用下形成銅锍,且富集有砷;本發明方法熔煉強度大、作業效率高、金屬回收率高,裝置密閉性好、熱量損失少、能源消耗低,自動化水平高,勞動強度小,能夠快速實現轉爐,操作便捷,穩定性好。

 

 

  一種金銀合金納米多孔金屬材料及其制備工藝

公開(公告)號:CN103103571A  公開(公告)日:2013.05.15

申請(專利權)人: 蘇州谷力生物科技有限公司; 

摘要:本發明涉及一種金銀合金納米多孔金屬材料及其制備工藝。涉及一種金銀合金納米多孔金屬材料的制備領域。其主要特征為:由高純的(>99.990/0)的金和銀按重量比1:1.0-1.2組成,經電化學腐蝕制得的孔徑為15±2nm的多孔金。本發明的有益效益:能制得孔隙均勻,孔徑在15±2nm的金銀合金納米多孔金,制備工藝簡便、有效。

 

 

  鉑或Pt合金的蒸發速率的降低

公開(公告)號:CN103153885A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 賀利氏材料工藝有限及兩合公司; 

摘要:本發明涉及一種降低用于溫度>1200℃的氧化性氣氛中的鉑或Pt合金的蒸發速率的方法,該方法具有下述步驟:A.提供由鉑或鉑合金構成的零件;B.以具有開放孔隙的彈性繃帶纏繞零件的外表面;該繃帶設有氧化物陶瓷和玻璃形成劑;C.在>1200℃的運行溫度下使用;或者涉及一種捕集由鉑或Pt合金表面揮發或升華的貴金屬氧化物的方法,步驟為:A.提供由鉑或鉑合金構成的零件;B.以具有開放孔隙的彈性繃帶纏繞零件的外表面;C.在>1200℃的運行溫度下使用;還涉及相應的纏繞后的零件。

 

 

  一種銥合金鑄造組織的晶粒細化方法

公開(公告)號:CN103128270A  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 苗恩利; 

摘要:本發明涉及一種銥合金鑄造組織的晶粒細化工藝方法,其制作方法包括銥合金配料經常規的熔化、去渣、除氣、精煉各工序,其特征在于在澆注合金過程中通過鑄模給合金液施加一個超聲場,加在銥合金澆鑄鑄模的超聲波的頻率為35000-40000Hz,超聲場的聲強為10—500W,平均聲阻抗為2.52×107—6.25×107kg/m2·s。最后使其自然冷卻至室溫,即可獲得晶粒細化、組織均勻的銥合金坯料。本發明是通過簡單的工藝方法和簡單的生產設備,可改變和細化銥合金的金相組織,改善銥合金材料的力學性能,利于后續的鑄錠的壓力加工。

 

 

  石墨烯銥納米導電催化薄膜的制備方法

公開(公告)號:CN103147051A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 南京航空航天大學; 

摘要:一種石墨烯銥納米導電催化薄膜的制備方法,屬于納米導電薄膜制備領域。本方法以銥板為靶板通過雙層輝光等離子表面合金化在石墨烯表面制備石墨烯銥納米導電催化薄膜。在真空輝光放電裝置中以銥板和氧化石墨烯薄片為陰極,真空室外殼為公用陽極,在陽極和陰極之間分別設置可調壓直流電源。抽真空至極限真空度,送入氬氣,點燃輝光,同時氬等離子體作用在氧化石墨烯表面將其還原為石墨烯,源極銥靶的元素粒子被濺射出來,通過高溫擴散與石墨烯形成納米導電催化薄膜層。本方法是一種物理制備方法,具有快速、高效、綠色環保的特點。

 

 

  一種具有脫硫和抗磨的銠基鐵合金申

公開(公告)號:CN103103375A  公開(公告)日:2013.05.15

申請(專利權)人: 王欣; 

摘要:本發明涉及一種煉鍶的脫硫劑,尤其涉及一種具有脫硫和抗磨的銠基鐵合金,其特征是:它是由下述原料按重量百分比制備而成:銠基鐵合金-它含有24-65%的銠、12.5-45%的鐵及余量的鉛;在合金成分設定上是根據鍶材種類和要求的不同而調整。本發明與現有脫硫劑量相比,在煉鍶脫硫的同時,它改變鍶的特性,提高鍶的質量,提高鍶材的使用壽命,并且成本低廉。

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  一種無堿玻璃纖維代鉑爐三分拉絲設備

公開(公告)號:CN202936309U  公開(公告)日:2013.05.15

申請(專利權)人: 江蘇佳成特種纖維有限公司; 

摘要:一種無堿玻璃纖維代鉑爐三分拉絲設備,包括:內部設有一次加熱電極,頂部設有加球孔的熔化爐、鉑銠合金漏板、集束裝置、油管,電機驅動的繞絲機頭,在集束裝置上方、熔化爐下方設有涂油裝置;在繞絲機頭上方設有張力調節桿,所述張力調節桿固定在設備殼體上;在熔化爐底部鉑銠合金漏板上設有二次加熱電極;所述拉絲設備還包括自動加球裝置。本實用新型可同時生產三股單絲直徑達4.5μm的無堿玻璃纖維原絲,所產出的玻璃纖維原絲具有強度高、化學穩定性好、耐化學腐蝕、生產成本低特點,本設備產能為單分拉絲的3倍,其能耗僅為單分拉絲的63%,大大提高了產能的同時提高了勞動力的使用率,為公司大幅度降低了生產成本。

 

 

  一種負載型金鉑合金納米團簇材料的制備方法

公開(公告)號:CN103071805A  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 南京工業大學; 

摘要:一種負載型金鉑合金納米團簇材料的制備方法,通過脈沖直流電源對浸沒在含碳水懸浮液中的鉑和金兩根金屬電極供電以產生等離子體放電,兩電極之間的高能量等離子體對電極表面進行持續濺射攻擊作用下,金屬原子或原子團簇離開電極表面,經過自由擴散、生長、分散、及水介質急冷作用,形成碳負載型金鉑合金納米團簇材料,金鉑合金納米團簇結晶度好、顆粒度約2nm。該方法在常溫常壓開放體系中運作,實驗設備要求簡單,納米團簇材料的制備和在載體上的分散同步完成,納米團簇材料在載體上分散性好,可實現批量化可控生產。

 

 

  一種氯鉑酸鈉變質的高強度鋁合金材料的制備方法

公開(公告)號:CN103131880A  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 貴州鋁廠; 

摘要:本發明公開了一種氯鉑酸鈉變質的高強度鋁合金材料的制備方法,在Cu:3.2~3.7%,Mn:0.5~0.8%,Mg:2.1~2.6%,Be:0.001~0.01%,Zn:≤0.1%,Ti:0.05~0.4%中,Na2[PtCl6]變質劑為爐料總量的1ppm~0.1%,選定一組元素和Na2[PtCl6]變質劑比例,再根據需要配制的合金總量,推算出所需的每種單質金屬的質量,編制合金生產配料表,并按配料表選足備料,再按照常規工藝以保護性氣體與變質劑流態化方式加入。本發明的方法工藝簡單,變質細化效果好。

 

 

 

粉末、納米材料

 

 

 一種金鉑釕合金納米粒子及其膠體分散體系的制備方法

公開(公告)號:CN103157808A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 天津商業大學; 

摘要:本發明公開了一種金鉑釕合金納米粒子及其膠體分散體系的制備方法,以提供在室溫下由金屬無機鹽為前體液相直接合成金鉑釕合金納米粒子及其膠體的方法。將分散試劑、金前體、鉑前體、釕前體、保護劑和水混合得到體系A,保護劑為丁二酸二異辛酯磺酸鈉;金前體為HAuCl4、NaAuCl4、KAuCl4、AuCl3中的任一種,鉑前體為H2PtCl6或Na2PtCl6,釕前體為RuBr3或RuCl3;在室溫下,邊攪拌邊向體系A中加入還原劑;在室溫下繼續攪拌;向得到的反應體系中加入乙醇,充分攪拌,離心沉降,棄去上層清液取沉淀,將沉淀洗滌后得到AuxPtyRuz合金納米粒子粉體。該方法制備工藝簡單,易于控制反應過程,得到的納米粒子尺寸均勻,合成中不涉及劇毒物質。

 

  

  一種鉑納米粒子負載鉑納米晶體的制備方法

公開(公告)號:CN103143719A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 浙江理工大學; 

摘要:一種鉑納米粒子負載鉑納米晶體的制備方法,步驟如下:1)選取一定量的氯鉑酸并將其溶于純水中,配成濃度為50mM-400mM的氯鉑酸溶液;2)稱取一定量的十六烷基三甲基溴化銨CTAB,配制成30-60mM的水溶液,標記為溶液1;將L-賴氨酸、L-白氨酸、L-絲氨酸這三種氨基酸中的一種或幾種,配制成0.1-1mol/L的水溶液,標記為溶液2;將溶液1和溶液2以1:9的比例配制成混合誘導液,標記為溶液3;3)取30-60ml的上述溶液3加入到水熱反應釜中,同時加入0.01-1ml的50mM-400mM的氯鉑酸溶液;將上述溶液攪拌0.5-4小時后,在150-200℃進行水熱處理3-8小時,水熱處理后粒子放置時間為12-24小時;4)將盛有反應產物的離心管在5000-6500rpm的轉速下離心10-20分鐘;之后加入無水乙醇清洗3-5次即得到最終產物。

 

 

  一種鉑納米材料及其制備

公開(公告)號:CN103143718A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 中國科學院大連化學物理研究所; 

摘要:一種具有花狀結構的鉑單晶納米材料。其中花狀納米結構形貌單一均勻,大小可控。制備過程:在120℃-180℃的多元醇熱溶液中注入碘化物和可溶性鉑鹽前軀體的混合溶液,維持該溫度攪拌1-3小時。該制備方法原料廉價易得,設備工藝簡單,產率較高。該材料在多相催化,電催化及其光催化等領域都有很大的潛在應用。

 

 

  一種鉑納米線的制備方法

公開(公告)號:CN103071809A  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 燕山大學; 

摘要:一種鉑納米線的制備方法,其是將每毫克糜蛋白酶溶于0.5~1.0ml甘氨酸-鹽酸緩沖溶液中,充分混勻后加入體積比為9~15%三氟乙醇,于20~30℃、轉速為120~150r/min下空氣搖床孵育45~50h,得到糜蛋白酶纖維懸液;按糜蛋白酶纖維懸液:氯鉑酸的體積比=0.9~1:0.4~1加入氯鉑酸,充分混勻后于10~20℃,80~100r/min下搖床孵育10~20h,再加入硼氫化鈉或者二甲胺硼烷,進行還原,于10~20℃,80~100r/min下搖床孵育10~15h使反應完全,根據所加原料比例的不同即可得到直徑15~34nm、長達微米的鉑納米線。本發明條件溫和、環保、成本低、產量高、納米線的可控性和穩定性高。

 

 

  石墨烯銥納米導電催化薄膜的制備方法

公開(公告)號:CN103147051A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 南京航空航天大學; 

摘要:一種石墨烯銥納米導電催化薄膜的制備方法,屬于納米導電薄膜制備領域。本方法以銥板為靶板通過雙層輝光等離子表面合金化在石墨烯表面制備石墨烯銥納米導電催化薄膜。在真空輝光放電裝置中以銥板和氧化石墨烯薄片為陰極,真空室外殼為公用陽極,在陽極和陰極之間分別設置可調壓直流電源。抽真空至極限真空度,送入氬氣,點燃輝光,同時氬等離子體作用在氧化石墨烯表面將其還原為石墨烯,源極銥靶的元素粒子被濺射出來,通過高溫擴散與石墨烯形成納米導電催化薄膜層。本方法是一種物理制備方法,具有快速、高效、綠色環保的特點。

 

 

  一種銀、鉑納米簇在腫瘤靶向成像的應用

公開(公告)號:CN103083687A  公開(公告)日:2013.05.08

申請(專利權)人: 東南大學; 

摘要:本發明公開了一種銀、鉑納米簇在腫瘤靶向成像上的應用,具體步驟為:首先構建裸鼠腫瘤模型;接著向裸鼠體內局部注射經超聲分散的銀或鉑納米簇,或者直接注射0.1-100µmol/L含銀溶液或含鉑溶液;注射24h后,用醫學成像方法對裸鼠腫瘤部位進行醫學成像并對成像結果進行定性及定量分析。本發明制得的銀、鉑納米簇粒徑小、滲透性好、熒光穩定性高、靈敏度高、靶向性強,可以實現對腫瘤的精確定位;本發明的銀、鉑納米簇通過生物體直接合成,具有很好的生物相容性;銀、鉑納米簇經超聲分散后注射,使納米顆粒更細更均勻,更有利于吸收;本發明操作方便、結果直觀。

 

 

  一種鉑銅雙金屬納米材料及其制備和應用

公開(公告)號:CN103143717A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 中國科學院大連化學物理研究所; 

摘要:一種鉑銅雙金屬納米材料。其粒徑為4-10納米,具有多足狀形貌,鉑銅摩爾比例可調。制備過程:在含有可溶性銅前軀體及少量堿液的140℃-180℃多元醇熱溶液中注入可溶性鉑前軀體溶液,維持該溫度攪拌1-3小時。該制備方法原料廉價易得,設備工藝簡單,產率較高。該材料在多相催化,電催化及其光催化等領域都有很大的潛在應用,尤其在電催化中表現出優良的催化性能。

 

 

  一種負載型金鉑合金納米團簇材料的制備方法

公開(公告)號:CN103071805A  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 南京工業大學; 

摘要:一種負載型金鉑合金納米團簇材料的制備方法,通過脈沖直流電源對浸沒在含碳水懸浮液中的鉑和金兩根金屬電極供電以產生等離子體放電,兩電極之間的高能量等離子體對電極表面進行持續濺射攻擊作用下,金屬原子或原子團簇離開電極表面,經過自由擴散、生長、分散、及水介質急冷作用,形成碳負載型金鉑合金納米團簇材料,金鉑合金納米團簇結晶度好、顆粒度約2nm。該方法在常溫常壓開放體系中運作,實驗設備要求簡單,納米團簇材料的制備和在載體上的分散同步完成,納米團簇材料在載體上分散性好,可實現批量化可控生產。

 

 

  一種石墨烯負載型鎳鉑核殼納米復合物的制備方法

公開(公告)號:CN103111307A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 江蘇大學; 

摘要:本發明公開了一種石墨烯負載型鎳鉑核殼納米復合物的制備方法,本發明涉及一種以石墨烯為載體制備分散均勻、粒徑小的納米核殼Ni@Pt催化劑的方法,其方法為通過乙二醇微波還原法制得Ni@Grephene,并在室溫下置換法制得Ni@Pt/Grephene納米核殼催化劑。本發明制備工藝簡便,成本低廉,易于進行大規模生產。

 

 

  一種金鉑釕合金納米粒子及其膠體分散體系的制備方法

公開(公告)號:CN103157808A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 天津商業大學; 

摘要:本發明公開了一種金鉑釕合金納米粒子及其膠體分散體系的制備方法,以提供在室溫下由金屬無機鹽為前體液相直接合成金鉑釕合金納米粒子及其膠體的方法。將分散試劑、金前體、鉑前體、釕前體、保護劑和水混合得到體系A,保護劑為丁二酸二異辛酯磺酸鈉;金前體為HAuCl4、NaAuCl4、KAuCl4、AuCl3中的任一種,鉑前體為H2PtCl6或Na2PtCl6,釕前體為RuBr3或RuCl3;在室溫下,邊攪拌邊向體系A中加入還原劑;在室溫下繼續攪拌;向得到的反應體系中加入乙醇,充分攪拌,離心沉降,棄去上層清液取沉淀,將沉淀洗滌后得到AuxPtyRuz合金納米粒子粉體。該方法制備工藝簡單,易于控制反應過程,得到的納米粒子尺寸均勻,合成中不涉及劇毒物質。

 

 

  一種石墨烯-鉑/銅納米粒子多級納米結構材料的制備及其應用

公開(公告)號:CN103143369A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 湖南大學; 

摘要:一種石墨烯-鉑/銅納米粒子的多級納米結構復合材料的制備以及在電催化氧化中的應用,本發明制備了一種石墨烯-鉑/銅納米粒子多級納米結構材料的方法,該方法簡單易行,綠色環保,并且由該方法制備的石墨烯-鉑/銅多級納米結構修飾的電極具有非常好的電催化氧化甲醇的性能。

 

 納米銀導電筆

公開(公告)號:CN202965608U  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 北京中科納通科技有限公司; 

摘要:本實用新型公開了一種納米銀導電筆,由納米銀導電油墨、前后筆帽、外層筆殼、墨倉部分、筆頭部分和控制閥模塊構成;基于該導電筆畫出的電路圖案燒結溫度低,燒結時間短,具有優良的導電性和粘附性能;同時,該筆具有閥式筆尖,可避免油墨中溶劑快速揮發導致的油墨干結或硬化,能夠保證導電油墨的穩定性,該納米銀導電筆可用于手工構建電路、引線以及用于修復電路等,本實用新型還可以輔助電路設計工程師在各種基板,特別是薄膜、紙質等柔性輕薄基板表面構建電路草圖,進行初期電路設計測試和論證。

 

 

  一種纖維素/銀/氯化銀復合材料及其制備方法

公開(公告)號:CN103131030A  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 北京林業大學; 

摘要:本發明提供了一種纖維素/銀/氯化銀復合材料及其制備方法,該方法以微晶纖維素、銀鹽、含氯化合物為原料,以水為溶劑,采用超聲波處理法快速制備而成。本方法制備的纖維素/銀/氯化銀復合材料,銀/氯化銀納米顆粒粒徑均一,并且能夠均勻地分散在纖維素基底上,在抗菌領域以及光催化領域具有廣闊的應用前景。本制備方法的原料廉價、工藝簡單、操作方便、制備快速、工藝條件容易控制,大大簡化了生產工藝過程,節省了時間,降低了成本;同時本制備方法不需要復雜昂貴的設備,利于工業化推廣。

 

   

  銀納米節能燈罩(一)

公開(公告)號:CN302470646S  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 蘇州谷高照明科技有限公司; 

摘要:1.本外觀設計的名稱:銀納米節能燈罩(一)。2.本外觀設計的用途:主要是用作照明燈管的燈罩。3.本外觀設計的設計要點在于形狀。4.本外觀設計指定立體圖1作為最能表明設計要點的圖片或者照片。5.因為對稱性的原因,后視圖與主視圖相同,右視放大圖與左視放大圖相同,故省略后視圖和右視放大圖。

 

 

  一種利用銀鏡反應制備硅表面形貌可控納米銀粒子的方法

公開(公告)號:CN103103511A  公開(公告)日:2013.05.15

申請(專利權)人: 華北電力大學; 

摘要:本發明屬于太陽能電池納米結構技術領域,特別涉及一種利用銀鏡反應制備硅表面形貌可控納米銀粒子的方法。本發明采用不同溫度下的、無添加劑的銀鏡反應在(100)硅片表面制備了尺寸、形狀、均勻性可控的納米銀粒子,采用不同形貌的納米銀粒子催化刻蝕,獲得了不同形貌的硅表面納米結構。本發明在保持催化刻蝕特征的基礎上,通過銀鏡反應簡化了納米銀粒子鍍覆的工藝過程,制備出長米狀、短棒狀、多面體狀銀粒子以及絮狀銀,為硅表面催化銀粒子的形貌可控制備工藝提供了新的方法。納米銀粒子可直接應用于催化刻蝕工藝,制備出圓孔、密集小孔、凹凸孔和方孔硅表面納米結構,實現了太陽能電池中納米陷光結構的可控制備。

 

 

  銀納米線制造方法和銀納米線成長控制劑

公開(公告)號:CN103167920A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 星光PMC株式會社; 

摘要:本發明目的在于提供一種能寬范地控制銀納米線長軸長的銀納米線制造方法和銀納米線成長控制劑。解決方案為:一種銀納米線制造方法,其特征在于,讓含有通過聚合含N-取代(甲基)丙烯酰胺的聚合性單體而得到的聚合物的銀納米線成長控制劑和銀化合物在多元醇中25~180℃下反應;一種銀納米線成長控制劑,其特征在于,含有作為聚合性單體而具有N-取代(甲基)丙烯酰胺的聚合物;一種銀納米線成長控制劑,其特征在于,含有作為聚合性單體而具有N-取代(甲基)丙烯酰胺的聚合物。

 

 

  鈀基催化劑的簡易制備方法和用該方法制備的鈀基催化劑

公開(公告)號:CN103111292A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 北京格林凱默科技有限公司; 

摘要:本發明涉及一種高活性、高穩定性鈀基催化劑的簡易制備方法,包括:先制備單分散、小尺寸的鈀納米粒子,再將鈀納米粒子吸附于載體表面。具體是在表面活性劑的保護下,用還原劑還原金屬鈀鹽得到單分散、小尺寸的鈀納米粒子;再將鈀納米粒子和載體超聲分散于去離子水中,攪拌10~24小時進行吸附,之后離心分離,洗滌,干燥得到鈀基催化劑。用該方法制得的鈀基催化劑鈀納米粒子尺寸均勻,粒徑在2~5nm。本發明的鈀基催化劑制備方法簡單、成本低、不需高溫處理,且得到的催化劑具有優異的催化活性和穩定性,可循環多次重復使用,應用前景寬闊。

 

 

  納米銀線之制備方法

公開(公告)號:CN103157807A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 財團法人工業技術研究院; 

摘要:本發明提供一種納米銀線之制備方法,包含:提供第一溶液;混合該第一溶液與該第二溶液得到具有多條納米銀線之第三溶液;以及,純化該第三溶液,得到該納米銀線。其中,該第一溶液包含保護劑分散于第一醇類溶劑中,而該第二溶液包含銀鹽以及金屬前驅物分散于第二醇類溶劑中,其中該金屬前驅物具有化學式表示如下:MXn或MXn·m(H2O),其中,M為Cu2+、Sn4+、或Ni2+,X為Cl-、Br-、I-、SCN-、SO42-、或C2O42-,n為1-4,m為1-6,且M的價數等于n乘以X的價數之絕對值。

 

 

  生產銀納米線的方法

公開(公告)號:CN103153844A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 公州大學校產學協力團; 奈越股份有限公司; 

摘要:本發明涉及一種通過加熱前驅體溶液生產銀(Ag)納米線的方法,所述前驅體溶液包括:銀鹽,水溶性聚合物,表面活性劑或作為金屬催化劑的標準還原電位為-0.1V至-0.9V的金屬離子鹵化物,以及還原溶劑。本發明的方法能使合成納米線所需的時間明顯減少,且使沒有反應的需處理的銀前驅體的量有效降低,因此,可以通過簡單的按比例放大實現銀納米線的高效制造以及銀納米線的大量生產。

 

 

 

 

 

銀納米線的制備方法

公開(公告)號:CN103100724A  公開(公告)日:2013.05.15

申請(專利權)人: 中國科學院深圳先進技術研究院; 

摘要:一種銀納米線的制備方法,包括以下步驟:將水溶性銀鹽和分散劑加入含有多羥基液態有機物的水溶液中,超聲分散后得到混合液;將水溶性鹵化物加入所述混合液中,溶解后得到反應母液;將所述反應母液,在100℃~190℃反應10min~60min,得到混合物;將所述混合物離心后收集沉淀,將所述沉淀洗滌后干燥,得到所述銀納米線。上述銀納米線的制備方法制備時間較短。

 

 

  一種智能納米銀水凝膠

公開(公告)號:CN103126977A  公開(公告)日:2013.06.05

申請(專利權)人: 武漢華納聯合藥業有限公司; 

摘要:本發明公開了一種智能納米銀水凝膠,制作過程為:第一步:以硝酸銀和羥丙基甲基纖維素為原料溶解于純水中制備羥丙基甲基纖維素—銀離子配合物;第二步:將該配合物溶液作為前體,利用紫外光輻照產生的水化電子和自由基對前體溶液中銀離子進行還原制備納米銀溶膠;羥丙基甲基纖維素通過巰基與銀作用來包被納米銀;羥丙基甲基纖維素的氨基與羧酸作為親水殘基網絡水分子形成水凝膠,從而制得納米銀水凝膠;本發明與現有的納米銀水凝膠制備方法相比,具有制備原材料少、制備方法簡單、抑菌效果好、穩定性好等優點,可以在空氣中暴露一年無明顯變化。

 

 

  銀納米顆粒鏈的制備方法

公開(公告)號:CN103111621A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 中國科學院合肥物質科學研究院; 

摘要:本發明公開了一種銀納米顆粒鏈的制備方法。它先對鋁片使用陽極氧化法進行處理,得到通孔氧化鋁模板,再于其一面蒸鍍金膜,接著,先將一面蒸鍍有金膜的氧化鋁模板作為陰極,分別置于銀電解液和鉍電解液中進行多次的交替電沉積,得到其孔中置有交替連接的銀柱和鉍柱的一面蒸鍍有金膜的氧化鋁模板,再將其置于堿溶液中浸泡,得到由銀柱與鉍柱交替連接組成的納米線陣列,之后,先將其置于乙醇中進行超聲分散,得到由銀柱與鉍柱交替連接組成的納米線,再將由銀柱與鉍柱交替連接組成的納米線置于真空度≤10-3Pa、溫度為450~500℃下退火2~6h,制得目標產物。它具有工藝簡便、成本低廉、實用價值高的特點,可廣泛地用于多種金屬材料的一維納米顆粒鏈的制備。

 

 

  鍍銀銅納米線及其制備方法

公開(公告)號:CN103103510A  公開(公告)日:2013.05.15

申請(專利權)人: 中國科學院深圳先進技術研究院; 

摘要:本發明公開了一種鍍銀銅納米線的制備方法,包括以下步驟:將分散劑及銅納米線加入水中,超聲分散得到銅納米線分散液;在攪拌條件下,將銀氨溶液緩慢加入到所述銅納米線分散液中,在室溫下反應30min~60min,得到混合液,其中,所述銀氨溶液中的銀氨絡離子和所述銅納米線的摩爾比為0.15:1~1:1;將所述混合液過濾收集濾渣,將所述濾渣提純后得到所述鍍銀銅納米線。上述鍍銀銅納米線的制備方法,在室溫條件下,能夠一次性完成銅納米線表面鍍銀的過程,相比于傳統的在銅納米材料表面鍍銀的方法,操作步驟簡單,且無需添加還原劑。本發明還公開了一種鍍銀銅納米線。

 

 

  一種納米銀錫銅合金導電油墨

公開(公告)號:CN103160166A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 溧陽市新力機械鑄造有限公司; 

摘要:本發明公開了一種納米銀錫銅合金導電油墨,按質量百分比計,其包括以下組分:納米銀錫銅合金微粒:20%~50%,溶劑:20%~70%,助劑:5%~10%;其中,所述納米銀錫銅合金微粒的粒徑分布范圍為10nm~80nm。

 

 

  一種改性納米鈀/鐵雙金屬顆粒的制備方法

公開(公告)號:CN103100721A  公開(公告)日:2013.05.15

摘要:本發明公開了一種高聚物添加乙醇修飾改性納米鈀/鐵雙金屬顆粒的制備方法,本方法以高分子聚合物聚甲基丙烯酸甲酯為改性劑,無水乙醇作為共溶劑,在納米鈀/鐵雙金屬顆粒制備的過程中對顆粒表面進行修飾改性,制備方法是采用苯甲醚為聚甲基丙烯酸甲酯的溶劑,無水乙醇為共溶劑,亞鐵鹽水溶液為水相按一定比例配制成零價鐵的前驅物溶液,在還原劑硼氫化鹽的作用下形成納米零價鐵顆粒,然后采用浸漬法對其進行鈀化,最終制得高聚物添加乙醇改性的納米鈀/鐵雙金屬顆粒,通過本發明方法制備的納米鈀/鐵雙金屬顆粒具有良好的分散性,抗氧化性以及脫氯反應活性,本發明方法在常溫常壓下即可實現,工藝簡便,具有廣泛的應用前景。

 

 

  一種納米銀PVC片膜及其制備方法

公開(公告)號:CN103113693A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 楊秉正; 

摘要:本發明提出了一種納米銀PVC片膜及其制備方法,通過將納米銀與PVC片膜的各組分充分混合,進行混合改性,然后通過煉膠、壓延等工藝制得納米銀PVC片膜,其具有良好的殺菌性能,從而使該納米銀PVC片膜能夠廣泛方便的用于醫療、食品包裝等行業,并且,本發明還公開了一種制備二層或者多層復合結構的納米銀PVC片膜,能夠提高該納米銀PVC片膜的實用性,擴大使用范圍。

 

 

  一種納米銀海藻纖維的制備方法

公開(公告)號:CN103147167A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 青島大學; 

摘要:本發明公開了一種納米銀海藻纖維的制備方法,其包括以下步驟:先以海藻多糖和可溶性銀鹽制備納米銀前驅體——海藻酸銀絡合物,再通過化學還原法制備海藻酸鈉基納米銀膠體體系;然后再在海藻酸鈉基納米銀膠體體系中加入纖維級海藻酸鈉,得到納米銀海藻紡絲液;最后,用濕法紡絲得到納米銀海藻初生纖維,再經過拉伸、定型、干燥、上油處理得到納米銀海藻纖維。本發明制備的納米銀海藻纖維融合了納米銀和海藻纖維二者的優異性能,使得新型纖維不僅具有優良的阻燃性、生物相容性、吸濕透氣性等,還具有優良的抗菌、抗靜電和抗輻射性能,可廣泛用于醫療、消防、軍事、航天和保健紡織品等領域。

 

 

  三角銀納米片在分離單鏈DNA中的應用

公開(公告)號:CN103074327A  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 東南大學; 

摘要:本發明提供了三角銀納米片在分離單鏈DNA中的應用,包括以下步驟:制備與待分離單鏈DNA互補的互補單鏈DNA,并溶于磷酸鹽緩沖液中,加入三角銀納米片水溶液混勻,加氯化鈉調節混合溶液中氯化鈉濃度,即得互補單鏈DNA-三角銀納米片復合物溶液;將待分離單鏈DNA磷酸鹽緩沖液與互補單鏈DNA-三角銀納米片復合物溶液混勻,升溫至65-75°C雜交反應,后冷卻至20-30°C,即得雙鏈-三角銀納米片復合物溶液;3-10秒內調雙鏈-三角銀納米片復合物溶液中氯化鈉濃度至0.25-0.35M,過濾,即可將待分離單鏈DNA分離。本發明將三角銀納米片應用于分離單鏈DNA,操作簡便、成本低廉、分離效率高、分離效果好。

 

 

  一種光硬化納米銀銅合金導電墨水

公開(公告)號:CN103160165A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 溧陽市新力機械鑄造有限公司; 

摘要:本發明公開了一種光硬化納米銀銅合金導電墨水按質量百分比計,包括以下組份:納米銀銅合金微粒:20%~50%,溶劑:20%~85%,助劑:5%~10%,光引發劑5~8%、消泡劑1.5%、流平劑1.5%,其中,所述納米銀銅合金微粒的粒徑分布范圍為10nm~80nm。其中,所述納米銀銅合金微粒中銀、錫和銅的含量按質量百分比計,分別為:銀:5%~10%,銅:80%~95%;優選為:7%,93%。

 

  

  一種不同形貌納米銀溶膠的制備方法

公開(公告)號:CN103143724A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 安徽工業大學; 

摘要:本發明公開了一種成本低廉、操作簡單容易、在水溶液體系和常溫常壓下制備不同形貌納米銀溶膠的制備方法,屬于液相化學還原制備納米材料技術領域。其特征為:將堿性條件下的還原劑溶液在常溫常壓下加入含有表面活性劑的硝酸銀水溶液中,通過控制工藝條件、表面活性劑的種類和用量等,可制得球形、六邊形和圓盤狀等不同形貌、溶膠微粒在10-90nm范圍內分散穩定性好的納米銀溶膠。本發明工藝簡單、還原劑成本低廉、反應溫和、時間短、效率高、無需外加能源和大型特殊設備,適合大規模生產。

 

 

  一種利用納米銀濃縮分離Dps蛋白的方法

公開(公告)號:CN103102398A  公開(公告)日:2013.05.15

申請(專利權)人: 山東理工大學; 

摘要:本發明涉及一種利用納米銀濃縮分離Dps蛋白的方法,屬于生物技術領域一種分離功能蛋白的技術。其特征在于采取如下步驟:(1)菌體培養和破碎,獲得可溶性菌體蛋白溶液,(2)在菌體可溶性蛋白溶液中加納米銀,(3)將溶液進行高速離心,收集沉淀,Dps與納米銀結合后被離心到沉淀中,用十二烷基磺酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測Dps。本專利所提供的方法通過納米銀的結合將Dps從菌體可溶性蛋白中離心沉淀出來、進行富集濃縮,使得Dps蛋白的分離更為高效,而且本方法成本較低,簡便易行。

 

 

  基于納米銀的可視化多功能檢測方法

公開(公告)號:CN103163095A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 江南大學; 

摘要:基于納米銀的可視化多功能檢測方法。以水溶性好、摩爾吸光系數大的銀納米材料作為探針,通過加入不同的顯色試劑,聯合測定(緩沖體系及測定pH)條件的調控,可以實現不同目標物質的高靈敏測定。該方法能成功的應用于重金屬(汞離子、銀離子)離子和三聚氰胺的測定,目視法能夠檢測汞離子、銀離子和三聚氰胺的最低濃度分別低至2nM、0.2nM和0.6nM。和目前報道的相關目標物的檢測方法(如原子吸收、光譜法等)相比,該發明所建立的可視化多功能檢測方法具有價廉、快速、靈敏度高的特點。

 

 

  一種制備氧化鋅和銀納米復合物的方法

公開(公告)號:CN103084583A  公開(公告)日:2013.05.08

申請(專利權)人: 東南大學; 

摘要:本發明公開了一種制備氧化鋅和銀納米復合物的方法,該方法是通過以下技術方案實現的:將多乙烯多胺溶于水中,加入二水合醋酸鋅與硝酸銀(質量比14:1),在充分攪拌后,將其轉入水熱釜中,分別在100至160℃下,反應6至8h。本發明中,多乙烯多胺既作為堿又作為模板,能有效地導致ZnO/Ag納米復合物形成,且增加ZnO納米棒表面的Ag納米顆粒。

 

 

  一種蛭石負載納米鈀鐵修復材料及其制備方法與應用

公開(公告)號:CN103112938A  公開(公告)日:2013.05.22

申請(專利權)人: 華南理工大學; 

摘要:本發明公開了一種蛭石負載納米鈀鐵修復材料的制備方法,包括以下步驟:(1)將鐵鹽溶于無水乙醇-水溶液中,接著加入蛭石并攪拌均勻;然后滴加NaBH4溶液,其中mNaBH4:mFe=2.5~3.5;繼續攪拌均勻后抽濾,快速用水和無水乙醇分別進行清洗,得到蛭石負載納米零價鐵的懸濁液;(2)在蛭石負載納米零價鐵的懸濁液中加入K2PdCl6溶液,其中mPd:mFe=0.5%~1.5%,磁力攪拌均勻后用無水乙醇清洗并進行離心后進行真空干燥。本發明還公開了上述修復材料及其應用。本發明制備的修復材料具有以下優點:降解時間短,只需用少量就能迅速對氯代有機污染物進行脫氯,將高毒物質迅速降解成低毒或無毒物質。

 

 

  一種銀、鉑納米簇在腫瘤靶向成像的應用

公開(公告)號:CN103083687A  公開(公告)日:2013.05.08

申請(專利權)人: 東南大學; 

摘要:本發明公開了一種銀、鉑納米簇在腫瘤靶向成像上的應用,具體步驟為:首先構建裸鼠腫瘤模型;接著向裸鼠體內局部注射經超聲分散的銀或鉑納米簇,或者直接注射0.1-100µmol/L含銀溶液或含鉑溶液;注射24h后,用醫學成像方法對裸鼠腫瘤部位進行醫學成像并對成像結果進行定性及定量分析。本發明制得的銀、鉑納米簇粒徑小、滲透性好、熒光穩定性高、靈敏度高、靶向性強,可以實現對腫瘤的精確定位;本發明的銀、鉑納米簇通過生物體直接合成,具有很好的生物相容性;銀、鉑納米簇經超聲分散后注射,使納米顆粒更細更均勻,更有利于吸收;本發明操作方便、結果直觀。

 

  用于刻納米銀導電材料的裝置及其方法

公開(公告)號:CN103071926A  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 蘇州德龍激光股份有限公司; 

摘要:本發明涉及用于刻納米銀導電材料的裝置及其方法,激光器發出的激光依次經光閘、1/2波片和格蘭棱鏡后射入擴束鏡對光束進行同軸擴束,經擴束鏡擴束準直后的激光到達全反鏡片,經全反鏡片反射后的激光射入振鏡系統,射出振鏡系統的激光經遠心場鏡后聚焦到被吸附于真空吸附平臺上的待加工件上。通過運用高頻率的短脈沖激光器作為激光源,對不同觸摸屏產品中納米銀導電材料進行激光蝕刻,使納米銀導電材料在高頻率的短脈沖固體激光器的作用下氣化而達到蝕除的目的,加工方式簡單、效率高,且無需耗材。

 

 

  一種制備鎳銀核殼結構納米粒子的方法

公開(公告)號:CN103071788A  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 江蘇大學; 

摘要:本發明涉及功能納米材料和材料制備領域,特指鎳-銀核殼結構納米粒子的制備方法。具體為:將硝酸銀溶于水,作為鍍液;將利用亞錫離子敏化過的納米鎳粉洗滌干凈后加入鍍液攪拌分散,一定時間后將清液用稀鹽酸滴定是否有白色沉淀生成,可以檢驗有無Ag+存在,從而判定反應是否完全;反應完全后,用磁鐵分離產品,用去離子水、無水乙醇洗滌,40℃真空干燥12h。該發明在制得的納米鎳顆粒的基礎上合成了鎳-銀核殼結構納米粒子,操作方法簡單易行,反應條件溫和,所需設備簡單,所制備的鎳-銀核殼結構納米粒子殼層結合力強,分散性好,包覆致密,且可以通過改變硝酸銀的加入量來控制銀殼的厚度。

 

 

  銀漿及其用于制造光伏組件的用途

公開(公告)號:CN103151096A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 蘇州達方電子有限公司; 達泰科技股份有限公司; 

 

摘要:本發明涉及一種銀漿及其用于制造光伏元件,銀漿包含有機載體、玻璃粉末以及含銀材料粉末,含銀材料粉末為銀粉末、有機金屬銀化合物粉末或氧化銀粉末。特別地,本發明的銀漿還包括銀微結晶析出促進劑,該銀微結晶析出促進劑占銀漿的重量百分比為0.01~0.6%。與現有技術相比,利用本發明的銀漿料制造光伏組件的正面電極時,在界面玻璃層與硅晶圓之間的接口處有大量銀微結晶析出,且在界面玻璃層內也有大量納米銀微粒析出,從而提升了利用本發明的銀漿所制造的光伏組件的整體效能。

 

 

一種氧化石墨烯-銀復合粒子及其制備方法

公開(公告)號:CN103074619A  公開(公告)日:2013.05.01

申請(專利權)人: 上海應用技術學院; 

摘要:本發明公開了一種氧化石墨烯和銀復合粒子及其制備方法,所述的氧化石墨烯和銀復合粒子為核殼結構,所述的核為有機物或無機物粒子,所述的殼即氧化石墨烯-銀納米粒子。其制備方法,具體包括氧化石墨的水溶液的配制、有機物或無機物粒子的懸浮液的制備、表面包覆氧化石墨的核殼結構復合粒子的制備及將所得到的表面包覆氧化石墨的核殼結構復合粒子與硝酸銀溶液混合后加入還原劑在氮氣氣氛下進行一步還原反應,所得的反應液自然冷卻到室溫,離心、洗滌、干燥,即得到氧化石墨烯-銀復合粒子。本發明的一種氧化石墨烯和銀復合粒子的制備方法,最終所得的氧化石墨烯-銀復合粒子性能好,且制備過程所用的還原劑的用量少,生產成本低。

 

 

  一種銀/碳量子點復合納米材料的制備方法

公開(公告)號:CN103100725A  公開(公告)日:2013.05.15

申請(專利權)人: 江蘇大學; 

摘要:本發明提供了一種銀/碳量子點復合納米材料的制備方法,具體制備過程為:將一定量的硝酸銀溶液加入到聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中,再將一定量的碳量子點溶液加入到上述溶液中,攪拌一段時間后,轉移入反應釜中,在一定溫度下水熱反應一段時間后,將產物離心分離,利用去離子水、乙醇對產物清洗多次后,真空干燥后得到銀/碳量子點復合納米材料。本方法環保高效、簡便易行,制備的銀/碳量子點復合納米材料在傳感、催化等領域有良好應用前景。

 

 

  銀納米片組成的薄膜及其制備方法和用途

公開(公告)號:CN103103608A  公開(公告)日:2013.05.15

申請(專利權)人: 中國科學院合肥物質科學研究院; 

摘要:本發明公開了一種銀納米片組成的薄膜及其制備方法和用途。薄膜為導電襯底上覆有納米扁枝簇組成的膜厚為200~500nm的薄膜,其中,簇中的納米扁枝間的間隙為1~15nm,其由邊緣為弧形的納米片串接構成,納米片的片厚為10~50nm、片寬為30~300nm、片長為90~150nm;方法為先將硝酸銀水溶液、檸檬酸水溶液和水混合后攪拌得到混合液,再將硼氫化鈉水溶液注入混合液中攪拌并老化得到銀仔晶溶液,之后,先將銀仔晶溶液涂覆于導電襯底上晾干,再將其上覆有銀仔晶的導電襯底作為陰極置于由硝酸銀水溶液和檸檬酸水溶液構成的電解液中,于電流密度為0.1~1mA/cm2的恒電流下電沉積5~120min,制得目標產物。它可作為SERS活性襯底來快速檢測其上附著的痕量羅丹明6G或四氯聯苯-77的含量。

 

 

  一種納米銀錫銅合金導電油墨的制備方法

公開(公告)號:CN103146250A  公開(公告)日:2013.06.12

申請(專利權)人: 溧陽市新力機械鑄造有限公司; 

摘要:本發明公開了一種納米銀錫銅合金導電油墨的制備方法,按順序包括如下步驟:(1)按重量份計,稱取10份粒徑分布范圍為10nm~80nm的納米銀錫銅合金粉體、5份的助劑和85份溶劑;(2)制備溶劑,將水、醇類、醚類和酯類添加到攪拌器中攪拌來制備所述溶劑;(3)制備助劑,將表面活性劑和分散劑添加到攪拌器中攪拌來制備所述助劑;(4)將所述納米銀錫銅合金粉分散到所述溶劑后,添加所述助劑,并在超聲振蕩設備中研磨分散20分鐘后制得所述導電油墨。

 

 

  一種對苯二甲酸精制用鈀炭催化劑的制備方法

公開(公告)號:CN103157464A  公開(公告)日:2013.06.19

申請(專利權)人: 大連科諾催化有限公司; 

摘要:本發明涉及一種對苯二甲酸精制用鈀炭催化劑的制備方法,包括對載體活性炭的打磨洗滌、酸處理和氧化還原處理,以及鈀吸附、堿中和、還原、洗滌等工藝步驟,最終得到催化劑產品。其特點是:選用了具有競爭吸附和穩定作用的分散劑和還原劑,利用堿中和產生的皂化物,共同加強物料各離子間的競爭吸附,使金屬鈀活性組分能夠均勻分布在活性炭上,提高了分散度,降低了粒度,整個制備中所添加的各種物料保持在反應器中至反應結束,最終得到粒度小于2納米的高性能催化劑。

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